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vendredi 29 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Samedi 30 Octobre 2010

Informations de sécurité sanitaire


29/10/2010 - [MED] - Rappel d'un lot de flacons de sirop Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml - Communiqué
Lire aussi
  • DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop par les laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM - Rappel de lot
En accord avec l'Afssaps, le laboratoire Leurquin-Mediolanum rappelle le lot C48 de flacons de Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml, en raison d'un surdosage du principe actif de ce sirop, utilisé dans le traitement de la toux sèche. L'Afssaps recommande aux patients en possession d'un flacon portant ce numéro de lot de ne pas l'utiliser, et de le rapporter à la pharmacie.

Le sirop Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml est un antitussif utilisé dans le traitement des symptômes de la toux sèche chez l'enfant et l'adulte. L'Afssaps a été informée par le laboratoire Leurquin-Mediolanum d'un surdosage à hauteur de 20 % en pholcodine, principe actif de ce médicament qui concerne le lot C48. Ce lot représente environ 1 300 flacons de sirop. Sans attendre, le laboratoire Eurodep, distributeur du médicament a informé la quarantaine de pharmacies livrées entre les 28 et 29 octobre 2010, de ce problème de surdosage et leur a demandé de bloquer la vente de ces flacons.

En accord avec l'Afssaps, le laboratoire Leurquin-Mediolanum rappelle le lot C48 de flacons de Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml.

La prise du sirop surdosé peut favoriser une forte somnolence, sans impact sur la santé, mais qui nécessite une attention particulière chez le jeune enfant.

L'Afssaps recommande aux patients en possession d'un flacon de sirop Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml, comportant le n° de lot C48, de ne pas l'utiliser et de le rapporter à la pharmacie

Contacts presse : presse@afssaps.sante.fr – Axelle de Franssu – 01 55 87 30 33 / Magali Rodde - 01 55 87 30 22


29/10/2010 - [MED] - DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop par les laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM - Rappel de lot

Les laboratoires Leurquin Mediolanum procède au rappel du lot C48 de DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop (CIP 3626651), distribué du 28 au 29/10/2010 aux officines et aux grossistes, à la suite de la mise en évidence d'un surdosage de 20 % en pholcodine (principe actif).
Ce surdosage peut entraîner un risque de somnolence accrue pour les patients.
Il est donc demandé aux patients de retourner les flacons à leur pharmacie.

Lire aussi
  • Rappel d'un lot de flacons de sirop Dimetane® sans sucre 133 mg/100ml - Communiqué (29/10/2010)

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 29 Octobre 2010

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29/10/2010 - [DM] - Lentilles de contact "1 Day Acuvue TruEye™" - Johnson and Johnson - Rappel de lots

En accord avec l'Afssaps, la société Johnson and Johnson, a procédé, le 29/10/10, à une extension du rappel d'août 2010 de certains lots (29/10/2010)  (79 ko) de lentilles de contact "1 Day Acuvue TruEye™". Les distributeurs, opticiens et médecins concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (29/10/2010)  (508 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.

Lire aussi
  • Rappel de lots de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM - Communiqué (29/10/10)
  • Lentilles de contact 1 DAY ACUVUE TruEye (narafilcon A) / Johnson et Johnson - Rappel de certains lots ( 25/08/10)

29/10/2010 - [DM] - Rappel de lots de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM - Communiqué
Lire aussi :
  • Lentilles de contact "1 Day Acuvue TruEye™" ‐ Johnson and Johnson : liste des lots concernés par le rappel (29/10/2010)  (79 ko)
  • Rappel de lots de lentilles de contact jetables de la marque "1 Day Acuvue TruEye TM" - Johnson and Johnson Vision Care - Communiqué (25/08/10)
En accord avec l'Afssaps, le fabricant Johnson and Johnson Vision Care rappelle, en France, près de 1 500 boîtes de lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM.Ce rappel constitue une extension d'un précédant rappel de lot effectué en août dernier et qui faisait suite à des effets indésirables signalés après l'identification d'un problème dans la chaine de fabrication de ces mêmes lentilles. L'Afssaps recommande aux personnes porteuses de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM des lots concernés de ne plus les utiliser et de ramener les produits non utilisés à leur opticien ou ophtalmologiste.En cas de manifestations inhabituellement observées durant le port de ces lentilles, l'Afssaps recommande également de consulter son médecin ophtalmologiste.

