Afssaps

vendredi 30 avril 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 30 Avril 2010

Messages d'alerte


30/04/2010 - [DM] - Information de sécurité concernant le neurostimulateur implantable Demipulse, Cyberonics

L'Afssaps a été informée le 06/04/2010 de l'envoi par la société Cyberonics d'une lettre de sécurité concernant les neurostimulateurs implantables Demipulse et Demipulse Duo pour VNS Therapy et le logiciel de programmation modèle 205, en raison d'une défaillance du logiciel dans l'estimation de la durée de vie de la batterie. Le seul utilisateur concerné, en France, a reçu le courrier ci-joint (30/04/2010)  (50 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.


Informations de sécurité sanitaire


30/04/2010 - [DM] - Rappel de lots du dispositif médical : Guide Steerable Back-up Meier, Boston Scientific SAS

Le 28/04/2010, la société Boston Scientific SAS a retiré du marché les lots des références, cités en annexe A (30/04/2010)  (20 ko), du dispositif médical dénommé : Guide Steerable Back-up Meier fabriqué par Boston Scientific Corporation.
En effet, dans le cadre de son processus de contrôle interne, Boston Scientific a observé que l'extrémité en polytétrafluoroéthylène (PTFE) du dispositif médical de couleur verte s'était décollée de la spirale à ressort en tungstène coloré plaqué or à l'extrémité distale du guide Back-up Meier.
La société Boston Scientific SAS a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint (30/04/2010)  (22 ko) validé par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion aux services concernés utilisateurs.
Les autorités compétentes européennes concernées ont été informées de cette mesure par le fabricant.


Afssaps

jeudi 29 avril 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 29 Avril 2010

Messages d'alerte


29/04/2010 - [DM] - Rappel de lot de sutures chirurgicales VICRYL Rapide

En accord avec l'Afssaps, la société ETHICON SAS -SUTURES ET PROTHESES , a informé, le 27/04/2010 , les utilisateurs du sutures chirurgicales VICRYL Rapide d'un rappel de lot. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (29/04/2010)  (28 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.


29/04/2010 - [DM] - Rappel des canules de trachéotomie à ballonnet SHILEY

En accord avec l'Afssaps, la société Covidien France SAS, a informé, le 27/04/2010, les établissements de santé et les prestataires concernés d'un rappel de lots concernant les canules de trachéotomie à ballonnet SHILEY. Les courriers ci-joints (29/04/2010)  (68 ko) leur ont été envoyés.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés ainsi qu'aux prestataires.


Informations de sécurité sanitaire


29/04/2010 - [MED] - Rappel d'un lot de KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) - PHARMY II

Le laboratoire PHARMY II procède, en accord avec l'AFSSAPS, au rappel du lot 9002 (per 11/2012) de la spécialité pharmaceutique dénommée KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) à la suite de la mise en évidence, lors d'étude de stabilité, d'un taux de produits de dégradation non conforme.

Le laboratoire précise ne pas avoir reçu de signalement de pharmacovigilance relatif à cette anomalie.


29/04/2010 - [MED] - Rappel des lots de toutes les spécialités mucolytiques strictement indiquées chez le nourrisson de moins de deux ans

L'Afssaps a procédé à la contre-indication des spécialités mucolytiques et de l'hélicidine chez l'enfant de moins de 2 ans en raison du risque d'encombrement respiratoire et d'aggravation de bronchiolites. En conséquence, l'Afssaps retire les AMM des spécialités mucolytiques strictement indiquées chez le nourrisson.

