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vendredi 31 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 31 août 2012

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31/08/2012 - [DIV] - Réactifs Creatinine PAP FS et Creatinine FS - DiaSys - Information de sécurité

La société DiaSys a informé les utilisateurs des réactifs Creatinine PAP FS et Creatinine FS de la mise en œuvre d'une information de sécurité. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (31/08/2012)  (78 ko).

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, biologistes médicaux et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.


Actualités


31/08/2012 - [MED] - Cefazoline Panpharma 1 g, poudre pour solution injectable - Laboratoire Panpharma - Retrait de lots

Panpharma, en accord avec l'ANSM, procède au retrait du lot B203007, péremption 03/2014, de la spécialité pharmaceutique "Céfazoline Panpharma 1g, poudre pour solution injectable", code CIP 3400955614012, en raison d'un décollement des étiquettes des flacons.


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jeudi 30 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 30 août 2012

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30/08/2012 - [DIV] - Réactif ADVIA Centaur FSH avec le Calibrateur B - SIEMENS - Information de sécurité

La société SIEMENS a informé les utilisateurs du réactif ADVIA Centaur FSH avec le Calibrateur B de la mise en œuvre d'une information de sécurité. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (30/08/2012)  (41 ko).

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, biologistes médicaux et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.


30/08/2012 - [DIV] - ADVIA Centaur Prolactine avec le Calibrateur B - Siemens - Information de sécurité

La société SIEMENS a informé les utilisateurs du réactif ADVIA Centaur Porlactine avec le Calibrateur B de la mise en œuvre d'une information de sécurité. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (30/08/2012)  (178 ko). 

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, biologistes médicaux et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.   


30/08/2012 - [DM] - Chargeur d'agrafeuses DUET TRS - Covidien - Retrait de produits

La société COVIDIEN, a informé, le 24.08.2012 , les utilisateurs des chargeurs d'agrafeuses DUET TRS  d'un retrait de produits.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/08/2012)  (116 ko). 

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.   


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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 30 août 2012

Actualités


30/08/2012 - [MED] - Bilan des solutions alternatives pour les médicaments auparavant exploités par Alkopharm/Genopharm - Point d'information

A la suite de la suspension des activités de deux établissements de la société Alkopharm qui fabriquaient et/ou exploitaient une trentaine de médicaments, l'ANSM a mis en place les mesures nécessaires afin d'assurer la continuité des soins pour les médicaments indispensables de ces laboratoires; elle reste vigilante sur les conditions de transfert de la fabrication et de l'exploitation de ces médicaments vers d'autres opérateurs et sur la remise en conformité des établissements d'Alkopharm avant toute éventuelle reprise de la distribution.

  • Bilan des solutions alternatives pour les médicaments auparavant exploités par Alkopharm/Genopharm - Point d'information (30/08/2012)  (48 ko)
Lire aussi:
  • Mise à disposition d'alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 31/05/2012
  • Risque de rupture d'approvisionnement de longue durée en SEMAP 20 mg, comprimé (penfluridol). Information de l'Afssaps aux psychiatres et pharmaciens hospitaliers du 29/02/2012
  • Suspension des établissements pharmaceutiques LABORATOIRES GENOPHARM (Saint-Thibault-des-Vignes) et ALKOPHARM (Blois) et devenir des médicaments concernés - Point d'information - Actualisé le 11/01/2012

30/08/2012 - [MED] - Spécialité Irinotecan Hospira 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Retrait de lot

Le Laboratoire Hospira France procède au rappel du lot  :

Y073775AC (exp 09/2014) de la spécialité IRINOTECAN Hospira 20mg/ml, solution à diluer pour perfusion, flacon de 100mg/5ml (code CIP 34009 574 786 7 4).

Ce rappel fait suite à la découverte dans d'autres pays européens de flacons fissurés au niveau du col.
A ce jour, aucun signalement n'a été rapporté en France.


30/08/2012 - [MED] - L'Agence Européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq)

Communiqué de l'EMA du 19 juillet2012

L'analyse des données disponibles sur l'interaction entre le dabigatran (pradaxa) et la dronédarone (multaq) amène le Comité des médicaments à usage humain à contre-indiquer l'association de ces deux médicaments.