Les lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM sont des lentilles de contact jetables journalières commercialisées par le fabricant Johnson and Johnson Vision Care.

En août 2010, à la suite de picotements ou d'irritations inhabituels signalés par des utilisateurs japonais de lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM, la société Johnson and Johnson Vision Care a effectué le rappel mondial des lots de lentilles de contact pour lesquels ces manifestations inhabituelles avaient été observées. Un courrier a en conséquence été adressé par Johnson and Johnson Vision Care aux distributeurs, aux opticiens et aux ophtalmologistes pour les informer de ce rappel. Les investigations consécutivement conduites par le fabricant ont permis d'identifier un problème de fabrication lié à l'étape de rinçage dans la chaine de fabrication.

Plus récemment, le résultat de contrôles réalisés par le fabricant sur d'autres lots montrent qu'un très faible pourcentage de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM (0.06 %) présentent aussi ce problème de fabrication lié à l'étape de rinçage. Le fabricant Johnson and Johnson Vision Care a donc décidé d'étendre le rappel à l'ensemble des lots potentiellement concernés. Le fabricant a adressé un courrier aux distributeurs, aux opticiens et aux ophtalmologistes pour les prévenir de ce nouveau rappel. Johnson and Johnson Vision Care leur demande également d'informer les porteurs de lentilles de la nécessité d'interrompre le port de lentilles et de retourner aux opticiens ou ophtalmologistes les lentilles non utilisées.

Aucun effet indésirable n'a été notifié en France.
Le fabricant met un numéro vert (0800 546 546) à la disposition des porteurs de lentilles 1 Day Acuvue TruEye™ ainsi qu'une information sur son site Internet pour aider à l'identification des lots de produits rappelés. Environ 1 500 boites de lentilles sont concernées par ce rappel en France

L'Afssaps recommande aux personnes en possession de lentilles des lots concernés de cesser de les utiliser, de retourner les produits non utilisés à leur opticien ou à leur ophtalmologiste et en cas de symptômes inhabituels de consulter un médecin ophtalmologiste.

Contacts presse :presse@afssaps.sante.fr – Axelle de Franssu – 01 55 87 30 33 / Magali Rodde - 01 55 87 30 22


29/10/2010 - [DM] - Cordon d'alimentation pour tables d'opération Maquet de référence 3113.3659 - MAQUET - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 11/10/2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société MAQUET. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (29/10/2010)  (95 ko).


Informations de sécurité sanitaire


29/10/2010 - [DM] - Implants de corporectomie Tecorp 13 mm - Scient'x - Retrait de produit

L'Afssaps a été informée le 18 octobre 2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Scient'x. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (29/10/2010)  (172 ko).


29/10/2010 - [DIV] - Automate d'hématologie-cytologie CELL-DYN Sapphire - Abbott - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 18/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Abbott.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (29/10/2010)  (14 ko)


Dossiers thématiques


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 29 Octobre 2010

Informations de sécurité sanitaire


29/10/2010 - [MED] - VIRAFERONPEG®, poudre et solvant pour solution injectable en stylo pré-rempli - Rappel de lots

Comme annoncé dans le courrier du 7 octobre 2010, et par mesure de précaution, Schering-Plough, en accord avec l'Afssaps, vous informe du retrait de certains lots (29/10/2010)  (45 ko) de VIRAFERONPEG®, poudre et solvant pour solution injectable en stylo pré-rempli suite à l'identification d'un problème de fabrication.