Aussi, les laboratoires concernés procèdent, en accord avec l'Afssaps, au rappel de l'ensemble des lots présents sur le marché des spécialités :

  • EXOMUC NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet des laboratoires Bouchara-Recordati
  • MUCOMYST NOURRISSONS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable des laboratoires UPSA Conseil
  • FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet des laboraoires Zambon France.
  • Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l'enfant de moins de deux ans - Communiqué

29/04/2010 - [MED] - Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l'enfant de moins de deux ans - Communiqué
Lire aussi
  • Questions-Réponses - Point d'information sur la toux chez l'enfant de moins de 2 ans : Pourquoi les mucolytiques et l'hélicidine ne doivent- ils plus être utilisés ? (29/04/2010)  (75 ko)
  • Liste des spécialités concernées (29/04/2010)  (50 ko)
  • Mucofluidifiants et hélicidine : contre indication chez l'enfant de moins de 2 ans - information délivrée aux parents par les pharmaciens (29/04/2010)  (100 ko)
  • Lettre aux professionnels de santé (29/04/2010)
  • Messages clés : Mucolytiques, mucofluidifiants et hélicidine Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans (29/04/2010)  (38 ko)
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de contre-indiquer, chez l'enfant de moins de deux ans, l'utilisation des médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et de l'Hélicidine®. Ces médicaments, qui ont pour objectif de fluidifier les sécrétions bronchiques, peuvent en effet aggraver dans certains cas un surencombrement bronchique, en raison de la faible capacité des nourrissons à tousser pour éliminer les sécrétions produites. A la date du 29 avril 2010, ces médicaments ne seront donc plus délivrés en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans.

A la suite de plusieurs cas d'encombrement respiratoire et d'aggravation de bronchiolite aiguë du nourrisson (enfant de moins de 2 ans) rapportés avec les médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et l'Hélicidine®, une enquête de pharmacovigilance a été mise en place pour examiner leurs effets indésirables dans cette catégorie d'âge. Parmi les 70 cas rapportés de complications respiratoires liées à l'aggravation de l'encombrement bronchique, plus de la moitié sont survenus chez des nourrissons âgés de moins d'un an. La majorité de ces cas était grave et a nécessité une hospitalisation. Ces spécialités ont pour objectif de fluidifier les sécrétions produites par les bronches. Chez le nourrisson, en raison d'une moindre capacité à éliminer ces sécrétions spontanément par la toux, leur administration peut entraîner un surencombrement bronchique.

Compte tenu du risque présenté par ces médicaments d'aggravation de l'encombrement bronchique, l'Afssaps a décidé de contre-indiquer leur utilisation chez l'enfant de moins de 2 ans. A la date du 29 avril 2010, les médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et l'Hélicidine® ne seront plus disponibles en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans, mais demeurent indiqués au-delà de cet âge.
En attendant les adaptations des conditionnements et des notices, qui interviendront au plus tard le 1er juillet 2010, les pharmaciens remettront dès le 29 avril 2010 un document d'information (29/04/2010)  (100 ko) aux parents lors de chaque demande ou prescription de médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et d'Hélicidine®. Les professionnels de santé concernés ont déjà été prévenus par courrier de cette décision.

L'Afssaps rappelle que la toux est un symptôme fréquent chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans), le plus souvent associé à une infection des voies respiratoires. C'est un réflexe naturel et indispensable de défense de l'organisme. En dehors de certains signes de gravité (gêne respiratoire, difficultés importantes à s'alimenter) qui doivent orienter vers une consultation médicale, des mesures simples et non médicamenteuses sont recommandées pour améliorer le confort de l'enfant (lavage du nez au sérum physiologique, hydratation, aération de la chambre et éviction du tabac). Si la toux se prolonge plus de 4-5 jours sans amélioration, un avis médical est nécessaire pour en rechercher la cause.

Dans le prolongement de l'évaluation des médicaments mucolytiques, l'Afssaps a mis en œuvre une réévaluation des médicaments utilisés dans la prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, en particulier les antitussifs aux propriétés antihistaminiques. Les résultats de cette réévaluation devraient être disponibles en septembre 2010 et seront accompagnés d'une mise au point sur la prise en charge médicamenteuse de la toux chez l'enfant.

L'Afssaps rappelle aux professionnels de santé que tout effet indésirable grave ou inattendu doit être déclaré au centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont ils dépendent.

