Afssaps

mercredi 31 mars 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 31 Mars 2010

Informations de sécurité sanitaire


31/03/2010 - [DIV] - Information concernant le réactif Clinical Chemistry Total Bilirubin de la société ABBOTT

L'Afssaps a été informée par la société ABBOTT, le 26.03.2010, de l'envoi d'un courrier d'information aux utilisateurs du réactif Clinical Chemistry Total Bilirubin. Cette notification fait suite à une communication diffusée en juillet 2009.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint. (31/03/2010)  (113 ko)
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant .
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


Afssaps

mardi 30 mars 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 30 Mars 2010

Messages d'alerte


30/03/2010 - [MED] - Décision relative à la suspension de la prescription, de l'importation, de l'utilisation, de la publicité et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux de la spécialité IMMUNOPLEX N en France commercialisée par la société Avenir Pharma Group

Décision du 10 mars 2010 relative à la suspension de la prescription, de l'importation, de l'utilisation, de la publicité et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux de la spécialité IMMUNOPLEX N en France commercialisée par la société Avenir Pharma Group. (30/03/2010)  (64 ko)


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 30 Mars 2010

Messages d'alerte


30/03/2010 - [DM] - Décision de retrait et de suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation et de l'utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société POLY IMPLANT PROTHESE

L'Afssaps, a informé, le 30/03/2010, les établissements de santé et les chirurgiens ayant implanté des prothèses mammaires pré-remplies de gel de silicone fabriquées par la société POLY IMPLANT PROTHESE de la décision prise par le Directeur Général de l'Afssaps concernant le retrait et la suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation et de l'utilisation de ces dispositifs.

Les établissements de santé et les chirurgiens concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/03/2010)  (48 ko). Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.

Lire aussi

  • Décision de police sanitaire (30/03/2010)  (64 ko)
  • Communiqué : Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse
  • Questions / Réponses (30/03/2010)  (69 ko)
  • Matinée de la presse du 30 mars 2010

30/03/2010 - [DM] - Décision relative à la suspension de la prescription, de l'importation, de l'utilisation, de la publicité et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux de la spécialité IMMUNOPLEX N en France commercialisée par la société Avenir Pharma Group

Décision du 29/03/2010 relative à la suspension de la prescription, de l'importation, de l'utilisation, de la publicité et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux de la spécialité IMMUNOPLEX N en France commercialisée par la société Avenir Pharma Group (30/03/2010)  (64 ko)


Informations de sécurité sanitaire


30/03/2010 - [DM] - Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse - Communiqué

Lire aussi : matinée de la presse du 30 mars 2010

Une augmentation du nombre d'incidents de ruptures de prothèses mammaires pré remplies de gel de silicone fabriquées par la société Poly Implant Prothèse a conduit l'Afssaps à effectuer une inspection dans les locaux de cette société. Les éléments recueillis mettent en évidence l'utilisation d'un gel de silicone différent de celui qui avait été déclaré lors de la mise sur le marché. L'Afssaps a pris une décision de suspension de la mise sur le marché et de l'utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société Poly Implant Prothèse, assortie d'un retrait des produits. L'Afssaps recommande aux femmes implantées avec ces prothèses mammaires de consulter leur chirurgien afin qu'il les examine et qu'il leur prescrive la réalisation d'une échographie annuelle (ou d'un examen adapté le cas échéant). Un n° vert (0800 636 636) est également mis à leur disposition. Les chirurgiens qui ont implanté ces prothèses sont informés directement par l'Agence, et il leur est demandé de porter ces informations à la connaissance des femmes concernées.

L'Afssaps a relevé dans le cadre du dispositif de matériovigilance des ruptures de l'enveloppe de ces implants, à une fréquence plus élevée que pour les autres implants mammaires contenant des gels de silicone présents sur le marché. A la suite de ces signalements, l'Afssaps a conduit une inspection dans les locaux de la société Poly Implant Prothèse. Les éléments recueillis sur le site de fabrication ont montré que cette société utilise, pour ses implants mammaires pré-remplis de gel de silicone, un gel différent de celui qui avait été déclaré dans les dossiers de conception et de fabrication du produit. L'Afssaps a pris, sur le site de production, une mesure conservatoire de consignation des implants mammaires contenant le gel de silicone qui ne correspond pas aux mentions figurant dans le dossier de fabrication. Elle a ensuite pris une décision de suspension de mise sur le marché et d''utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société Poly Implant Prothèse, assortie d'un retrait des produits.

Depuis 2001, date de réintroduction des implants en gel de silicone, environ 30 000 femmes ont été implantées avec des prothèses PIP remplies de gel de silicone sur environ 500 000 femmes porteuses d'implants mammaires en France tous fabricants confondus.

En l'état des données disponibles, l'Afssaps n'a pas relevé de complications différentes de celles qui sont habituellement rencontrées avec d'autres implants mammaires pré-remplis de gels de silicone. Seule une fréquence plus élevée de ruptures et de réactions inflammatoires locales a été observée avec les prothèses de la société Poly Implant Prothèse. Il n'existe pas de signes avant coureurs permettant à la femme concernée de savoir qu'une prothèse va se rompre. Les ruptures de prothèses mammaires sont un risque connu mais non prévisible. Il est donc important que toute femme porteuse d'implants mammaires respecte le suivi médical régulier qui lui a été recommandé après son intervention.