Sont concernés uniquement :

  • les lots ci-joint des dosages : 80 µg/0,5 ml ; 100 µg/0,5 ml ; 120 µg/0,5 ml ; 150 µg/0,5 ml périmant jusqu'au 31/12/2012

Ne sont pas concernés :

  • les lots des dosages : 80 µg/0,5 ml ; 100 µg/0,5 ml ; 120 µg/0,5 ml ; 150 µg/0,5 ml périmant après le 01/01/2013
  • le dosage : 50 µg/0,5 ml (présentations flacon + stylo)

Les prescripteurs seront informés de ce rappel et de la remise à disposition de nouvelles unités permettant l'initiation de nouveaux traitements.   

Lire aussi

Rupture de stock


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jeudi 28 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 28 Octobre 2010

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28/10/2010 - [DM] - Risque de confusion entre les poches de sérum physiologique et les poches de glycocolle lors d'interventions d'arthroscopie

Le 28 octobre 2010, l'Afssaps a diffusé aux établissements de santé une information / recommandation (28/10/2010)  (35 ko) concernant le risque de confusion entre les poches de sérum physiologique et les poches de glycocolle lors d'interventions d'arthroscopie


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 28 Octobre 2010

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28/10/2010 - [DM] - Laveurs désinfecteurs d'endoscopes ETD3 PLUS APA et GA - Olympus - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 18/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Olympus. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/10/2010)  (32 ko).


Informations de sécurité sanitaire


28/10/2010 - [MED] - Nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Point d'information
L'Afssaps a mené une réévaluation des médicaments destinés à traiter la toux chez l'enfant de moins de deux ans. Une première phase a conduit en avril 2010 à contre-indiquer les médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et l'Hélicidine® dans cette population. Cette démarche a ensuite porté sur les médicaments antihistaminiques de première génération ainsi que le fenspiride, dont la contre-indication chez le nourrisson vient d'être décidée et entrera en vigueur d'ici quelques mois. Il est de plus envisagé de contre-indiquer les suppositoires à base de dérivés terpéniques chez l'enfant de moins de trente mois.Le résultat de cette démarche de réévaluation conduit à proposer de nouvelles recommandations qui modifient en profondeur les modalités de prise en charge de la toux chez l'enfant de moins de deux ans.Dans ce contexte, l'Afssaps a élaboré plusieurs documents d'information, afin d'accompagner les professionnels de santé dans leur pratique et d'éclairer au mieux les parents.

Réévaluation des médicaments contre la toux chez le nourrisson

  • Mucolytiques, mucofluidifiants et l'Hélicidine®

La réévaluation de l'ensemble des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) a débuté en 2009 avec une enquête de pharmacovigilance axée sur l'examen des effets indésirables associés aux médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et à l'Hélicidine®. Les conclusions de cette enquête ont conduit l'Afssaps à contre-indiquer en avril 2010 ces médicaments en raison des effets observés chez le nourrisson. Sur 70 cas rapportés de complications respiratoires liées à une aggravation de l'encombrement bronchique, plus de la moitié sont survenus chez des nourrissons de moins de 1 an, en raison de leur faible capacité à tousser pour éliminer les sécrétions produites.

  • Antihistaminiques

La réévaluation de la balance bénéfice/risque des autres médicaments de prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, a été conduite en 2010. Elle concerne en particulier les antitussifs antihistaminiques H1 de première génération qui ont pour effet de bloquer le réflexe de toux.
Compte tenu des données évaluées tant au plan de l'efficacité qu'au plan de la pharmacovigilance, la Commission d'Autorisation de Mise sur le Marché a estimé que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments était défavorable chez le nourrisson. En effet, le bénéfice attendu de ces spécialités ne permet pas de contrebalancer les risques. De plus, ces médicaments ont été associés dans certains cas à des complications neuropsychiatriques (ex : convulsions) ou à des dépressions respiratoires lors de leur utilisation chez les enfants. Il existe en particulier, un risque de potentialisation de l'effet sédatif chez le nourrisson, qui pourrait être délétère en cas d'encombrement bronchique.
En conséquence, les sirops et suspensions buvables d'antihistaminiques H1 de première génération ainsi que le fenspiride, utilisés dans le traitement de la toux, seront prochainement contre-indiqués chez le nourrisson, comme cela est déjà le cas dans d'autres pays européens et outre Atlantique.
La mise en application de ces décisions interviendra à la mi-mars 2011. Comme cela a été le cas dans certains pays étrangers, ce délai d'entrée en vigueur de la décision permettra de laisser aux familles comme aux professionnels de santé, le temps nécessaire pour assimiler les nouvelles recommandations, qui modifient en profondeur la prise en charge de la toux chez le nourrisson.

