Afssaps

vendredi 30 mars 2012
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du vendredi 30 mars 2012

Messages d'alerte


30/03/2012 - [MED] - PHOSPHONEUROS, solution buvable en gouttes - Remise à disposition
 Indications  - Rachitisme hypophosphorémique,
- Diabète phosphaté héréditaire ou acquis,
- Augmentation du calcium urinaire accompagnée d'une fuite urinaire de phosphates ou d'une diminution du taux des phosphates sanguins avec ou sans calcul rénal calcique associé
 Laboratoire exploitant  Bouchara - Recordati
 Origine du signalement  Bouchara - Recordati
 Date de signalement à l'Afssaps 29/06/2011
 Observations particulières 
  • Reprise de la distribution à compter du 2 avril 2012
Lire aussi

Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l'Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information (28/03/2012)

Informations de sécurité sanitaire


30/03/2012 - [PTA] - Viaspan - Bristol-Myers Squibb - Retrait de lots

Bristol-Myers Squibb (BMS) en accord avec l'Agence procède, par mesure de précaution,  au rappel des lots

  • 16EG0074 (péremption juillet 2012), 
  • 16EH0002 (péremption août 2012)
  • et 16EI0223 (péremption septembre 2012)

de VIASPAN, solution pour la conservation hypothermique d'organes abdominaux (rein, foie, pancréas) auprès des 10 établissements les ayant reçus.

Ce rappel fait suite à  une information provenant du fabricant et pour lequel une investigation est en cours: la possibilité d'une contamination bactérienne (Bacillus cereus ) durant la fabrication a été découverte lors de contrôles du procédé. Néanmoins, tous les contrôles de routine sur ces lots étaient conformes à libération. A ce jour, BMS n'a reçu aucune réclamation et aucun effet indésirable pouvant être relié à ce problème qualité.

BMS met tout en œuvre pour une reprise de sa distribution dans les meilleurs délais.

Compte tenu du nombre réduit de destinataires, ceux-ci sont prévenus directement par le laboratoire pharmaceutique. Aucun numéro d'alerte n'a été attribué à ce retrait.

Les produits thérapeutiques annexes (solution de rinçage et de conservation hypothermique) pouvant permettre une alternative à l'utilisation de VIASPAN et disponibles sur le marché français sont listés sur notre site .

Déclaration de tout incident ou effet indésirable

Nous vous rappelons que tout effet indésirable ou incident rencontré avec le PTA VIASPAN doit être déclaré à la cellule biovigilance de notre Agence (09/12/2010)  (269 ko) et le correspondant de Biovigilance de l'Agence de la biomédecine doit en être informée dans les mêmes délais.

Vous pouvez également le notifier au service de pharmacovigilance du laboratoire BMS en appelant directement le n° AZUR/ 0810.410.500* ou au 01.58.83.84.96 ou par email à : Safety_France@bms.com .

Information médicale

Pour toutes questions ou pour toute information complémentaire concernant l'utilisation VIASPAN, veuillez contacter le service d'Information Médicale de Bristol Myers Squibb au n° AZUR / 0810.410.500* ou au 01.58.83.84.96 .


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du vendredi 30 mars 2012

Messages d'alerte


30/03/2012 - [DIV] - Réactif Kit BCR-ABL Mbcr IS-MMR DX - Ipsogen - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par IPSOGEN. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (30/03/2012)  (213 ko).


30/03/2012 - [DM] - Valve cardiaque transcathéter Edwards Sapien XT : système de mise en place transapicale Ascendra 2 - Edwards Lifesciences - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 15/3/12 de la mise en œuvre d'un rappel de lots effectué par la société Edwards Lifesciences. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (30/03/2012)  (60 ko).