Contact presse : presse@afssaps.sante.fr - Magali Rodde - 01 55 87 30 22


29/04/2010 - [MED] - Contre-indication chez le nourrisson des spécialités mucolytiques (carbocistéine, acétylcystéine), mucofluidifiantes (benzoate de méglumine) administrées par voie orale et de l'hélicidine - Lettre aux professionnels de santé
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de contre-indiquer, chez l'enfant de moins de deux ans, l'utilisation des médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et de l'Hélicidine®. Ces médicaments, qui ont pour objectif de fluidifier les sécrétions bronchiques, peuvent en effet aggraver dans certains cas un surencombrement bronchique, en raison de la faible capacité des nourrissons à tousser pour éliminer les sécrétions produites. A la date du 29 avril 2010, ces médicaments ne seront donc plus délivrés en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans.
  • Messages clés : Mucolytiques, mucofluidifiants et hélicidine Contre-indication chez le nourrisson de moins de 2 ans (29/04/2010)  (38 ko)
  • Information destinée aux médecins généralistes, pédiatres, kinésithérapeutes et pharmaciens hospitaliers
  • Information destinée aux pharmaciens d'officine (29/04/2010)  (254 ko)
  • Liste des spécialités (29/04/2010)  (50 ko)
  • Médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et Hélicidine® : contre-indication chez l'enfant de moins de deux ans - Communiqué

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mercredi 28 avril 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 28 Avril 2010

Messages d'alerte


28/04/2010 - [DIV] - Information importante concernant le contrôle qualité kit CQ Access HBs Ab de la société BECKMAN COULTER

En accord avec l'Afssaps, la société Beckman Coulter, a informé, le 22.04.2010, les utilisateurs du kit CQ Access HBs Ab que la carte des valeurs de QC présente une erreur au niveau des valeurs affichées.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (28/04/2010)  (131 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou Afssaps).
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


Afssaps

mardi 27 avril 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 27 Avril 2010

Informations de sécurité sanitaire


27/04/2010 - [DM] - Information de sécurité concernant les lève-personnes Birdie et Birdie Compact, Invacare

En accord avec l'Afssaps, la société Invacare, avait informé, le 5 octobre 2009 , les distributeurs du lève-personne Birdie ou Birdie Compact de la mise en œuvre d'une action corrective sur le parc installé en raison d'un risque de chute. Suite à la survenue de nouveaux incidents, la société a revu les consignes de mise en œuvre de cette action corrective. Les distributeurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (27/04/2010)  (39 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux distributeurs concernés.


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 27 Avril 2010

Informations de sécurité sanitaire


27/04/2010 - [DIV] - Retrait d'un lot de réactif IDS Ostase BAP ELISA de la société IDS

En accord avec l'Afssaps, la société IDS, a procédé, le 22.04.2010 , au retrait d'un lot de réactif IDS Ostase BAP Elisa pour défaut de performance.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (27/04/2010)  (43 ko). Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


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lundi 26 avril 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 26 Avril 2010

Messages d'alerte


26/04/2010 - [MED] - FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (agalsidase beta) - Risque de rupture de stock
 Indications  Fabrazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A).
 Laboratoire exploitant  GENZYME
 Origine du signalement  GENZYME
 Date de signalement à l'Afssaps 16/06/2009
 Observations particulières 
  • Tensions sur l'approvisionnement liées à des difficultés de production
  • Stocks limités au cours des prochains mois (30 % de la demande globale) ; remise à disposition normale estimée début octobre 2010
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 25 septembre 2009 aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux associations de patients concernés (25/09/2009)  (39 ko)
  • Communiqué de presse de l'EMEA en date du 25 septembre 2009
  • Questions/réponses de l'EMEA en date du 25 septembre 2009 sur les recommandations mises à jour pour le traitement par Fabrazyme (25/09/2009)  (55 ko)
  • Une autre spécialité indiquée dans le traitement de la maladie de Fabry est disponible (agalsidase alpha)
  • Les résumés des caractéristiques du produit (RCP) de ces spécialités peuvent être consultés sur le site de l'EMEA ou de la Commission Européenne
  • Communication du 3 décembre 2009 destinée aux professionnels de santé relative à la présence de particules étrangères dans certains flacons des spécialités pharmaceutiques : Fabrazyme (agalsidase beta), Cerezyme (imiglucérase) et Thyrogen (thyrotropine alfa) et actualisation sur les approvisionnements
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 17 février 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (19/02/2010)  (85 ko)
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 22 avril 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (26/04/2010)  (26 ko)