  • Terpéniques

En raison du risque possible de convulsions, il est envisagé de contre-indiquer toutes les spécialités suppositoires terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois, de même que chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile ou de crise d'épilepsie quel que soit leur âge. Compte tenu de la diversité des positions prises au sein de l'Union Européenne sur ce sujet, l'Afssaps vient de demander une réévaluation à l'échelon européen, afin qu'une position harmonisée puisse être fixée.
Ce risque convulsif a déjà conduit depuis 1996 à contre-indiquer les médicaments terpéniques appliqués par voie cutanée et par voie nasale, chez les enfants de moins de 30 mois ainsi que chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile quel que soit leur âge.

Nouvelles modalités de prise en charge de la toux

Dans le contexte de la réévaluation des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, un groupe d'experts, en collaboration avec la Société Française de Pédiatrie, la Société Pédiatrique de Pneumologie et d'Allergologie et le groupe de travail référent des médecins généralistes de l'Afssaps, a redéfini les modalités de prise en charge de la toux aiguë du nourrisson.
Il en résulte de nouvelles recommandations qui modifient profondément la conduite à tenir face à un nourrisson qui tousse.
La toux aiguë du nourrisson est un symptôme fréquent. Elle est le plus souvent liée à une simple infection virale des voies respiratoires (rhinopharyngite, bronchite). Il s'agit d'un réflexe naturel et indispensable de défense de l'organisme qui permet de drainer les voies respiratoires.
Au cours de leurs 2 premières années de vie, les nourrissons en bonne santé feront de fréquents épisodes d'infection des voies respiratoires associée à une toux. Dans la majorité des cas, la toux disparaîtra dans un délai de 10 à 15 jours. Dans certains cas, elle pourra régresser plus lentement en 3 à 4 semaines sans pour autant être liée à une complication, qu'il conviendra cependant d'éliminer.
Elle constitue un motif très fréquent de consultation, surtout durant la période automno-hivernale, et son apparente banalité ne doit pas dispenser d'une démarche diagnostique.
Dans le cadre d'une consultation survenant dans les premiers jours d'une toux aiguë, et après s'être assuré que celle-ci se manifeste à l'occasion d'une banale infection des voies aériennes, il est indispensable d'expliquer aux parents que seules des mesures simples sont nécessaires pour la prise en charge de cette toux aiguë banale et que celle-ci peut durer 10 à 15 jours. Il faut les informer sur les symptômes et signes qui doivent les inciter à consulter à nouveau : persistance et aggravation de la toux, fatigue, fièvre d'apparition secondaire, changement de comportement du nourrisson, aggravation ou apparition d'une gène respiratoire, vomissements répétés au cours ou au dehors des repas, forte baisse de la ration alimentaire (en dessous de 50%).

Préconiser les mesures hygiéno-diététiques

  • Désobstruction nasale pluriquotidienne au sérum physiologique en cas d'encombrement nasal.
  • Eviction de l'exposition au tabac (ne pas fumer au domicile y compris dans une autre pièce que celle où dort le nourrisson).
  • Hydratation régulière du nourrisson et limitation de la température à 19-20°C dans la chambre.