Informations de sécurité sanitaire


30/03/2012 - Orlistat (Alli®, Xenical®) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l'agence européenne - Point d'information
 A la suite de plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques survenus chez des patients traités par orlistat, l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a réévalué le rapport bénéfice/risque des spécialités à base d'orlistat.
A l'issue de ce processus de réévaluation, engagé par la France, l'EMA a confirmé que le rapport bénéfice/risque des spécialités contenant de l'orlistat restait favorable dans les indications de l'AMM. L'EMA a recommandé que le résumé des caractéristiques du produit et la notice soient harmonisés pour que l'information relative aux effets indésirables hépatiques graves soit la même pour l'ensemble des spécialités à base d'orlistat.
  • Orlistat (Alli®, Xenical®) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l'agence européenne - Point d'information  (30/03/2012)  (125 ko)

Afssaps

jeudi 29 mars 2012
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du jeudi 29 mars 2012

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29/03/2012 - [MED] - HALDOL DECANOAS, solution injectable décanoate d'halopéridol - Rupture de stock
 Indications  Traitement au long cours des états psychotiques chroniques :
- schizophrénies,
- délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques
 Laboratoire exploitant  Janssen Cilag
 Origine du signalement  Janssen Cilag
 Date de signalement à l'Afssaps 26/03/2012
 Observations particulières 
  • Rupture de stock effective depuis le 27 mars 2012
  • Retour à un approvisionnement normal prévu au plus tôt à compter de la semaine du 30 avril 2012
  • Recherche d'une solution alternative en cours
  • Les formes orales d'HALDOL (halopéridol) restent disponibles.

Informations de sécurité sanitaire


29/03/2012 - [MED] - Glucophage 500 mg comprimés pelliculés, en boîte de 90 - Laboratoire Merck Serono - Retrait de lot

Le laboratoire Merck Serono procède, en accord avec l'Afssaps et par mesure de précaution, au rappel du lot F0075 (péremption : 11-2016) de la spécialité Glucophage 500 mg comprimés pelliculés, en boîte de 90, code CIP : 3400937204859, à la suite d'une erreur au niveau du code Data Matrix.

Le code CIP encodé dans le Data Matrix  correspond à la spécialité  Glucophage 850 mg comprimés pelliculés, en boîte de 90. Toutes les autres informations lisibles par le pharmacien et le patient, sur les étuis et les vignettes sont correctes (code CIP en clair, code barre, N° de lot et date de péremption).


29/03/2012 - [DIV] - Réactif HPA BeadChip kit - Bioarray Solutions Ltd - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par IMMUCOR. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (29/03/2012)  (24 ko).


Afssaps

mercredi 28 mars 2012
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mercredi 28 mars 2012

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28/03/2012 - [DM] - Suspensions plafonnières pour injecteurs de produits de contraste - société Medex - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Medex. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (449 ko).


Informations de sécurité sanitaire


28/03/2012 - Spécialités à base de phosphore disponibles pour la voie orale : mesures de l'Afssaps et rôle des professionnels de santé pour assurer la continuité des soins des patients - Point d'information
Au mois d'octobre 2011, les laboratoires Bouchara Recordati ont cessé la commercialisation de PHOSPHONEUROS®  (acide phosphorique concentré, bis hydrogénophosphate de calcium monohydraté, phosphate disodique anhydre, glycérophosphate de magnésium), solution buvable en gouttes dont l'une des indications est le rachitisme hypophosphorémique. Cet arrêt était lié à des difficultés de production
Des échanges approfondis avec les experts et les associations de patients ont fait ressortir le caractère essentiel de ce médicament, notamment dans la prise en charge du rachitisme hypophosphorémique chez l'enfant. En conséquence, l'Afssaps a demandé à Bouchara Recordati de remettre ce médicament sur le marché français dans les meilleurs délais et de façon pérenne. A ce jour, en concertation et avec l'accord de l'Afssaps, les laboratoires Bouchara Recordati ont repris la production de cette spécialité.

La remise à disposition normale de PHOSPHONEUROS®  auprès des patients est programmée pour le début du mois d'avril 2012. Dans cette attente, un stock limité de PHOSPHONEUROS reste disponible pour répondre aux besoins immédiats des enfants concernés.

Plus particulièrement pour les patients adultes, les difficultés liées à l'arrêt précité de commercialisation PHOSPHONEUROS ont été aggravées par l'indisponibilité depuis le 25 janvier dernier du seul autre médicament à base de phosphore pour la voie orale : PHOSPHORE ALKO®  750 mg comprimé effervescent des laboratoires Alkopharm. En effet, les stocks disponibles de cette spécialité n'ont pas été suffisants pour couvrir l'ensemble des besoins en phosphore per os. En outre, l'Afssaps a suspendu le 20 décembre 2011 les activités des établissements pharmaceutiques de la société Alkopharm en France, en raison de manquements graves à la réglementation en vigueur. Une reprise de la production et de l'approvisionnement en PHOSPHORE ALKO®  n'est pas attendue avant plusieurs semaines, voire plusieurs mois.

