Afssaps

lundi 31 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du lundi 31 octobre 2011

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31/10/2011 - [MED] - AMETYCINE 10 et 20 mg poudre pour solution injectable (mitomycine C) : rupture de stock en officines ; stocks limités à l'hôpital - Rupture de stock
 Indications  Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du rein et leurs métastases.

 Laboratoire exploitant  Sanofi-aventis France
 Origine du signalement  Sanofi-aventis France
 Date de signalement à l'Afssaps 21/10/2011
 Observations particulières 
  • Ville : rupture de stock  depuis le 19/10/2011
  • Hôpital : stocks limités, distribution strictement contingentée
  • Lettres de Sanofi aventis France en date du 27/10/2011 destinées aux professionnels de santé :
    -  Lettre aux pharmaciens officinaux (31/10/2011)  (19 ko)
    -  Lettre aux pharmaciens hospitaliers (31/10/2011)  (15 ko)
    -  Lettre aux médecins oncologues et compétents en cancérologie (31/10/2011)  (16 ko)
  • Recherche d'une solution alternative en cours
  • Retour à un approvisionnement normal inconnu

InVS / Lettre d'information - 24 au 30 octobre 2011

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N°43 – 24 au 30 octobre 2011
 
26 octobre 2011 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 26 octobre 2011
Voir le dossier thématique : Grippe
26 octobre 2011 - Bulletin hebdomadaire international du 19 au 25 octobre 2011
Voir : Les bulletins précédents
26 octobre 2011 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 25 octobre 2011
Voir : Les bulletins précédents


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
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Rapport scientifique
28 octobre 2011 - Mise en oeuvre d'un recueil automatisé des données de bactériologie dans des laboratoires d'analyses de biologie médicale privés, 2005-2009
Pour compléter la surveillance de la résistance aux antibiotiques en France, l'Institut de veille sanitaire (InVS) a créé en 2000 un réseau de 69 laboratoires privés d'analyses médicales de ville (LABM) répartis en France métropolitaine : le réseau Labville. [...]
Périodique
25 octobre 2011 - BEH n°39.
- Investigations croisées autour de cas de tuberculose en lycée, Seine-Saint-Denis, France, 2009-2010
- Prévention du risque infectieux dans les prisons françaises. L'inventaire ANRS-PRI2DE, 2009
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Rédacteur scientifique / Secrétaire de rédaction de la Ceve
Direction scientifique/Cellule de valorisation éditoriale, Saint-Maurice (94)
Epidémiologiste – Chargé(e) d'études
Département santé environnement, Saint-Maurice (94)
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Prochain numéro de la lettre InVS-Infos : 7 novembre 2011
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Afssaps

vendredi 28 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du vendredi 28 octobre 2011

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28/10/2011 - [DIV] - Lecteurs de glycémie FreeStyle Papillon InsuLinx - Abbott Diabetes Care - Information de sécurité

En accord avec l'Afssaps, la société ABBOT DIABETES CARE a procédé à la mise en œuvre d'une action de sécurité concernant les lecteurs de glycémie FreeStyle Papillon InsuLinx intégrant le logiciel FreeStyle Auto-Assist.

Les utilisateurs concernés identifiés par le fabricant ont reçu le courrier ci-joint (28/10/2011)  (179 ko).

Le fabricant a également diffusé un communiqué de presse (28/10/2011)  (31 ko) afin de prévenir l'ensemble des patients concernés.


28/10/2011 - [DIV] - Logiciel Myla Software - BioMérieux - Information de sécurité

L'Afssaps a été avertie d'une information de sécurité effectuée par BioMérieux.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/10/2011)  (192 ko).

 


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du vendredi 28 octobre 2011

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28/10/2011 - [DM] - Système de télésurveillance cardiologique Latitude - Boston Scientific - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Boston Scientific.

Les médecins assurant le suivi des patients concernés ont reçu le courrier ci-joint (28/10/2011)  (267 ko).

 


Informations de sécurité sanitaire


28/10/2011 - [MED] - Xigris 5mg et 20mg, poudre pour solution pour perfusion - Laboratoire LILLY - Retrait de tous les lots

Le  laboratoire Lilly procède en accord avec l'Afssaps au retrait de tous les lots des spécialités dénommées XIGRIS® 5mg poudre pour solution et perfusion (code CIP 3400956425426) et XIGRIS® 20mg poudre pour solution et perfusion (code CIP 3400956425594 ) à la suite de nouvelles données cliniques montrant une absence d'efficacité remettant en cause le rapport bénéfice/risque du produit.