Le 19 juillet dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a contre-indiqué l'association entre le dabigatran (PRADAXA) et la dronédarone (MULTAQ). L'analyse des données disponibles sur l'interaction entre ces deux molécules montre en effet que leur co-administration entraîne un doublement des concentrations plasmatiques de dabigatran, ce qui expose le patient à un risque accru de saignements.

 Le CMUH a ainsi entériné cette nouvelle contre-indication dans la rubrique  correspondante du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) :

"Traitement concomitant avec le kétoconazole administré par voie systémique, la ciclosporine, l'itraconazole, le tacrolimus et la dronédarone " [voir rubrique 4.5 modifiée du RCP)]

 Lire aussi
  • Recommandation de l'EMA
  • Nouveaux anticoagulants oraux (dagibatran et rivaroxaban) dans la fibrillation auriculaire  (26/04/12) - Point d'information
  • Les anticoagulants en France en 2012 : état des lieux et surveillance (26/07/2012)  (571 ko)(26/07/12)

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mercredi 29 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 29 août 2012

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29/08/2012 - [MED] - CETROTIDE 0.25 mg poudre et solvant pour solution injectable (acétate de cétrorélix) - Rupture de stock
 Indications  Prévention de l'ovulation prématurée chez les patientes incluses dans un protocole de stimulation ovarienne contrôlée, suivie de prélèvement d'ovocytes et de techniques de reproduction assistée.

Dans les études cliniques, Cetrotide a été associé à la gonadotrophine de femme ménauposée (HMG). Cependant, l'expérience plus réduite acquise avec l'hormone folliculo-stimulante (FSH) recombinante suggère une efficacité équivalente.
 Laboratoire exploitant  Merck Serono
 Origine du signalement  Merck Serono
 Date de signalement à l'Ansm 27/08/2012
 Observations particulières 
  • Rupture de stock effective à compter du 28/08/2012.
  • Lettre d'information de Merck Serono en date du 29/08/2012 à destination:
    - des pharmaciens d'officine (29/08/2012)  (14 ko)
    - des gynécologues (29/08/2012)  (14 ko)
  • Remise à disposition normale prévue la semaine du 17 septembre 2012.

Actualités


29/08/2012 - [DM] - Etiquettes patients pour les produits fabriqués avant mars 2010 - Zimmer - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Zimmer. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (29/08/2012)  (159 ko).


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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 29 août 2012

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29/08/2012 - [MED] - Consommation d'antidépresseurs et risque d'accident de la route : une vigilance particulière est requise lors de l'initiation ou de la modification du traitement - Communiqué
  •  version imprimable (29/08/2012)  (327 ko)
Un nouveau volet de l'étude CESIR-A, évaluant l'impact de la consommation de médicaments sur le risque d'accident de la route, vient d'être publié dans Journal of Clinical Psychiatry .1  Ces analyses récentes apportent un éclairage sur la question des antidépresseurs et montrent qu'une attention toute particulière doit être portée aux périodes d'initiation ou de modification du traitement. Celles-ci sont en effet associées à une vulnérabilité accrue des patients conducteurs.
Ces travaux, coordonnés par l'équipe INSERM « Prévention et Prise en Charge des Traumatismes », s'inscrivent dans le cadre des activités de surveillance, d'évaluation et d'information sur les risques liés à l'utilisation de produits de santé de l'ANSM. Ils permettent de préciser les messages de prévention tels que ceux présents sur les boîtes de médicaments et signalés par des pictogrammes.

Afin d'évaluer l'impact de la consommation de médicaments sur le risque de survenue d'accidents de la circulation, l'étude CESIR-A met en regard les données de remboursement des médicaments de l'Assurance Maladie et les données relatives aux accidents recueillies par les forces de l'Ordre. Cet observatoire épidémiologique de grande envergure est le fruit d'une collaboration entre les principaux acteurs institutionnels concernés : l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), l'Institut national de la santé et la recherche médicale (INSERM), la Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS) et l'Institut français des sciences et technologies des transports, de l'aménagement et des réseaux (IFSTTAR). Les résultats de cette étude portent déjà sur plus de 70 000 conducteurs, chacun impliqué dans un accident survenu entre 2005 et 2008.

