Messages d'alerte
Information destinée aux les cardiologues, les pneumologues, les internistes hospitaliers, les pharmaciens hospitaliers
A la suite de l'arrêt prématuré d'une étude clinique conduite avec ambrisentan chez des patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique, en raison d'un taux plus élevé d'hospitalisations pour complications respiratoires, de décès et de dégradations de la fonction respiratoire dans le groupe de patients traités par ambrisentan comparativement au groupe traité par un placebo, il est rappelé que l'ambrisentan ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique. Les patients atteints d'une fibrose pulmonaire idiopathique, actuellement traités par ambrisentan doivent être soigneusement réexaminés et des traitements alternatifs doivent être envisagés.
- Communication sur l'ajout d'une nouvelle contre-indication concernant l'utilisation de VOLIBRIS - lettre aux professionnels de santé (18/07/2012) (82 ko)
Actualités
L'ANSM a été informée de la diffusion d'une action de sécurité effectuée par la société Arrow International, une division de Teleflex Medical. Cette action est une extension du champ de l'action corrective qui avait été réalisée le 16/05/12. Les utilisateurs qui étaient initialement concernés par cette action corrective ont reçu le courrier ci-joint (18/07/2012) (114 ko). Les établissements qui sont aujourd'hui concernés par cette action et qui ne l'étaient pas par l'action du 16/05/12 ont reçu le courrier ci-joint (18/07/2012) (272 ko).
Lire aussi
- Cathéter central, cathéter percutané et cathéter d'hémodialyse - Arrow International (Teleflex Medical) - Information de sécurité du 11 juin 2012
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