Ne pas prescrire d'antitussifs en cas de toux aiguë banale du nourrisson

  • Les mucolytiques, les mucofluidifiants et l'hélicidine sont contre-indiqués chez le nourrisson.
  • Les sirops antihistaminiques H1 de première génération utilisés dans le traitement de la toux seront prochainement contre-indiqués chez le nourrisson.
  • Il est, en outre, envisagé de contre-indiquer le fenspiride chez le nourrisson et les suppositoires à base de dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois.
  • Les sirops antitussifs à base d'opiacés, sont contre-indiqués chez les nourrissons en raison de leur effet dépresseur respiratoire. En aucun cas, les antalgiques opioïdes de forme pédiatrique ne doivent être utilisés pour traiter la toux chez le nourrisson.
  • Aucun traitement d'aucune autre nature n'a fait la preuve de son efficacité ; la prise de miel n'est pas recommandée chez les enfants de moins d'un an.

Rappel pour les autres médicaments

  • Les antipyrétiques peuvent éventuellement être prescrits en cas de fièvre associée et mal supportée.
  • Les bronchodilatateurs inhalés ne sont pas recommandés chez un nourrisson non asthmatique.
  • Les antibiotiques sont non seulement sans effet, et susceptibles de développer des résistances à n'importe quel stade de l'évolution d'une rhinopharyngite simple. Ils sont également inefficaces sur la durée de la toux dans cette situation.
  • Les corticoïdes par voie générale ou par voie inhalée ne sont pas recommandés en cas de toux aiguë en rapport avec une rhinopharyngite, une pharyngite, une laryngite non dyspnéïsante, une trachéite, une bronchite, et au cours du premier ou du deuxième épisode de bronchiolite aiguë du nourrisson.
  • Les antisécrétoires gastriques sont sans effet en l'absence d'un reflux gastro-oesophagien clairement identifié.
  • En cas de coqueluche, une antibiothérapie à base de macrolides doit être instaurée rapidement.
  • Les médicaments par voie orale, inhalée, nasale ou en application cutanée contenant des dérivés terpéniques (ex : camphre, eucalyptol, etc.) sont contre-indiqués chez les nourrissons et les enfants âgés de moins de 30 mois en raison de leur risque neurologique, en particulier convulsivant, chez les enfants en bas âge.

Kinésithérapie respiratoire

  • Il n'est pas nécessaire de prescrire de la kinésithérapie respiratoire face à une toux aiguë liée à une infection banale des voies respiratoires, non compliquée.
  • En revanche, la kinésithérapie respiratoire doit être discutée au cas par cas dans la bronchiolite.
Un dispositif d'information pour les professionnels et le public

L'Afssaps a élaboré plusieurs documents d'information, afin d'accompagner les professionnels de santé dans leur pratique et d'éclairer au mieux les parents.

Une mise au point intitulée « Prise en charge de la toux aiguë chez le nourrisson de moins de deux ans » a été adressée par courrier aux médecins généralistes, aux pédiatres et aux kinésithérapeutes.

Compte tenu de la large utilisation de ces médicaments destinés à traiter la toux et de ces nouvelles recommandations, il est également apparu nécessaire de bien informer les parents. A cet effet, l'Afssaps a élaboré plusieurs outils :

  • Un dépliant (27/10/2010)  (333 ko) «Bébé tousse ?» résume les mesures qui permettent d'améliorer le confort de l'enfant mais aussi les situations qui requièrent un avis médical. Il sera disponible dans les pharmacies d'officine qui en feront la demande auprès du Cespharm.
  • De plus, pour répondre aux principales interrogations des parents sur la toux chez l'enfant et sa prise en charge, l'Afssaps a mis en ligne sur son site Internet un Questions/Réponses. (27/10/2010)  (101 ko)
  • Enfin, une affichette (27/10/2010)  (279 ko) rappelant les messages clés a été élaborée pour être exposée dans les cabinets médicaux, les PMI, crèches et haltes garderies afin que l'information soit visible pour le plus grand nombre.