Pour que soit poursuivie la couverture des besoins de tous les patients concernés, l'Afssaps a procédé aux démarches nécessaires pour mettre à leur disposition, à titre exceptionnel et transitoire, un médicament comparable autorisé et disponible au Royaume-Uni : PHOSPHATE SANDOZ ®  500 mg, comprimés effervescents , du laboratoire HK Pharma Ltd. Cette mise à disposition sera assurée en France à compter du 28 mars 2012 par Idis Ltd  pour les pharmacies hospitalières, qui pourront le rétrocéder aux patients ambulatoires. 

En pratique, les prescripteurs et les pharmaciens hospitaliers sont invités à informer et accompagner les patients pour la délivrance de PHOSPHATE SANDOZ ® . Les pharmaciens d'officine sont quant à eux invités à orienter les patients concernés vers une pharmacie hospitalière à proximité en s'assurant que celle-ci détient le produit à délivrer. En pratique, il est nécessaire de souligner qu'un comprimé de PHOSPHATE SANDOZ®  contient   1,936 g  de phosphate disodique anhydre, correspondant à 500 mg de phosphore élément, mais également 123 mg de potassium (3,1mmol), à prendre en considération en cas d'oligurie, et 469  mg de sodium (20,4 mmol), à prendre en considération en cas de régime désodé ou hyposodé.

Ces informations seront actualisées en fonction des informations disponibles. D'ores et déjà, l'Afssaps a communiqué cette information à l'Association des malades atteints de rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique (RVRH).

Contacter  Idis Ltd  :
- Tel : 01 57 32 32 23
- Fax : 01 57 32 39 35

Lire aussi
  • PHOSPHORE ALKO 750 mg, comprimé effervescent (27/03/2012) - Rupture de stock
  • Devenir des médicaments auparavant exploités par Genopharm (22/03/2012)
  • Phosphoneuros®, solution buvable en gouttes (27/12/2011) - Arrêt de commercialisation
  • Les lettres d'information aux professionnels de santé :Lettre d'information de Bouchara Recordati aux médecins prescripteurs concernés en date du 13/12/2011 (20/12/2011)  (74 ko)
  • Lettre d'information de Bouchara Recordati aux pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d'officine en date du 13/12/2011 (20/12/2011)  (75 ko).

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mercredi 28 mars 2012

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28/03/2012 - [MED] - TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V. - TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable I.V. - Remise à disposition
 Indications  TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable I.V. est indiqué dans :
- La prévention de l'ischémie myocardique au cours de l'anesthésie générale de patients coronariens, lors d'interventions non cardiaques, pendant la période péri et post-opératoire, chez les patients qui recevaient antérieurement un traitement oral par inhibiteurs calciques, bêta-bloquants ou dérivés nitrés.
- Le traitement de la crise de tachycardie jonctionnelle paroxystique.

TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable I.V. est indiqué dans :
- La prévention de l'ischémie myocardique au cours de l'anesthésie générale de patients coronariens, lors d'interventions non cardiaques, pendant la période péri et post-opératoire, chez les patients qui recevaient antérieurement un traitement oral par inhibiteurs calciques, bêta-bloquants ou dérivés nitrés.
 Laboratoire exploitant  Laboratoire Sanofi
 Origine du signalement  Laboratoire Sanofi
 Date de signalement à l'Afssaps 23/01/2012
 Observations particulières 
  • TILDIEM 25 mg : remise à disposition effective depuis le 17 février 2012
  • TILDIEM 100 mg : remise à disposition effective depuis le 28 mars 2012
  • Lettre d'information de SANOFI à l'attention des pharmaciens et prescripteurs hospitaliers en date du 14/02/2012 (17/02/2012)  (26 ko)
Lire aussi
  • ISOPTINE 5 mg/2 ml, solution injectable (vérapamil) - Risque de rupture de stock
  • KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable (adénosine) - Risque de rupture de stock
  • STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (triphosadénine sodique) - Rupture de stock

28/03/2012 - [MED] - ASCABIOL, lotion pour application locale - Rupture de stock
 Indications  - Traitement de la gale.
- Proposé également dans la trombidiose automnale (rougets ou aoûtats).
 Laboratoire exploitant  Zambon France
 Origine du signalement  Direction Générale de la Santé - DGS
 Date de signalement à l'Afssaps 23/02/2012
 Observations particulières 
  • Rupture de stock effective à compter du 26 mars 2012.
  • Date de remise à disposition normale inconnue.