L'étude n'apporte pas d'éléments nouveaux concernant la sécurité d'emploi mais n'a pas permis de démontrer que XIGRIS® améliorait la survie des patients.

 Un courrier d'informations sera prochainement adressé par le laboratoire Lilly aux professionnels de santé concernés (pharmaciens et prescripteurs).

Lire aussi     
  • XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) : Retrait mondial du marché - Point d'information

Afssaps

jeudi 27 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du jeudi 27 octobre 2011

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27/10/2011 - [DM] - Solutions de monitorage Infinity Acute Care System (IACS) - Drager-Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Drager.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (2554 ko).


27/10/2011 - [DM] - Lampe opératoire XO 4 - XO Dental Care - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par XO Dental Care.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (154 ko).


27/10/2011 - [DM] - Eclairage opératoire dentaire Delight - Planmeca Oy - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Planmeca Oy.

Les distributeurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (59 ko).


Informations de sécurité sanitaire


27/10/2011 - [MED] - Noctran10 mg, comprimé sécable - Laboratoire Menarini France - Retrait suite à décision réglementaire

Suite à l'examen des données d'efficacité et de sécurité de la spécialité NOCTRAN 10 mg, comprimé sécable, l'Afssaps a jugé le rapport bénéfice / risque de ce médicament défavorable et procède au retrait de l'AMM concernée le 27 octobre 2011.

En conséquence, les laboratoires MENARINI France procèdent au rappel de l'ensemble des lots présents sur le marché de cette spécialité le 27 octobre 2011.

Lire aussi
  • Noctran® 10 mg comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 27/10/2011 - Lettre aux professionnels de santé
  • Noctran® 10 mg comprimé sécable : retrait de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 27 octobre 2011 - Communiqué

27/10/2011 - Motilium 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose - Laboratoire Janssen - Rappel de tous les lots

Le laboratoire Janssen procède, en accord avec l'Afssaps et par mesure de précaution, au rappel de  tous les lots de la spécialité Motilium 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose. Ce rappel fait suite à la mise en évidence, au cours des contrôles de routine de stabilité, de résultats hors spécifications en principe actif qui présente une teneur légèrement supérieure à son taux habituel à 24 mois de durée de vie.

Seule la forme granulé effervescent en sachet-dose est concernée par le rappel.     


27/10/2011 - [DM] - Vis Surfix Alpha stériles utilisées avec les plaques Hallu-Lock indiquées dans la fixation des fractures - Newdeal SAS - Rappel de lot

L'Afssaps a été informée le 19/10/2011 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Newdeal SAS.

L'utilisateur concerné a reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (56 ko).


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du jeudi 27 octobre 2011

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27/10/2011 - [DM] - Tiges d'ostéosynthèse du système ODALYS - KISCO International - Rappel delots

L'Afssaps a été informée le 20/10/2011 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société KISCO International.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (64 ko).


27/10/2011 - [DM] - Laser Ophtalmologique Femtoseconde - Abbott Medical Optics - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Abbott Medical Optics.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (89 ko). 


Informations de sécurité sanitaire


27/10/2011 - [DM] - Vis Snap-off utilisées avec les plaques Hallu-Fix et les plaques B-bop indiquées dans la fixation des fractures - Newdeal SAS - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 19/10/2011 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Newdeal SAS.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (62 ko).


27/10/2011 - [DM] - Chambre à cathéter implantable Celsite ST 201 - BBraun - Rappel de lot

L'Afssaps a été informée le 20/10/2011 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société BBraun.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/10/2011)  (25 ko)


Afssaps

mercredi 26 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mercredi 26 octobre 2011

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26/10/2011 - [MED] - ISOPTINE 5 mg/2 ml, solution injectable (vérapamil) - Risque de rupture de stock
 Indications  -tachycardies jonctionnelles paroxystiques
-certains troubles du rythme ventriculaire



 Laboratoire exploitant  Abbott France
 Origine du signalement  Abbott France
 Date de signalement à l'Afssaps 19/10/2011
 Observations particulières 
  • Risque de rupture de stock
  • Distribution contingentée à l'hôpital
    -  Lettre d'information du laboratoire ABBOTT France en date du 25 octobre 2011 à l'attention des pharmaciens hospitaliers (26/10/2011)  (13 ko)
  • Retour à un approvisionnement normal prévu mi-novembre 2011

Informations de sécurité sanitaire


26/10/2011 - [MED] - XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) : Retrait mondial du marché - Point d'information
XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) est un médicament indiqué dans le traitement du sepsis sévère chez des patients présentant plusieurs défaillances d'organe, en complément d'une prise en charge conventionnelle optimale. Le laboratoire Lilly a informé les autorités de santé européennes et françaises du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l'arrêt des essais cliniques en cours. Cette décision fait suite aux résultats d'une étude clinique (PROWESS-SHOCK) remettant en cause l'efficacité de XIGRIS® (pas de réduction de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo).