28/10/2010 - [MED] - Prise en charge de la toux aiguë chez le nourrisson de moins de deux ans - Mise au point
L'Afssaps a mené une réévaluation des médicaments destinés à traiter la toux chez l'enfant de moins de deux ans. Une première phase a conduit en avril 2010 à contre-indiquer les médicaments mucolytiques (acétylcystéines, carbositéine), mucofluidifiants (benzoate de méglumine) et l'Hélicidine® dans cette population.
Dans la continuité de cette démarche, un groupe d'experts, en collaboration avec la Société Française de Pédiatrie, la Société Pédiatrique de Pneumologie et d'Allergologie et le groupe de travail référent des médecins généralistes de l'Afssaps, a proposé de nouvelles recommandations qui modifient en profondeur les modalités de prise en charge de la toux chez l'enfant de moins de deux ans.
Dans ce contexte, l'Afssaps a élaboré plusieurs documents d'information, afin d'accompagner les professionnels de santé dans leur pratique et d'éclairer au mieux les parents.
  • Prise en charge de la toux aiguë chez le nourrisson de moins de deux ans (27/10/2010)  (144 ko)
Lire aussi
  • Nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Point d'information (28/10/09)

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mercredi 27 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 27 Octobre 2010

Informations de sécurité sanitaire


27/10/2010 - [DIV] - Cyto-STAT tetraCHROME CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5 - Beckman Coulter - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 20/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Beckman Coulter.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2010)  (85 ko).


27/10/2010 - [DM] - Appareil de radiologie OEC 9800 et 9900 - GE Healthcare - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 19/10/10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2010)  (258 ko).


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 27 Octobre 2010

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27/10/2010 - [DM] - Anneaux gastriques ajustables suédois SAGB de références BD2XV, BD3XV et des sites d'injection avec applicateurs de référence PT2XV - Société Ethicon - Rappel de lots

En accord avec l'Afssaps, la société Ethicon, a informé, le 20/10/10, les utilisateurs d'anneaux gastriques BD2XV et BD3XV et de sites d'injection avec applicateur PT2XV d'un rappel de lots. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2010)  (369 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, correspondants locaux de matériovigilance et pharmaciens pour diffusion aux services concernés.


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mardi 26 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 26 Octobre 2010

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26/10/2010 - [MED] - FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (agalsidase beta) - Risque de rupture de stock
 Indications  Fabrazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A).
 Laboratoire exploitant  GENZYME
 Origine du signalement  GENZYME
 Date de signalement à l'Afssaps 16/06/2009
 Observations particulières 
  • Tensions sur l'approvisionnement liées à des difficultés de production
  • Stocks très limités au cours de prochains mois ; remise à disposition normale au second trimestre 2011
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 25 septembre 2009 aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux associations de patients concernés (25/09/2009)  (39 ko)
  • Communiqué de presse de l'EMEA en date du 25 septembre 2009
  • Questions/réponses de l'EMEA en date du 25 septembre 2009 sur les recommandations mises à jour pour le traitement par Fabrazyme (25/09/2009)  (55 ko)
  • Une autre spécialité indiquée dans le traitement de la maladie de Fabry est disponible (agalsidase alpha)
  • Les résumés des caractéristiques du produit (RCP) de ces spécialités peuvent être consultés sur le site de l'EMA ou de la Commission Européenne
  • Communication du 3 décembre 2009 destinée aux professionnels de santé relative à la présence de particules étrangères dans certains flacons des spécialités pharmaceutiques : Fabrazyme (agalsidase beta), Cerezyme (imiglucérase) et Thyrogen (thyrotropine alfa) et actualisation sur les approvisionnements
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 17 février 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (19/02/2010)  (85 ko)
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 22 avril 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (26/04/2010)  (26 ko)
  • Lettre d'information du laboratoire Genzyme en date du 5 juillet 2010 aux prescripteurs et aux pharmaciens concernés (09/07/2010)  (89 ko)
  • Communiqué de presse de l'EMA du 22 octobre 2010 : nouvelles recommandations de traitement pour Fabrazyme (traduction Afssaps (26/10/2010)  (26 ko))

Informations de sécurité sanitaire


26/10/2010 - [MED] - Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point
Une enquête menée en 2006 auprès des services de néonatalogie français a montré une utilisation fréquente (57% des centres) de la corticothérapie chez le grand prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP). Or, ces dernières années, un certain nombre de données publiées incitent à la prudence quant à l'administration post-natale de certains corticoïdes, en raison notamment de leurs conséquences neuro-développementales.