 

Les premières analyses avaient mis en évidence la pertinence du système d'information des usagers sous forme de trois pictogrammes de couleurs différentes apposés sur le conditionnement des médicaments présentant un risque potentiel. Elles démontraient notamment que la prise de médicaments comportant un pictogramme de niveau 2 ou de niveau 3 augmente le risque d'accident et que celui-ci est accru avec le nombre de médicaments potentiellement dangereux consommés. L'étude avait aussi permis d'estimer à près de 3 % la proportion d'accidents attribuables à une consommation de médicaments.2

 

Si diverses études expérimentales chez des volontaires sains ont bien établi une altération des capacités de conduite sous certains traitements antidépresseurs, les résultats des études épidémiologiques étaient, jusqu'à présent, peu probants. C'est la raison pour laquelle de nouvelles analyses des données de l'étude CESIR-A ont été menées.

Leurs résultats montrent que :

  • la prise d'antidépresseurs entraîne une augmentation significative du risque d'être responsable d'un accident de la route
  • ce risque est accru à certaines étapes clés du traitement, telles que les périodes d'initiation ou de modification du traitement (changement de posologie, de molécule...)

Les patients doivent donc être informés du risque que présente cette classe de médicaments sur leurs capacités de conduite, notamment lorsque le traitement est initié ou modifié. Le pictogramme orange, présent en France sur la boîte de tous les médicaments antidépresseurs, participe à la mise en garde des usagers et devrait favoriser le dialogue avec les professionnels de santé, que ce soit au moment de la prescription, de l'administration ou de la délivrance.

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1  Orriols L, Queinec R, Philip P et al. Risk of Injurious Road Traffic Crash after Prescription of Antidepressants. J Clin Psychiatry 2012; 73(8):1088-1094.
2  Orriols L, Delorme B, Gadegbeku B et al. Prescription Medicines and the Risk of Road Traffic Crashes: A French Registry-Based Study. PLoS Med 2010; 7(11): e1000366. doi:10.1371/journal.pmed.1000366.

  

Contacts presse : presse@ansm.sante.fr  
Axelle de Franssu - 01 55 87 30 33

Contacts chercheurs : emmanuel.lagarde@isped.u-bordeaux2.fr  
Emmanuel Lagarde - 05 57 57 15 04


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mardi 28 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mardi 28 août 2012

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28/08/2012 - [DM] - Défibrillateur cardiaque externe Heartstart MRx - Philips Healthcare - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips Healthcare.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/08/2012)  (143 ko).


28/08/2012 - [DM] - Systèmes de radiologie MultiDiagnost Eleva FD - Philips - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/08/2012)  (134 ko).


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28/08/2012 - [DIV] - Réactif Cleaning Solution ODR20067 - Beckman-Coulter - Retrait de lots

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre du rappel de huit lots effectué par BECKMAN-COULTER.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. (28/08/2012)  (67 ko)


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lundi 27 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 27 août 2012

Actualités


27/08/2012 - [DM] - Générateur de radiofréquence HALOflex pour endothérapie - Bârrx Medical/Covidien - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Bârrx Medical/Covidien. Les distributeurs concernés ont reçu l'un des courriers ci-joints (27/08/2012)  (2687 ko).


27/08/2012 - DepoCyte 50mg, suspension liposomale injectable de cytarabine - Information du Laboratoire Mundipharm SA - Lettre aux prescripteurs

Information destinée aux médecins prescripteurs et pharmaciens des PUI

En raison de la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de la spécialité DepoCyte (cytarabine encapsulée), l'ANSM, en cohérence avec l'Agence européenne des médicaments préconise de ne plus initier de nouveaux traitements et de ne pas poursuivre les traitements en cours. Le produit ne fait toutefois pas l'objet d'un rappel

DepoCyte 50mg, suspension liposomale injectable de cytarabine - Information du Laboratoire Mundipharm - Lettre aux prescripteurs (27/08/2012)  (754 ko)