XIGRIS® est un médicament utilisé dans le traitement du sepsis sévère chez des patients présentant plusieurs défaillances d'organe, en complément d'une prise en charge conventionnelle optimale. Son principe actif, la drotrécogine alfa activée est un analogue recombinant de la protéine C activée. Il est autorisé en Europe depuis 2002 et commercialisé en France depuis octobre 2002 et fait l'objet d'une surveillance attentive depuis son autorisation. Ce médicament est uniquement utilisé à l'hôpital.

Les autorités de santé européennes et françaises ont été informées par les laboratoires Lilly du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l'arrêt des essais cliniques en cours. La décision du laboratoire fait suite aux résultats d'une étude clinique (PROWESS – SHOCK). Cette étude internationale, visant à confirmer le rapport bénéfice – risque favorable du médicament XIGRIS®, a été réalisée chez 1 680 patients atteints de choc septique. Les résultats de celle-ci ne démontrent pas de réduction statistiquement significative de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo (26,4 % de décès à 28 jours dans le groupe XIGRIS® versus 24,2 % dans le groupe placebo). Quant au risque attendu de saignements graves, aucune différence significative n'a été observée (1,2 % comparé à 1,0 %).

Compte-tenu de ces résultats suggérant une absence d'efficacité et ainsi remettant en cause le rapport bénéfice/risque de XIGRIS®, le laboratoire Lilly a décidé de retirer ce médicament du marché au niveau mondial.
Le seul essai clinique en cours en France avec XIGRIS®, mené par un promoteur institutionnel a donc été suspendu par l'Afssaps.
Par conséquent, il est recommandé aux prescripteurs :

  • de ne pas initier de nouveau traitement par XIGRIS®,
  • d'interrompre tous les traitements en cours.

En France, l'utilisation de XIGRIS® était limitée, environ 300 patients ont été traités depuis janvier 2011.
Un courrier d'informations sera adressé par le laboratoire Lilly aux professionnels de santé concernés.
Un retrait de tous les lots disponibles en France aura lieu dans les jours prochains.


26/10/2011 - [DM] - Perfuseur PERFUSEND - Sendal - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 19/10/2011 d'un rappel que la société Sendal a effectué à l'aide du courrier ci-joint (26/10/2011)  (11 ko) auprès du groupement hospitalier concerné.


Afssaps

mardi 25 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mardi 25 octobre 2011

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25/10/2011 - [MED] - VIBRAVEINEUSE (doxycycline), solution injectable pour voie IV et perfusion - Rupture de stock
 Indications  Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes.

Elles sont limitées aux infections suivantes :
- brucellose,
- pasteurelloses,
- infections pulmonaires, génito- urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae,
- infections pulmonaires, génito- urinaires à mycoplasmes,
- rickettsioses,
- Coxiella burnetii (fièvre Q),
- gonococcie,
- infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques,
- tréponèmes, (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines),
- spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
- choléra,
- prophylaxie des infections post-opératoires des césariennes en cas d'allergie aux céphalosporines.

Situations particulières
Traitement curatif de la maladie du charbon.
Cette forme intraveineuse devra être utilisée uniquement lorsque la voie orale n'est pas possible.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
 Laboratoire exploitant  Laboratoire Serb (Société d'Etudes et de Recherches Biologiques)
 Origine du signalement  Laboratoire Serb (Société d'Etudes et de Recherches Biologiques)
 Date de signalement à l'Afssaps 20/10/2011
 Observations particulières 
  • Rupture de stock en date du 20/10/2011
  • Recherche d'une solution palliative en cours.
  • Date de remise à disposition normale inconnue
    Lettre du laboratoire SERB aux pharmaciens hospitaliers en date du 21/10/2011 (25/10/2011)  (16 ko)
Lire aussi
  • Vibraveineuse, soultion injectable pour voie IV et perfusion - Retrait de lots (24/10/2011)