28/03/2012 - [DM] - Cols Bicones MBA U pour prothèse totale de hanche - Groupe Lépine - Information de sécurité

La société Groupe Lépine a informé, le 24/11/2010, les utilisateurs des cols Bicones MBA U droits 10/12 d'un rappel du lot 2606218. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (24 ko).

Un courrier complémentaire (28/03/2012)  (35 ko) a été adressé, le 27/03/2012, aux chirurgiens ayant implanté des cols de ce lot.


28/03/2012 - [DM] - Défibrillateurs implantables Entrust VR/DR/AT - Medtronic - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Medtronic. Les médecins assurant le suivi des patients concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (27 ko).


28/03/2012 - [DIV] - Réactif Antimicrobial Susceptibility Testing Disc CN30 Gentamicine - Oxoid - Thermofisher - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par Thermo Fisher Scientific. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (19 ko).


28/03/2012 - [DIV] - Réactif Magnesium Flex Dimension Vista - Siemens Healthcare Diagnostics - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (146 ko).


28/03/2012 - [DM] - Agrafeuses linéaires coupantes Echelon 60 Endopath - Ethicon Endosurgery - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société ETHICON ENDOSURGERY. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (150 ko).


Informations de sécurité sanitaire


28/03/2012 - [DIV] - Automates VITROS 3600, 4600, 5600 et 5,1 FS - Ortho Clinical Diagnostics - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Ortho Clinical Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (50 ko).


28/03/2012 - [DIV] - Réactif HEA BeadChip kit - Bioarray Solutions LTD - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par IMMUCOR. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/03/2012)  (26 ko).


Afssaps

mardi 27 mars 2012
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mardi 27 mars 2012

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27/03/2012 - [MED] - PHOSPHORE ALKO 750 mg, comprimé effervescent - Rupture de stock
 Indications  - Rachitisme hypophosphorémique
- Diabète phosphaté héréditaire ou acquis
- Augmentation du calcium urinaire accompagnée d'une fuite urinaire de phosphates ou d'une hypophosphatémie avec ou sans lithiase calcique associée
 Laboratoire exploitant  Alkopharm
 Origine du signalement  Alkopharm
 Date de signalement à l'Afssaps 20/01/2012
 Observations particulières 
  • Rupture de stock effective depuis le 25/01/2012
  • Retour à un approvisionnement normal inconnu
  • Mise à disposition exceptionnelle d'une spécialité comparable PHOSPHATE SANDOZ (phosphate disodique anhydre) comprimé effervescent, initialement destinée au marché britannique :
    lettre d'information d'Idis Limited à l'attention des pharmaciens d'officine et pharmaciens hospitaliers en date du 27/03/2012 (en cours de diffusion) (27/03/2012)  (23 ko)
Lire aussi
  • Point d'information sur l'indisponibilité transitoire des spécialités à base de phosphore disponibles par voie orale (27/02/2012)

Informations de sécurité sanitaire


27/03/2012 - [DM] - Prothèse vasculaire en polyester AlboGraft® - Le Maitre Vascular - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 12/03/2012 de la mise en œuvre de deux rappels de lot effectués le 21/10/2011 et le 16/02/2012 par la société Le Maitre Vascular. Les utilisateurs concernés ont reçu les courriers ci-joints (27/03/2012)  (545 ko).