InVS / Lettre d'information - 20 au 26 août 2012

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N°35 – 20 au 26 août 2012
 
22 août 2012 - Bulletin hebdomadaire international du 15 au 21 août 2012
Voir : Les bulletins précédents
22 août 2012 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 21 août 2012
Voir : Les bulletins précédents


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
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Périodiques
16 août 2012 - Bulletin de veille sanitaire Poitou-Charentes. n°13 - juillet 2012
Le 4ème Bulletin de veille sanitaire (BVS) de l'année 2012 traite du thème des maladies à prévention vaccinale issues de la liste des Maladies à déclaration obligatoire (MDO). Les BVS thématiques précédents abordaient la tuberculose (N°10-PC, mars 2012), la lég ionellose (N°11-PC, avril 2012) et les infections alimentaires et zoonoses (N°12-PC, mai 2012). Ce bulletin présente les données de surveillance des cas de rougeole, d'infection invasive à méningocoque (IIM), de tétanos, de diphtérie et de polio. L'analyse des cas se porte sur ceux déclarés auprès de l'Agence régionale de santé (ARS) et transmis à l'Institut de veille sanitaire. [...]
16 août 2012 - Bulletin de veille sanitaire Limousin. n°12 - juillet 2012
Le 4ème Bulletin de veille sanitaire (BVS) de l'année 2012 traite du thème des maladies à prévention vaccinale issues de la liste des Maladies à déclaration obligatoire (MDO). Les BVS thématiques précédents abordaient la tuberculose (N°9-Lim, mars 2012), la lég ionellose (N°10-Lim, avril 2012) et les infections alimentaires et zoonoses (N°11-Lim, mai 2012). Ce bulletin présente les données de surveillance des cas de rougeole, d'infection invasive à méningocoque (IIM), de tétanos, de diphtérie et de polio. L'analyse des cas se porte sur ceux déclarés auprès de l'Agence régionale de santé (ARS) et transmis à l'Institut de veille sanitaire. [...]
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vendredi 24 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du samedi 25 août 2012

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24/08/2012 - [MED] - DepoCyte : en raison d'anomalies dans le processus de fabrication, l'ANSM recommande de privilégier les alternatives thérapeutiques - Point d'information

L'Agence européenne des médicaments (EMA) préconise la mise en oeuvre de mesures de précaution en raison de la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de la spécialité DepoCyte (cytarabine encapsulée).
Dans ce contexte, l'ANSM diffuse des recommandations (24/08/2012)  (175 ko) aux professionnels de santé afin de les informer dans l'intérêt des patients.


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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 24 août 2012

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24/08/2012 - [DIV] - Réactifs Lifecodes Pak12 / Pakauto / Pak2-Le/ Pakplus - Gen-Probe - Retrait de lots

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Qarad.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. (24/08/2012)  (679 ko)

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.   


24/08/2012 - [DM] - Cathéter d'angioplastie transluminale percutanée Armada 35 et Armada 35 LL - Abbott Vascular - Retrait de produits

 L'ANSM a été informée, par la société ABBOTT VASCULAR, le 17/08/2012  de la diffusion d'une action corrective concernant  les cathéters d'angioplastie transluminale percutanée Armada 35 et Armada 35 LL.  Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2012)  (21 ko).


24/08/2012 - [MED] - CYTARABINE EBEWE 50 mg/ml, solution injectable - Risque de rupture de stock
 Indications  La cytarabine est essentiellement indiquée dans le traitement des leucémies aiguës :
- principalement les leucémies aiguës myéloblastiques de l'adulte et de l'enfant, à doses conventionnelles lors du traitement d'induction de la rémission et du traitement d'entretien, à hautes doses dans les formes dites réfractaires ou en cas de rechute.
- les leucémies aiguës lymphoblastiques notamment en cas de rechute.
- les leucémies secondaires, où les hautes doses sont les plus utilisées.

Dans le traitement curateur des localisations méningées de ces leucémies aiguës, l'utilisation par voie intrathécale de la cytarabine est particulièrement intéressante et peut être associée au méthotrexate et aux corticoïdes.