Informations de sécurité sanitaire


25/10/2011 - [MED] - Retraits de lots des médicaments : un nouveau système d'information plus performant - Communiqué

Version imprimable (25/10/2011)  (106 ko)

Le 3 novembre 2011, l'Afssaps et le Conseil national de Ordre des pharmaciens (CNOP) signeront deux conventions . Une convention cadre prévoyant les domaines et les modalités générales de leur collaboration et une convention relative à la diffusion des alertes sanitaires concernant les retraits et les rappels de lots des médicaments.
A compter de cette date, les retraits et rappel de lots passeront par le système du Dossier Pharmaceutique (DP)1 .

Constatant la complémentarité de leurs missions en matière d'amélioration de l'état de santé de la population, le CNOP et l'Afssaps ont souhaité étendre leurs collaborations dans le but d'accroître la sécurité des produits de santé mis sur le marché et la sécurité des patients. Ainsi ils signeront une convention-cadre prévoyant les domaines et les modalités générales de leur collaboration lors de la 24ème Journée de l'Ordre, le 3 novembre 2011.
Les exigences de santé publique nécessitant, en cas d'incident ou d'accident sur un lot de médicaments, le rapide retrait du marché des médicaments concernés, leur premier domaine de collaboration dans ce nouveau cadre portera sur l'amélioration de la procédure d'information des acteurs de la chaîne du médicament. Les objectifs étant de rendre cette procédure plus rapide et plus sûre et de fournir une information plus complète

Avant le 3 novembre 2011

Jusqu'à présent, l'organisation des rappels de lots de médicaments dans le circuit officinal était encadrée par une convention entre l'Ordre national des pharmaciens, le LEEM (Les Entreprises du Médicament) et la CSRP (Chambre Syndicale de la Répartition Pharmaceutique). Les rappels et retraits de lots validés par l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) étaient transmis par le pharmacien responsable2  du laboratoire – par fax – aux grossistes-répartiteurs, lesquels, après ressaisie du texte relayaient l'information auprès de toutes les officines au moyen d'un bordereau glissé dans les bacs de livraison des médicaments.

A partir du 3 novembre 2011… Une information en temps réel

Concrètement, le pharmacien responsable du laboratoire exploitant concerné communiquera directement l'information, validée par l'Afssaps, à l'hébergeur du Dossier Pharmaceutique. Celui-ci la relaiera  sans délais à l'ensemble des pharmacies (métropole et DOM) connectées au dispositif DP. Les pharmaciens prendront connaissance des retraits et rappels de lots de médicaments dans les minutes suivantes par un message bloquant sur tous leurs écrans d'ordinateur.
Les dernières officines encore non reliées au DP ainsi que les distributeurs en gros recevront une télécopie du texte de l'alerte. Par ailleurs, le dispositif fonctionnera 24h/24, 7 jours /7.

La procédure actuelle fonctionnait mais était perfectible. Les améliorations visées pour la soixantaine de rappels diffusés en moyenne chaque année portent sur le délai d'information, l'absence de ressaisie du texte de l'alerte, la non limitation du texte de rappel à 738 caractères, et sur la disponibilité 24h/24, 7 jours /7 d'où cette nouvelle procédure.

Isabelle Adenot, Président du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens déclare :
"Trouver des solutions novatrices pour sécuriser toujours plus la chaîne du médicament s'inscrit pleinement dans le cadre des missions de l'Ordre. Retirer au plus vite du marché les médicaments qui doivent l'être fait partie de cette sécurité."

Jean-Pierre Paccioni, président du Conseil central de la section B complète :  
"Depuis le mois de novembre 2010, une quarantaine de tests grandeur nature ont été réalisés pour bâtir un nouveau système de rappels de lots, exploitant le canal du DP.
Les expérimentations nous ont montrés l'efficacité de ce système et la réactivité de celui-ci."

Dominique Maraninchi, Directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé souligne :
"l est important que l'Afssaps puisse compter sur un outil performant pour informer les pharmaciens des mesures immédiates à prendre pour bloquer la distribution/dispensation des médicaments qui présentent un risque pour la santé. Chaque professionnel (exploitant, fabricant distributeur en gros, pharmacien d'officine et d'établissement de santé) a une responsabilité dans la mise en œuvre  des décisions de retrait et des retours des produits à son fournisseur."