Informations de sécurité sanitaire


26/04/2010 - [MED] [SP] - Suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques - mise au point

L'Afssaps a élaboré cette mise au point sur le suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques, en collaboration avec un groupe d'experts comprenant des endocrinologues, diabétologues, spécialistes des lipides, psychiatres et pharmacologues.
Un traitement par antipsychotiques peut, en effet, être à l'origine d'une prise de poids et de troubles métaboliques tels que diabète et/ou dyslipidémie.
Cette mise au point a pour objectif d'accompagner la mise en place et le suivi d'un traitement par antipsychotiques, en insistant sur la recherche des facteurs de risque des patients et sur la surveillance à mettre en place pendant le traitement (poids, glycémie, bilan lipidique et pression artérielle).
Elle mentionne également l'importance d'une étroite collaboration entre le psychiatre et le médecin traitant et la nécessité d'informer les patients et leur entourage des risques liés à leur traitement médicamenteux.

  • Mise au point : suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques (26/04/2010)  (77 ko)

Lire aussi :
- Messages clés : suivi cardio-métabolique des patients traités par antipsychotiques (26/04/2010)  (51 ko)


26/04/2010 - [DM] - Décision fixant des conditions particulières d'utilisation, de mise en service, de mise sur le marché, de distribution, d'importation et d'exportation, destinées à renforcer la sécurité des enfants couchés dans des lits médicaux équipés de barrières

Décision fixant des conditions particulières d'utilisation, de mise en service, de mise sur le marché, de distribution, d'importation et d'exportation, destinées à renforcer la sécurité des enfants couchés dans des lits médicaux équipés de barrières (26/04/2010)  (36 ko)


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 26 Avril 2010

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26/04/2010 - [MED] - CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Risque de rupture de stock
 Indications  L'utilisation de Cerezyme (imiglucérase) est indiquée comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez des patients qui présentent un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) ou neuronopathique chronique (type 3) et qui présentent des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie.
Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :
• Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer
• Thrombocytopénie
• Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine D
• Hépatomégalie ou splénomégalie
 Laboratoire exploitant  Genzyme
 Origine du signalement  Genzyme
 Date de signalement à l'Afssaps 16/06/2009
 Observations particulières 
  • Tensions sur l'approvisionnement liées à des difficultés de production
  • Stocks limités au cours des prochains mois (50% de la demande globale) ; remise à disposition normale estimée début août 2010
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 24 juin 2009 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (24/06/2009)  (625 ko)
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 13 août 2009 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (13/08/2009)  (32 ko)
  • Communiqué de presse de l'EMEA en date du 14 août 2009
  • Questions/réponses de l'EMEA en date du 14 août 2009 sur les difficultés d'approvisionnement de Cerzyme et de Fabrazyme (25/09/2009)  (55 ko)
  • Nouvelles recommandations temporaires de traitement de l'EMEA du 22 octobre 2009
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 28 octobre 2009 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (29/10/2009)  (25 ko)
  • Communication du 3 décembre 2009 destinée aux professionnels de santé relative à la présence de particules étrangères dans certains flacons des spécialités pharmaceutiques : Fabrazyme (agalsidase beta), Cerezyme (imiglucérase) et Thyrogen (thyrotropine alfa) et actualisation sur les approvisionnements
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 17 février 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (19/02/2010)  (93 ko)
  • Lettre de l'Afssaps du 22 mars 2010 aux pharmaciens concernés (25/03/2010)  (78 ko)
  • Recommandations de prise en charge des patients atteints de la Maladie de Gaucher préconisées par l'Afssaps et le CETG du 23 mars 2010 (25/03/2010)  (104 ko)
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 22 avril 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (26/04/2010)  (32 ko)

InVS / Lettre d'information - 19 au 25 avril 2010

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N°16 – 19 au 25 avril 2010
 

23 avril 2010 - Surveillance du chikungunya et de la dengue dans l'océan Indien.
- Synthèse des données de veille sur la dengue et le chikungunya dans les territoires français ultramarins au 23 avril 2010.
- Alerte chikungunya à la Réunion. Point épidémiologique du 22 avril 2010.
- Surveillance de la dengue à Mayotte. Point épidémiologique au 22 avril 2010.