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27/03/2012 - [MED] - CYTARABINE EBEWE 50 mg/ml, solution injectable - Rupture de stock
 Indications  La cytarabine est essentiellement indiquée dans le traitement des leucémies aiguës :
- principalement les leucémies aiguës myéloblastiques de l'adulte et de l'enfant, à doses conventionnelles lors du traitement d'induction de la rémission et du traitement d'entretien, à hautes doses dans les formes dites réfractaires ou en cas de rechute.
- les leucémies aiguës lymphoblastiques notamment en cas de rechute.
- les leucémies secondaires, où les hautes doses sont les plus utilisées.
- Dans le traitement curateur des localisations méningées de ces leucémies aiguës, l'utilisation par voie intrathécale de la cytarabine est particulièrement intéressante et peut être associée au méthotrexate et aux corticoïdes.

Enfin, la cytarabine peut être utilisée dans certains cas de lymphomes non hodgkiniens voire d'autres tumeurs solides, le plus souvent à doses conventionnelles.
 Laboratoire exploitant  Sandoz
 Origine du signalement  Un établissement de santé
 Date de signalement à l'Afssaps 22/12/2011
 Observations particulières 
  • Rupture de stock : Flacon de 10 ml (500 mg) - Flacon de 20 ml  (1 g) - Flacon de 40 ml (2 g)
    Remise à disposition normale courant avril 2012
  • Une autre spécialité à base de cytarabine injectable (ARACYTINE) est disponible mais sa distribution est actuellement contingentée afin d'éviter toute rupture totale d'approvisionnement en cytarabine injectable en France.
  • Mise à disposition exceptionnelle d'autres spécialités de cytarabine injectable bénéficiant d'une Autorisation de Mise sur le Marché dans l'Union Européenne :
    Importation par EG LABO d'unités d'ARA-CELL 100 mg/ ml, solution injectable (flacons de 100 ml soit 10 g par flacon) initialement destinées au marché allemand : lettre d'information de EG LABO à l'attention des pharmaciens et prescripteurs hospitaliers en date du 09/03/2012 (15/03/2012)  (17 ko)
    Importation par ACCORD HEALTHCARE d'unités de CYATARABINE 100 mg/ ml, solution injectable ou pour perfusion (flacons de 10 ml soit 1g par flacon) initialement destinées au marché anglais : lettre d'information d'ACCORD HEALTHCARE France à l'attention des pharmaciens et prescripteurs hospitaliers en date du 09/03/2012 (15/03/2012)  (126 ko)
  • Mise à disposition de CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable (flacon de 20 ml) à compter du 26 mars 2012.
Lire aussi
  • ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable - ARACYTINE 500 mg, 1 g et 2 g, lyophilisat pour usage parentéral - Risque de rupture de stock

Afssaps

lundi 26 mars 2012
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du lundi 26 mars 2012

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26/03/2012 - [MED] - VENTAVIS 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur (présentation en ampoules de 2ml) (iloprost) - Rupture de stock
 Indications  Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive dans le but d'améliorer la tolérance à l'effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle III
 Laboratoire exploitant  Bayer Santé
 Origine du signalement  Bayer Santé
 Date de signalement à l'Afssaps 23/02/2012
 Observations particulières 
  • Rupture de stock de la présentation en ampoules de 2 ml
  • Mise à disposition exceptionnelle d'unités du même médicament initialement destinées au marché australien :
    Lettre du laboratoire Bayer Santé en date du 07/03/2012 à l'attention des pharmaciens hospitaliers concernés (07/03/2012)  (16 ko)
  • Remise à disposition normale prévue la semaine du 10 avril 2012
  • La présentation en ampoules de 1 ml reste disponible

Informations de sécurité sanitaire


26/03/2012 - [MED] - Epirubicine Mylan 2 mg/ml, solution pour perfusion - Laboratoire Mylan - Retraits de lots

Le laboratoire Mylan SAS a décidé, en accord avec l'Afssaps et par mesure de précaution, de procéder au rappel des lots suivants de la spécialité EPIRUBICINE Mylan 2 mg/ml, solution pour perfusion :

  • présentation 50mg/25ml (code CIP 3400957112141) : lots H3012 (exp : 09-2013) et H3013 (exp : 09-2013)
  • présentation 200mg/100ml (code CIP 3400957112202)  : lots H4031 (exp 08-2014) et H4034 (exp 11-2014)

En effet, il a été constaté sur certains flacons un problème de sertissage de la bague d'aluminium ; ce qui peut provoquer une désolidarisation de l'ensemble bouchon/capsule.