Schéma de la procédure des rappels de lots

 

1-  A propos du DP
Le Dossier Pharmaceutique (DP) est un outil professionnel destiné à sécuriser la dispensation au bénéfice de la santé des patients.
Aujourd'hui, plus de 20 700 officines sur les 22 957 officines de France bénéficient de cet outil professionnel.

2- Le pharmacien responsable
Article R5124-36
Modifié par Décret n°2007-157 du 5 février 2007 - art. 2 JORF 7 février 2007
En vue de l'application des règles édictées dans l'intérêt de la santé publique, le pharmacien responsable défini à l'article R. 5124-34 assume les missions suivantes dans la mesure où elles correspondent aux activités de l'entreprise ou organisme dans lequel il exerce :
1° Il organise et surveille l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l'entreprise ou de l'organisme, et notamment la fabrication, la publicité, l'information, la pharmacovigilance, le suivi et le retrait des lots, la distribution, l'importation et l'exportation des médicaments, produits, objets ou articles concernés ainsi que les opérations de stockage correspondantes ;
2° Il veille à ce que les conditions de transport garantissent la bonne conservation, l'intégrité et la sécurité de ces médicaments, produits, objets ou articles ;
3° Il signe, après avoir pris connaissance du dossier, les demandes d'autorisation de mise sur le marché présentées par l'entreprise ou organisme et toute autre demande liée aux activités qu'il organise et surveille ;
4° Il participe à l'élaboration du programme de recherches et d'études ;
5° Il a autorité sur les pharmaciens délégués et adjoints ; il donne son agrément à leur engagement et est consulté sur leur licenciement, sauf s'il s'agit d'un pharmacien chimiste des armées ;
6° Il désigne les pharmaciens délégués intérimaires ;
7° Il signale aux autres dirigeants de l'entreprise ou organisme tout obstacle ou limitation à l'exercice de ces attributions.
Dans le cas où un désaccord portant sur l'application des règles édictées dans l'intérêt de la santé publique oppose un organe de gestion, d'administration, de direction ou de surveillance au pharmacien responsable, celui-ci en informe le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou, s'agissant des pharmaciens chimistes des armées, l'inspecteur technique des services pharmaceutiques et chimiques des armées, à charge pour celui-ci, si nécessaire, de saisir le directeur général de l'agence.
Le pharmacien responsable participe aux délibérations des organes de gestion, d'administration, de direction ou de surveillance, ou à celles de tout autre organe ayant une charge exécutive, de l'entreprise ou de l'organisme, lorsque ces délibérations concernent ou peuvent affecter l'exercice des missions relevant de sa responsabilité et énumérées du 1° au 7° du présent article.

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Contacts presse :

Conseil national de l'Ordre des pharmaciens : Anne-Laure Berthomieu
aberthomieu@ordre.pharmacien.fr
Tél : 01 56 21 35 90

Afssaps : presse@afssaps.sante.fr
Axelle de Franssu – 01 55 87 30 33 / Magali Rodde - 01 55 87 30 22

Presse&Papiers : Catherine Gros – Sophie Matos
catherine.gros@pressepapiers.fr – sophie.matos@pressepapiers.fr
Tél : 01 77 35 60 95


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du mardi 25 octobre 2011

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25/10/2011 - [DM] - Moniteurs cardio-respiratoires Dash 3000, 4000 et 5000 - GE Healthcare - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/10/2011)  (85 ko).


25/10/2011 - [DM] - Tige fémorale Initiale modulaire de révision - Amplitude - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel de deux lots effectué par la société AMPLITUDE. Les 5 établissements concernés par le rappel ont déjà reçu le courrier ci-joint (25/10/2011)  (18 ko).


Informations de sécurité sanitaire


25/10/2011 - [MED] - Advagraf 0,5 mg, gélule à libération prolongée - Astellas Pharma SAS - Retrait de lot

En accord avec l'Afssaps, le laboratoire ASTELLAS PHARMA procède au rappel du lot 0M3006P, péremption 03/2012 de la spécialité ADVAGRAF 0,5 mg gélules à libération prolongée (code CIP 34009 380 692 7 3).

Ce rappel fait suite à l'observation d'un résultat hors spécification du profil de dissolution in vitro au cours d'une étude de stabilité après 18 mois de conservation. Ce défaut pourrait entraîner une augmentation de la concentration maximum de tacrolimus dans le sang et des événements indésirables, tels qu'une altération de la fonction rénale, troubles du métabolisme glucidique ou tremblements, principalement chez les patients recevant une posologie quotidienne totale de 0,5 mg.