Dans ce contexte, un groupe d'experts ad hoc, composé de spécialistes en médecine néonatale a été réuni par l'Afssaps afin de réaliser une mise au point dont l'objectif est d'inciter à une utilisation plus maîtrisée en terme de sécurité des corticoïdes chez le nouveau-né prématuré.
L'analyse des données disponibles a notamment permis de séparer les situations dans lesquelles il est acceptable de recourir à la corticothérapie dans la prévention et le traitement de la DBP et les autres :

  • La corticothérapie peut être envisagée uniquement après les 3 premières semaines de vie chez les très grands prématurés dépendants d'une ventilation mécanique dans le seul but d'aider à l'extubation (ou d'éviter une réintubation secondaire liée à la sévérité de la DBP).
  • La dexaméthasone (DXM) a fait l'objet de nombreuses études cliniques randomisées. Son intérêt pour la fonction respiratoire est démontré, mais un effet délétère sur le développement neurocognitif conduit à déconseiller son utilisation.
  • Les quelques études disponibles suggèrent que la bétaméthasone (BMT) a une efficacité comparable à celle de la DXM et un profil de risque inconnu à long terme.
  • Ni l'hydrocortisone injectable ni les autres corticoïdes n'ont été évalués en prévention de la DBP et ils ne doivent donc pas être administrés pour cette indication.
  • Si la corticothérapie inhalée facilite l'extubation, son efficacité en termes de morbidité respiratoire et son profil de risque à long terme ne sont pas établis.
Lire :
  • Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point (26/10/2010)  (2578 ko)

26/10/2010 - [DIV] - CellTracks AutoPrep System - Veridex - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 19/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Ortho Clinical Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (26/10/2010)  (182 ko).


26/10/2010 - [DIV] - HCG sur Immulite 2500 - Siemens - Retrait de produit

L'Afssaps a été informée le 13/10/2010 de la mise en œuvre d'une action d'un rappel effectué par Siemens. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (26/10/2010)  (32 ko).


26/10/2010 - [MED] - Médicaments Avandia et Advantamet : retrait du marché - Point d'information
Les spécialités contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®) seront retirées du marché à compter du 3 novembre 2010.

Ce retrait fait suite aux recommandations de l'Agence européenne du médicament (EMA) qui a conclu que le rapport bénéfice/risques de la rosiglitazone était défavorable en raison de l'augmentation du risque cardiovasculaire.
Ces conclusions avaient été communiquées par l'Afssaps dès le 23 septembre 2010 afin de permettre aux patients traités par un médicament contenant de la rosiglitazone de consulter leur médecin pour adapter leur traitement antidiabétique

Il ne faut donc plus prescrire de médicament contenant de la rosiglitazone et revoir absolument dans les prochains jours les patients qui seraient encore sous traitement afin de réévaluer leur prise en charge médicamenteuse.

Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 26 Octobre 2010

Messages d'alerte


26/10/2010 - [MED] - UFT, gélule (tégafur, uracile) - Rupture de stock
 Indications  UFT est indiqué en traitement de première intention dans le cancer colorectal métastatique, en association avec l'acide folinique.
 Laboratoire exploitant  MERCK SERONO
 Origine du signalement  MERCK SERONO
 Date de signalement à l'Afssaps 27/08/2010
 Observations particulières 
  • Rupture de stock de la présentation de 28 gélules
    Lettre de MERCK SERONO en date du 10 septembre 2010 (15/09/2010)  (559 ko) à l'attention des pharmaciens d'officine et des pharmaciens hospitaliers concernés
  • Rupture de stock des présentations en 35 et 42 gélules
  • Quantités limitées disponibles de la présentation de 21 gélules
  • Mise à disposition du même médicament importé de Grèce en présentation de 36 gélules
    Lettre de MERCK SERONO à l'attention des :
    - pharmaciens d'officine (25/10/2010)  (30 ko)
    - pharmaciens hospitaliers (25/10/2010)  (32 ko)
    - oncologues concernés (25/10/2010)  (28 ko)
  • Date de remise à disposition prévue fin décembre 2010