Aucun incident ou effet indésirable imputable à ce signalement n'a été rapporté à ce jour.


InVS / Lettre d'information - 19 au 25 mars 2012

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N°13 – 19 au 25 mars 2012
 
21 mars 2012 - Bulletin épidémiologique grippe - Point au 21 mars 2012
Voir le dossier thématique : Grippe
21 mars 2012 - Bulletin hebdomadaire international du 14 au 20 mars 2012
Voir : Les bulletins précédents
21 mars 2012 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 20 mars 2012
Voir : Les bulletins précédents
21 mars 2012 - Situation épidémiologique des gastro-entérites aiguës en France - Point au 20 mars 2012
 Voir le dossier thématique : Gastro-entérites aiguës
20 mars 2012 - Surveillance des intoxications au monoxyde de carbone - Bulletin au 19 mars 2012
 Voir le dossier thématique : Intoxications au monoxyde de carbone
19 mars 2012 - Epidemié de rougeole en France - Actualisation des données de surveillance au 16 mars 2012
 Voir le dossier thématique : Rougeole


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
Antilles-Guyane I Aquitaine I Auvergne I Centre I Centre-Est I Est I Haute-Normandie I Ile-de-France I Languedoc-Roussillon I Limousin-Poitou-Charentes I Midi-Pyrénées I Nord I Ouest I Pays de la Loire I océan Indien I Rhône-Alpes I Sud
Toutes les actualités
Rapports scientifiques
21 mars 2012 - Surveillance des accidents avec exposition au sang dans les établissements de santé français en 2009
Sous l’égide du Réseau d'alerte, d'investigation et de surveillance des infections nosocomiales et avec le Groupe d’étude sur le risque d’exposition des soignants aux agents infectieux, les méthodes de surveillance des accidents exposant au sang font l’objet d’un consensus et d’un réseau national depuis 2002. [...]
21 mars 2012 - Episode collectif de symptômes non spécifiques dans un lycée professionnel du Pas-de-Calais
Ce rapport présente les différentes étapes d’investigation et de gestion d’un épisode collectif de symptômes non spécifiques dans un lycée du Pas-de-Calais survenu en mars 2010 dont la durée et l’ampleur ont été très limitées. Il illustre l’intérêt d’une intervention précoce et concertée sur site, suivant les étapes préconisées par le guide de l’Institut de veille sanitaire, "Diagnostic et prise en charge des syndromes collectifs inexpliqués", édité en 2010. [...]
19 mars 2012 - Surveillance épidémiologique à une échelle locale en santé environnement - Retours d'expérience, éléments pour sa mise en oeuvre
La surveillance épidémiologique est l’une des réponses que l’on peut apporter à une sollicitation locale en santé environnement. Bien qu’elle ne satisfasse pas à toutes les interrogations, elle est souvent évoquée par les populations et les décideurs préoccupés par les conséquences sanitaires d’une exposition environnementale. [...]
Périodiques
22 mars 2012 - Bulletin de veille sanitaire Midi-Pyrénées - Janvier 2012
- Numéro spécial - Le système de surveillance sanitaire des urgences et des décès (SurSaUD®) en Midi-Pyrénées
20 mars 2012 - BEH n°12-13 - Numéro thématique : identifier et surveiller les impacts sanitaires du changement climatique pour s'y adapter
- Editorial
- Quels impacts sanitaires du changement climatique et quels rôles pour la surveillance ?
- La mortalité hivernale va t-elle diminuer avec le changement climatique ?
- Gestion des événements climatologiques extrêmes : nécessité d'une réponse épidémiologique intégrée et planifiée dans l'organisation de la réponse sanitaire et sociale
- Les déterminants des maladies infectieuses humaines en Europe : influences de la biodiversité et de la variabilité climatique
- Encadré - Veille sanitaire : anticipation et détection des maladies infectieuses émergentes dans le contexte du changement climatique
 
Cancers
Grippe
Intoxications au monoxyde de carbone
Infections associés aux soins
Maladies à déclaration obligatoire
Rougeole
VIH/sida
Tous les dossiers
Chargé(e) de communication interne
Service communication, Saint-Maurice (94)
Gestionnaire au pôle gestion
Service des ressources humaines, Saint-Maurice (94)
Epidémiologiste
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