23 avril 2010 - Surveillance épidémiologique de la dengue à Saint-Martin. Point au 23 avril 2010.
Voir : Les bulletins précédents
23 avril 2010 - Surveillance épidémiologique de la dengue en Martinique. Point au 23 avril 2010.
Voir : Les bulletins précédents
22 avril 2010 - Foyer de rage vulpine et domestique au Nord de l'Italie. Point au 22 avril 2010.
Voir le dossier thématique : Rage
21 avril 2010 - Surveillance épidémiologique de la dengue en Guyane. Point au 15 avril 2010.
Voir : Les bulletins précédents
21 avril 2010 - Système de veille sanitaire SOS Médecins. Bulletin national d'information du 20 avril 2010.
Voir : Les bulletins précédents
21 avril 2010 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 20 avril 2010 à 11h.
Voir : Les bulletins précédents
21 avril 2010 - Situation épidémiologique des gastro-entérites aiguës en France. Point au 20 avril 2010.
Voir le dossier thématique : Gastro-entérites aiguës
21 avril 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 14 au 20 avril 2010.
Voir : Les bulletins précédents
20 avril 2010 - Données de déclaration obligatoire de la rougeole. Bilan provisoire au 31 mars 2010.
Voir le dossier thématique : Rougeole
20 avril 2010 - Dengue dans l'Asie du Sud-Est. Point épidémiologique du 15 avril 2010. Mise à jour.
Toutes les actualités
Plaquette scientifique
23 avril 2010 - Les maladies à caractère professionnel en Picardie. Première quinzaine 2009
Les statistiques de maladies professionnelles publiées par la sécurité sociale ne prennent pas en compte les pathologies non indemnisables liées à l’activité professionnelle des salariés. En conséquence, l’Institut de veille sanitaire et l’Inspection médicale du travail, service du ministère du travail, ont mis en place un dispositif de surveillance épidémiologique en milieu du travail des maladies à caractère professionnel. [...]
Périodiques
23 avril 2010 - Bulletin de veille sanitaire Antilles-Guyane n°4
-
Premiers résultats de l’enquête de couverture vaccinale menée en milieu scolaire en Guyane, mars 2009
- La couverture vaccinale des enfants scolarisés en moyenne section maternelle de l’île de Cayenne en 2008-2009
- Campagne de rattrapage vaccinal sur le Haut-Oyapock, avril 2008
- Immunization coverage survey in Maroni River, Suriname, 2006-2007
- Contrôle sanitaire aux frontières et évolution du taux de vaccination antiamarile des voyageurs à leur arrivée en Guyane, 2004-2009
- Evaluation du dispositif expérimental de la vaccination antiamarile par les médecins généralistes de Guyane, 2007-2009
- Surveillance de la rougeole et de la rubéole en Guyane
- Activités du centre de traitement antirabique de la Guyane en 2009, un an après le diagnostic d'un cas autochtone de rage humaine
- Déroulement de la campagne de vaccination contre le nouveau virus grippal A (H1N1) 2009 en Guyane
22 avril 2010 - BEH n°14-15 - Calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales 2010 selon l'avis du Haut conseil de la santé publique
-
Editorial
- Calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales 2010 selon l’avis du Haut conseil de la santé publique
19 avril 2010 - Bulletin de veille sanitaire Ile-de-France n°1
-
Editorial
- La mobilisation des Ddass
- Gestion des cas groupés
- Investigations de cas groupés
- Bilan de l’épidémie de grippe A (H1N1) 2009 en Ile-de-France
- Surveillance et gestion de l’offre de soins
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