Enfin, la cytarabine peut être utilisée dans certains cas de lymphomes non hodgkiniens voire d'autres tumeurs solides, le plus souvent à doses conventionnelles.
 Laboratoire exploitant  Sandoz
 Origine du signalement  Un établissement de santé
 Date de signalement à l'Ansm 22/12/2011
 Observations particulières 
  • Flacon de 10 ml (500 mg) : pas de rupture de stock
  • Flacon de 20 ml (1 g) : pas de rupture de stock, distribution contingentée
  • Flacon de 40 ml (2 g) : rupture de stock, remise à disposition prévue le 27 août 2012
  • D'autres spécialités à base de cytarabine injectable sont disponibles
Lire aussi
  • ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable - ARACYTINE 500 mg, 1 g et 2 g, lyophilisat pour usage parentéral - Remise à disposition

24/08/2012 - [DM] - Distracteur cinétique intramodullaire ISDK pour allongements des membres - Orthofix - Retrait de produit

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Orthofix.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2012)  (107 ko).


24/08/2012 - [MED] - FOLINATE DE CALCIUM, solution injectable - Risque de rupture de stock
 Indications  Traitement des cancers colorectaux en association avec le 5-fluorouracile
 Laboratoire exploitant  Aguettant - Sandoz - Sanofi-Aventis
 Origine du signalement  Aguettant - Sandoz - Sanofi-Aventis
 Date de signalement à l'Ansm 30/08/2011
 Observations particulières 

FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA, lyophilisat pour usage parentéral :

  • 50 mg, 100 mg et 200 mg : pas de rupture de stock
  • 350 mg : rupture de stock ; remise à disposition prévue début octobre 2012

FOLINATE DE CALCIUM SANDOZ, solution injectable :

  • 100 mg, 200 mg et 300 mg : pas de rupture de stock

FOLINATE DE CALCIUM  AGUETTANT, solution injectable :

  • 50 mg, 100 mg, 200 mg et 350 mg : pas de rupture de stock

Actualités


24/08/2012 - [MED] - Glucose 5 % Bioperf, solution pour perfusion - Laboratoire Aguettant - Retrait de lot

Le laboratoire Aguettant, en accord avec l'ANSM, procède au rappel du lot suivant :

Spécialité : Glucose 5% BIOPERF, solution pour perfusion – 1000 mL

Code CIP : 3400936185975 / Code UCD : 9255658
N° de lot : 11D01E4D
Péremption : 03/2014

Ce rappel fait suite à la découverte de moisissures dans une poche présentant un défaut de soudure.
Compte-tenu du nombre réduit de destinataires, ceux-ci sont prévenus directement par le laboratoire.
Aucun numéro d'alerte n'a été attribué à ce retrait.


24/08/2012 - [DM] - Clé dynamométrique pour rachis XIA3 - Mantis Redux - Specialty Audiable - Stryker - Rappel de lots

L'ANSM a été informée d'un rappel effectué par la société Stryker.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2012)  (30 ko).


24/08/2012 - [DM] - Ciment chirurgical Biomet Refobacin Plus Bone 40 pour pose des prothèses orthopédiques - Biomet - Rappel de lot

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Biomet.

Les 3 utilisateurs concernés par ce rappel ont déjà reçu le courrier ci-joint (24/08/2012)  (34 ko).


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jeudi 23 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 23 août 2012

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23/08/2012 - [DM] - Accélérateur linéraire de radiothérapie SL75/5 - Elekta - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité  par la société Elekta. Le site utilisateur concerné a reçu le courrier ci-joint (23/08/2012)  (1112 ko).

Lire aussi
  • Accélérateurs linéaires de radiothérapie Precise, Synergy et Synergy Platform - société Elekta - Information de sécurité (21/08/12)
  • Diode en inverse du modulateur des accelerateurs de raiotherapie - Elekta - Information de sécurité (22 juin 2011)

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23/08/2012 - [DM] - Adaptateur 4R82 pour prothèse externe de membre inférieur - Otto Bock - Rappel de lots

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Otto Bock de certains lots d' adaptateurs tubulaires 4R82 pas encore utilisés. Les orthoprothésistes concernés ont reçu le courrier ci-joint (23/08/2012)  (78 ko).