Des questions-réponses à l'intention des femmes implantées sont disponibles sur le site de l'Afssaps, un n° vert est également mis à leur disposition : 0800 636 636

Contact presse : presse@afssaps.sante.fr - Magali Rodde - 01 55 87 30 22


30/03/2010 - [DM] - Matinée de la presse du 30 mars 2010

Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse

Une augmentation du nombre d'incidents de ruptures de prothèses mammaires pré remplies de gel de silicone fabriquées par la société Poly Implant Prothèse a conduit l'Afssaps à effectuer une inspection dans les locaux de cette société. Les éléments recueillis mettent en évidence l'utilisation d'un gel de silicone différent de celui qui avait été déclaré lors de la mise sur le marché. L'Afssaps a pris une décision de suspension de la mise sur le marché et de l'utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société Poly Implant Prothèse, assortie d'un retrait des produits.

Documents à télécharger

  • Communiqué : Implants mammaires en gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse (30/03/2010)  (66 ko)
  • Questions/réponses : Pour les femmes porteuses de prothèses mammaires PIP (30/03/2010)  (69 ko)

Lire aussi

  • DPS : Décision relative à la suspension de la prescription, de l'importation, de l'utilisation, de la publicité et de la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux de la spécialité IMMUNOPLEX N en France commercialisée par la société Avenir Pharma Group (30/03/2010)  (64 ko)
  • Alerte : Décision de retrait et de suspension de la mise sur le marché, de la distribution, de l'exportation et de l'utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société POLY IMPLANT PROTHESE

Déontologie de l'expertise : principes, outils et bilan

Pour assurer ses missions de sécurité sanitaire sur les produits de santé, l'Afssaps s'appuie à la fois sur les compétences de ses agents et dans le domaine de l'évaluation des produits, sur l'expertise externe de professionnels de santé. La complémentarité entre ces deux types de ressources est source de qualité et de fiabilité pour les processus d'évaluation, grâce à l'apport de professionnels de santé en prise directe sur l'innovation thérapeutique et souvent en contact régulier avec les besoins des patients. La crédibilité de cette expertise repose sur la compétence des personnes qui y participent et sur la bonne organisation des phases individuelles et collégiales de l'évaluation. Elle suppose la transparence des procédures d'évaluation et l'application effective et vérifiable des règles de déclaration et de gestion des conflits d'intérêts.

Documents à télécharger

  • Fiche : Déontologie de l'expertise : principes, outils et bilan (30/03/2010)  (90 ko)
  • Annexe : Evolution de l'encadrement législatif sur la déontologie de l'expertise de l'Afssaps (30/03/2010)  (36 ko)

30/03/2010 - [DIV] - Retrait de lots de cuvettes réactionnelles LOCI sur automate Dimension Vista de la société SIEMENS

L'Afssaps a été informée le 22.03.09 de l'envoi d'un courrier de retrait de lots aux utilisateurs des cuvettes réactionnelles LOCI sur les automates Dimension Vista. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/03/2010)  (28 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


Afssaps

lundi 29 mars 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 29 Mars 2010

Informations de sécurité sanitaire


29/03/2010 - [DIV] - Retrait de lots de réactif Access Oestradiol de la société BECKMAN COULTER

L'Afssaps a été informée par la société Beckman Coulter, le 25.03.2010 de l'envoi d'un courrier de rappel de lots aux utilisateurs du réactif Access Oestradiol . Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (29/03/2010)  (33 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou Afssaps). Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


Afssaps

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 29 Mars 2010

Informations de sécurité sanitaire


29/03/2010 - [DIV] - Retrait de lot du réactif Chiron RIBA HIV-1/HIV-2 SIA fabriqué par Novartis et distribué par Ortho-Clinical Diagnostics

L'Afssaps a été informée le 25/03/10, d'un retrait de lot du réactif Chiron RIBA HIV-1/HIV-2 SIA commercialisé par Novartis et distribué par Ortho-Clinical Diagnostics. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (29/03/2010)  (170 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


InVS / Lettre d'information - 22 au 28 mars 2010

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N°12 – 22 au 28 mars 2010
 
25 mars 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 17 au 23 mars 2010.
Voir : Les bulletins précédents
24 mars 2010 - Surveillance de la dengue à Saint-Martin. Point épidémiologique au 23 mars 2010.
Voir : Les points précédents
24 mars 2010 - Surveillance de la dengue à Saint-Barthelémy. Point épidémiologique au 23 mars 2010.
Voir : Les points précédents
24 mars 2010 - Système de veille sanitaire SOS Médecins. Bulletin national d'information du 23 mars 2010.
Voir : Les bulletins précédents
24 mars 2010 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 23 mars 2010 à 11h.
Voir : Les bulletins précédents
24 mars 2010 - Situation épidémiologique des gastro-entérites aiguës en France. Point au 23 mars 2010.
Voir le dossier thématique : Gastro-entérites aiguës
22 mars 2010 - Situation épidémiologique de la bronchiolite en France métropolitaine. Point au 19 mars 2010.
Voir : Les bulletins précédents
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Plaquette scientifique
26 mars 2010 - Les maladies à caractère professionnel en Aquitaine - Résultats des quinzaines 2008
Dans le cadre de ses missions de surveillance épidémiologique des risques professionnels, le département santé travail de l’Institut de veille sanitaire en collaboration avec l’Inspection médicale du travail (Direction générale du travail) a cherché à explorer la faisabilité d’appuyer un système de surveillance sur ce dispositif législatif. [...]
Périodique
23 mars 2010 - BEH n°11
-
Enquête sur les connaissances, opinions et comportements des lycéens autour des Human Papilloma Virus (HPV), France, Alpes-Maritimes, 2009
- Cas de dengue déclarés en France métropolitaine 2006-2008 : une évolution souhaitable de la déclaration
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