Nous vous remercions, le cas échéant, de répercuter cette information au niveau des services de transplantation au sein de votre établissement.


Afssaps

lundi 24 octobre 2011
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du lundi 24 octobre 2011

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24/10/2011 - [DM] - Stimulateur cardiaque EnRhythm MRI SureScan - Medtronic

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Medtronic. Les médecins assurant le suivi des patients concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (27 ko).


Informations de sécurité sanitaire


24/10/2011 - [MED] - Vibraveineuse, soultion injectable pour voie IV et perfusion - Retrait de lots

Les laboratoires SERB procèdent au retrait du lot A059403, péremption 05/2013, de la spécialité pharmaceutique dénommée VIBRAVEINEUSE, solution injectable pour voie IV et perfusion (boîte de 1 ampoule) à la suite d'une coloration anormale de la solution.

Compte tenu du nombre réduit de destinataires, ceux-ci sont prévenus directement par le laboratoire. Aucun numéro d'alerte n'a été attribué à ce retrait.


24/10/2011 - [DM] - Seringues Illumena 150mL Lindern Luer et Regular Luer utilisées pour l'injection du produit de contraste - Covidien/Guerbet - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 18/10/2011 de la mise en œuvre d'un rappel de lots de seringues fabriquées par Covidien et distribuées par Guerbet. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (587 ko).


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du lundi 24 octobre 2011

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24/10/2011 - [DM] - Ventilateur de transport et d'urgence Medumat Transport - Weinmann - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Weinmann. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (207 ko).


24/10/2011 - [DIV] - Réactifs i-STAT cTnI - ABBOTT - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel de tous les lots commençant par la lettre "T" effectué par la société Abbott. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (17 ko).


Informations de sécurité sanitaire


24/10/2011 - [MED] - Modification des recommandations sur la surveillance plaquettaire d'un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire - Recommandations de bonne pratique
L'Afssaps informe les prescripteurs de la mise à jour de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des HBPM, concernant les modalités de la surveillance plaquettaire en fonction des situations cliniques. Un allégement de cette surveillance est proposé dans certaines situations. Cette actualisation fait suite aux récentes Recommandations de Bonne Pratique sur la Prévention et le Traitement de la Maladie Thrombo-Embolique Veineuse en médecine.
  • Modification des recommandations sur la surveillance plaquettaire d'un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire - Recommandations (24/10/2011)  (474 ko)
Lire aussi
  • Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique (09/11/2009)

24/10/2011 - [DIV] - Réactif Advia Centaur Systems T4 - Siemens - Information de sécurité

L'Afssaps a été avertie d'une action de sécurité effectuée par la société Siemens. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (26 ko).


24/10/2011 - [DIV] - Réactif Urée Architect - Abbott Diagnostics - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel de 2 lots effectué par la société Abbott Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/10/2011)  (35 ko).


InVS / Lettre d'information - 17 au 23 octobre 2011

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N°42 – 17 au 23 octobre 2011
 
19 octobre 2011 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 19 octobre 2011
Voir le dossier thématique : Grippe
19 octobre 2011 - Bulletin hebdomadaire international du 12 au 18 octobre 2011
Voir : Les bulletins précédents
19 octobre 2011 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 18 octobre 2011
Voir : Les bulletins précédents


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
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Rapports scientifiques
20 octobre 2011 - Enquête de prévalence des infections en établissements d'hébergement de personnes âgées dépendantes
Le Raisin a coordonné la participation française à l’enquête européenne de prévalence des infections et des prescriptions d’antiinfectieux en établissements de soins de longue durée. L’enquête a été proposée à deux, trois Etablissements d’accueil et d’hébergement de personnes âgées dépendantes par région ; ils devaient inclure leurs résidents présents le jour de l’enquête. [...]
20 octobre 2011 - Construction d'un outil centralisateur des données de réparation issues des régimes de Sécurité sociale
Devant le déficit de visibilité globale du poids des accidents du travail, des accidents de trajet domicile-travail et des maladies professionnelles, dû notamment à l’éclatement des statistiques de réparation dans les différents régimes de Sécurité sociale, la loi relative à la politique de santé publique du 9 août 2004 a chargé l’Institut de veille sanitaire (InVS) de l’élaboration d’un outil de centralisation. [...]
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