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mercredi 22 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 22 août 2012

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22/08/2012 - [MED] - SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose (Secnidazole) - Rupture de stock
 Indications  Indications :
- Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis
- Amibiase intestinale
- Amibiase hépatique
- Giardiase


 Laboratoire exploitant  Laboratoire Galien
 Origine du signalement  Laboratoire Galien
 Date de signalement à l'Ansm 12/08/2012
 Observations particulières 

Rupture de stock effective depuis le 7 août 2012

  • Lettre du laboratoire Galien aux pharmaciens d'officine (22/08/2012)  (99 ko) en date du 22/08/2012

Remise à disposition prévue la semaine du 3 septembre 2012


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22/08/2012 - [DM] - Ancres des gammes Bioraptor, Footprint PK, Footprint Ulta, Healicoil, Twinfix Pk, Twinfix Ultra Ti, Twinfix Ultra Pk et Twinfix Quick-T - Smith and Nephew - Rappel de lots

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par Smith and Nephew.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (154 ko).


22/08/2012 - [PSL] - Retard à la transfusion d'unités de plasmas frais congelés en urgence vitale immédiate du fait d'un retard à la délivrance - Information de sécurité

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la survenue d'un décès en lien avec un retard à la délivrance de produit sanguin labile ayant induit un retard à la transfusion d'unités de plasma frais congelé en urgence vitale immédiate, alors que le patient présentait une hémorragie massive.

Cet incident conduit l'Agence à rappeler les principes de bonnes pratiques transfusionnelles, en matière de  délivrance des produits sanguins labiles en urgence, ainsi que les recommandations pour la transfusion de plasma thérapeutique.

Vous trouverez ci-joint pour information, le document (22/08/2012)  (40 ko)qui a été diffusé aux acteurs du réseau d'hémovigilance et aux sociétés savantes.

Pour toute question relative à cette information, vous pouvez contacter le département de l'évaluation des Produits biologiques de l'ANSM aux adresses suivantes : imad.sandid@ansm.sante.fr  ou elodie.pouchol@ansm.sante.fr

Lire aussi:
  • Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012)  (217 ko)

ANSM

mardi 21 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mardi 21 août 2012

Messages d'alerte


21/08/2012 - [DM] - Accélérateurs linéaires de radiothérapie Precise, Synergy et Synergy Platform - société Elekta - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Elekta.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/08/2012)  (121 ko).


21/08/2012 - [DIV] - Réactif Kit BCR-ABL Mbcr IS-MMR DX - IPSOGEN - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société IPSOGEN.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. (21/08/2012)  (217 ko)

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.   


Actualités


21/08/2012 - [DM] - Logiciel de radiothérapie TPS Eclipse - Varian - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Varian.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/08/2012)  (420 ko).


ANSM

lundi 20 août 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 20 août 2012

Messages d'alerte


20/08/2012 - [DM] - Rampe pour perfusion de 2 à 5 robinets avec valves bidirectionnelles BD Q-SYTE TM inamovible - Asept Inmed - Note d'information

L'ANSM a été informée, le 18/08/2012, d'une lettre d'information et de recommandations destinée aux utilisateurs et adressée par ASEPTINMED. Les utilisateursconcernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (77 ko).


20/08/2012 - [DM] - Systèmes de radiologie mobiles Optima XR220amx, Optima XR200amx et Brivo XR285amx - GE Healthcare - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (54 ko).


20/08/2012 - [DM] - Agrafeuses circulaires hémorroïdales Proximate-Ethicon Endo-Surgery - Retrait de lot

La société ETHICON ENDO-SURGERY a informé les utilisateurs des agrafeuses circulaires hémorroïdales PROXIMATE d'un retrait de lots.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (154 ko). 

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

 Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.   


20/08/2012 - [DM] - Systèmes d'imagerie cardiovasculaire par rayons X Innova 2121 et Innova 3131 - GE Healthcare - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par GE Healthcare.
Les utilisateurs et professionnels de santé concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (58 ko).