26/10/2010 - [DM] - Solysafe septal occluder - Swissimplant - Information de sécurité

Suite au rappel de produit effectué le 01/09/10 et aux résultats des investigations menées, la société Swissimplant a diffusé le 13/10/10 un courrier complémentaire aux établissements de santé. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (26/10/2010)  (1668 ko).


Afssaps

lundi 25 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 25 Octobre 2010

Messages d'alerte


25/10/2010 - [DM] - Logiciel de planification de neurochirurgie iPlan Stereotaxy - Brainlab - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 21/09/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Brainlab. Le site utilisateur concerné en France a reçu le courrier ci-joint (25/10/2010)  (235 ko).


Informations de sécurité sanitaire


25/10/2010 - [DM] - Connecteur Y (accessoire de dialyse ) - Gambro Hospal - Retrait de lots

Le 21 octobre 2010, la société Gambro Hospal a retiré du marché les lots 1035 et 1037 de la référence 6431233 du dispositif médical dénommé "accessoire de dialyse : connecteur Y S 660 C", fabriqué par Gambro Dasco, à la suite de la mise en évidence en interne de la présence possible d'un micro trou au niveau du raccord luer femelle qui pourrait éventuellement se traduire par la pénétration d'air dans le sang. Aucun signalement n'a été rapporté à ce jour.

La société GAMBRO HOSPAL a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint (25/10/2010)  (1319 ko) validé par l'Afssaps.

Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés. Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure par le fabricant.


InVS / Lettre d'information - 18 au 24 octobre 2010

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N°42 – 18 au 24 octobre 2010
 
22 octobre 2010 - Les maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2008.
Voir le dossier thématique : Maladie de Creutzfeldt-Jakob et maladies apparentées

22 octobre 2010 - Surveillance du chikungunya et de la dengue dans l'océan Indien.
- Synthèse des données de veille sur la dengue et le chikungunya dans les territoires français ultramarins au 22 octobre 2010.

20 octobre 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 13 au 19 octobre 2010.
Voir : Les bulletins précédents
20 octobre 2010 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 20 octobre 2010.
Voir le dossier thématique : Grippe
Toutes les actualités
Rapports scientifiques
21 octobre 2010 - Surveillance des infections nosocomiales en réanimation adulte - Réseau REA-Raisin, France, résultats 2009
La surveillance des infections nosocomiales (IN) en réanimation est prioritaire car les patients ont un risque infectieux accru du fait de leur état critique et des dispositifs invasifs auxquels ils sont exposés. Depuis 2004, la surveillance coordonnée par le Réseau d’alerte, d’investigation et de surveillance des IN en réanimation cible les infections liées à un dispositif invasif pour lesquelles une démarche de prévention est essentielle : pneumonie, colonisation de cathéter veineux central et infection ou bactériémie associée, infection urinaire et bactériémie. Chaque année, les services volontaires recueillent pendant six mois les données concernant tout patient hospitalisé plus de deux jours. [...]
20 octobre 2010 - Investigation d'une épidémie de gastro-entérites virales dans un établissement hébergeant des personnes âgées dépendantes - Alpes-Maritimes, avril-mai 2008
En avril 2008, plusieurs cas de gastro-entérites aiguës étaient signalés parmi les résidents et le personnel d’un Établissement hébergeant des personnes âgées dépendantes, aux autorités sanitaires des Alpes-Maritimes. Une investigation était initiée. [...]
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18 octobre 2010 - 1re Journée régionale de veille sanitaire de la Réunion
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