20/08/2012 - [DM] - Produits de comblement des rides Glytone Professional 2, 3 et 4 - Pierre Fabre Dermo Cosmétique - Information de sécurité

La société Pierre Fabre Dermo Cosmétique a informé, le 16/08/2012, les utilisateurs des produits Glytone Professionnal 2, 3 et 4 d'une information de sécurité.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint. (20/08/2012)  (354 ko) 

 Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou ANSM).


Actualités


20/08/2012 - [DM] - Collimateur intégral multi-lames pour radiothérapie Agility - Elekta - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Elekta. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (116 ko).


ANSM

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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 20 août 2012

Messages d'alerte


20/08/2012 - [MED] - GENTALLINE solution injectable (10 mg, 40 mg, 80 mg, 160 mg) (sulfate de gentamicine) - Rupture de stock
 Indications  Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la gentamicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées :
• aux infections à bacilles gram-définis ci-dessus germe sensibles, notamment dans leurs manifestations rénales et urologiques.

• l'association de la gentamicine avec un autre antibiotique pourra être justifiée dans certaines infections à germes sensibles en se basant sur les données bactériologiques, en particulier dans leurs manifestations :

- rénales, urologiques et génitales,
- septicémiques et endocarditiques,
- méningées (en y adjoignant un traitement local)
- respiratoires.
- cutanées (staphylococcie cutanée maligne de la face)
- articulaires.
(non indiqués pour Gentalline 160 mg, solution injectable)

• prophylaxie des infections post-opératoires :
- en chirurgie urologique (résections endoscopiques de prostate, tumeurs endo-vésicales),
- pour les patients allergiques aux bêta-lactamines en :
- chirurgie digestive sous mésocolique en association à un imidazolé ou à la clindamycine,
- chirurgie carcinologique ORL avec ouverture du tractus oropharyngé en association à la clindamycine,
- chirurgie gynécologique en association à la clindamycine,
- amputation de membre en association à la clindamycine.

• prophylaxie médicale:
- prophylaxie de l'endocardite infectieuse au cours des interventions urologiques et digestives, en association à l'amoxicilline, ou à un glycopeptide en cas d'allergie aux bêta-lactamines.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
 Laboratoire exploitant  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Origine du signalement  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Date de signalement à l'Ansm 20/09/2010
 Observations particulières 
  • Poursuite des difficultés de production
  • En ville :
    - Rupture de stock de tous les dosages
  • A l'hôpital :
    - Rupture de stock des dosages : 10 mg/ml, 40 mg/2 ml et 160 mg/2 ml
    - Remise à disposition normale du 80 mg/2 ml
  • Date de retour à un approvisionnement normal inconnue

20/08/2012 - [MED] - NETROMICINE solution injectable (25mg/1ml, 50mg/2ml, 100mg/1ml, 150mg/1,5ml) (sulfate de nétilmicine) - Rupture de stock
 Indications  Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées:
• Aux infections à bacilles à Gram négatif définis comme sensibles, notamment dans leurs manifestations rénales et urologiques.
• L'association de la nétilmicine avec un autre antibiotique pourra être justifiée dans certaines infections à germes sensibles en se basant sur les données bactériologiques, en particulier dans leurs manifestations :
- rénales, urologiques et génitales,
- septicémiques et endocarditiques,
- méningées (en y adjoignant un traitement local),
- respiratoires,
- cutanées (staphylococcie cutanée maligne de la face),
- articulaires.

• A la prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens
 Laboratoire exploitant  MSD France (annciennement Schering-Plough)
 Origine du signalement  MSD France (annciennement Schering-Plough)
 Date de signalement à l'Ansm 20/09/2010
 Observations particulières 
  • Poursuite des difficultés de production
  • En ville :
    - Rupture de stock pour les dosages : 25 mg/1ml ; 50mg/2ml et 150 mg/1,5 ml.
    - Risque de rupture de stock du dosage 150 mg/1,5 ml en juin 2012.
    - Retour à un approvisionnement normal du dosage à 100 mg/1ml
  • A l'hôpital :
    - Rupture de stock pour les dosages 25 mg/1ml et 50 mg/2 ml.
    - Risque de rupture de stock du dosage 150 mg/1,5 ml en juin 2012
    - Retour à un approvisionnement normal du dosage à 100 mg/1ml.
  • Date de retour à un approvisionnement normal inconnue

20/08/2012 - [MED] - POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable (Maléate de dexchlorphéniramine) - Remise à disposition
 Indications  Traitement symptomatique de l'urticaire aigüe
 Laboratoire exploitant  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Origine du signalement  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Date de signalement à l'Ansm 06/08/2010
 Observations particulières 
  • A l'hôpital :
    - Remise à disposition normale
  • En ville :
    - Remise à disposition normale

20/08/2012 - [MED] - CELESTENE 8 mg/2 ml, solution injectable (Phosphate disodique de bétaméthasone) - Risque de rupture de stock
 Indications  Les indications sont :
- celles de la corticothérapie générale per os, lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience)
- les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide :

* allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques, choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

* infectieuses : fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma, laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant.

* neurologiques : œdème cérébral des tumeurs, de l'hématome sous-dural et œdème cérébral lié à un abcès à toxoplasme.

* ORL : dyspnée laryngée.

- prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines: induction de la maturation fœtale.
 Laboratoire exploitant  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Origine du signalement  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Date de signalement à l'Ansm 20/09/2010
 Observations particulières 
  • A l'hôpital :
    - Retour à un approvisionnement normal
  • En ville :
    - Risque de rupture de stock jusqu'à décembre 2012.
    - Date de remise à disposition normale inconnue

20/08/2012 - [MED] - CELESTENE 4mg/1 ml, solution injectable (Phosphate disodique de bétaméthasone) - Remise à disposition
 Indications  USAGE SYSTEMIQUE

Les indications sont :
- celles de la corticothérapie générale per os, lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience).
- les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide :

* allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques, choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

* infectieuses : fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma, laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant.

* neurologiques : œdème cérébral des tumeurs, de l'hématome sous-dural et œdème cérébral lié à un abcès à toxoplasme.

* ORL : dyspnée laryngée

- prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines: induction de la maturation fœtale.

USAGE LOCAL
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.

Ce médicament est indiqué dans les affections :
- dermatologiques: cicatrices chéloïdes
- OPH : injections péri-oculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l'uvée intermédiaire.
- ORL : irrigations intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.
- rhumatologiques :
- injections intra-articulaires: arthrites inflammatoires, arthrose en poussée
- injections péri-articulaires: tendinites, bursites
- injections des parties molles: talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren
 Laboratoire exploitant  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Origine du signalement  MSD France (anciennement Schering-Plough)
 Date de signalement à l'Ansm 20/09/2010
 Observations particulières 
  • Remise à disposition normale.

InVS / Lettre d'information - 13 au 19 août 2012

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N°34 – 13 au 19 août 2012
 
17 août 2012 - Vague de chaleur
Voir le dossier thématique : Chaleur et santé
17 août 2012 - Bulletin hebdomadaire international du 8 au 14 août 2012
Voir : Les bulletins précédents
16 août 2012 - Point sur les infections à entérovirus au 10 août 2012
Voir le dossier thématique : Poliomyélite
16 août 2012 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 14 août 2012
Voir : Les bulletins précédents


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16 août 2012 - Bulletin de veille sanitaire Poitou-Charentes. n°13 - juillet 2012
Le 4ème Bulletin de veille sanitaire (BVS) de l'année 2012 traite du thème des maladies à prévention vaccinale issues de la liste des Maladies à déclaration obligatoire (MDO). Les BVS thématiques précédents abordaient la tuberculose (N°10-PC, mars 2012), la lég ionellose (N°11-PC, avril 2012) et les infections alimentaires et zoonoses (N°12-PC, mai 2012). Ce bulletin présente les données de surveillance des cas de rougeole, d'infection invasive à méningocoque (IIM), de tétanos, de diphtérie et de polio. L'analyse des cas se porte sur ceux déclarés auprès de l'Agence régionale de santé (ARS) et transmis à l'Institut de veille sanitaire. [...]
16 août 2012 - Bulletin de veille sanitaire Limousin. n°12 - juillet 2012
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