Afssaps

mardi 31 août 2010
commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 31 Août 2010

Messages d'alerte


31/08/2010 - [MED] - GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable et de GLUCAGEN KIT 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie - Risque de rupture de stock
 Indications  Indication thérapeutique
- Traitement des hypoglycémies sévères qui peuvent survenir chez les diabétiques insulinotraités.
Indication diagnostique
- Inhibition de la motilité dans les explorations du tractus gastro-intestinal.
 Laboratoire exploitant  Novo Nordisk Pharmaceutique
 Origine du signalement  Novo Nordisk Pharmaceutique
 Date de signalement à l'Afssaps 24/06/2010
 Observations particulières 

Distribution contingentée

  • Lettre d'information de Novo Nordisk Pharmaceutique en date du 28 juin 2010 à l'attention des pharmaciens hospitaliers et des pharmaciens d'officine (02/07/2010)  (46 ko)
  • Remise à disposition progressive à compter du 9 juillet 2010
  • Remise à disposition normale prévue mi-octobre 2010

Afssaps

lundi 30 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 30 Août 2010

Informations de sécurité sanitaire


30/08/2010 - [MED] - Vasculocis, trousse pour la préparation d'albumine humaine technétiée [99m Tc] - CIS bio international - Retrait de lots

Le laboratoire CIS bio intenational procède, en accord avec l'AFSSAPS, au rappel du lot lot étiqueté au niveau de l'étui A201AA (contenant 5 flacons étiquetés A201A, avec capsule imprimée T02 A001) per 01/05/2011 de la spécialité pharmaceutique VASCULOCIS Trousse pour la préparation d'albumine humaine technétiée [99m Tc].

Ce rappel fait suite à l'observation d'une diminution de la pureté radiochimique lorsque le marquage est réalisé avec une activité supérieure à 1 500 MBq de pertechnétate (99mTc) de sodium.

Le laboratoire a prévenu directement les établissements destinataires du lot (30/08/2010)  (20 ko).


InVS / Lettre d'information - 23 au 29 août 2010

0 commentaires

Si ce message ne s'affiche pas correctement, cliquez ici

 
 
N°34 – 23 au 29 août 2010
 
27 août 2010 - Surveillance du chikungunya et de la dengue dans les territoires français ultramarins.
- Synthèse des données de veille sur la dengue et le chikungunya dans les territoires français ultramarins au 26 août 2010.
26 août 2010 - Surveillance de la dengue dans les Antilles-Guyane.
- Surveillance de la dengue en Martinique. Point épidémiologique au 26 août 2010.
- Surveillance de la dengue en Guadeloupe. Point épidémiologique au 26 août 2010.
26 août 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 18 au 24 août 2010.
Voir : Les bulletins précédents
25 août 2010 - Système de veille sanitaire SOS Médecins. Bulletin national d'information du 24 août 2010.
Voir : Les bulletins précédents
Toutes les actualités
Tous les communiqués
Tous les dossiers
Prochain numéro de la lettre InVS-Infos : 6 Septembre 2010
Si vous souhaitez vous abonner / désabonner de la lettre d'information de l'InVS cliquez ici
 

Afssaps

vendredi 27 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 27 Août 2010

Messages d'alerte


27/08/2010 - [MED] - CAELYX 2mg/ml, solution à diluer pour perfusion (doxorubicine sous forme liposomale pégylée) - Risque de rupture de stock
 Indications  Caelyx est indiqué :

- En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.
- Dans le traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine.
- Dans le traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4
(< 200 lymphocytes CD4/mm3) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.
 Laboratoire exploitant  Schering Plough
 Origine du signalement  Schering Plough
 Date de signalement à l'Afssaps 24/08/2010
 Observations particulières 
  • Risque de rupture de stock
  • Distribution contingentée :
    • Lettre d'information de Schering Plough à destination des pharmaciens hospitaliers concernés (27/08/2010)  (17 ko).
  • Date de remise à disposition normale inconnue

Afssaps

jeudi 26 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 26 Août 2010

Messages d'alerte


26/08/2010 - [DIV] - Réactif VITROS Microalbumine - Ortho Clinical Diagnostics - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le (date) de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Ortho Clinical Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (26/08/2010)  (125 ko).


Rappel de certains lots de lentilles de contact 1 DAY ACUVUE TruEye (narafilcon A), société Johnson et Johnson . Mise à jour

0 commentaires
Le courrier du laboratoire adressé le 24/08/2010 aux patients porteurs de ces lentilles a été mis à jour, une erreur ayant été détectée dans les numéros de lots.
http://www.afssaps.fr/content/download/27472/364689/version/3/file/rlp-100825-lentille-acuvue-patients.pdf

Lire aussi
http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Rappel-de-certains-lots-de-lentilles-de-contact-1-DAY-ACUVUE-TruEye-narafilcon-A-societe-Johnson-et-Johnson

Afssaps

0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 26 Août 2010

Messages d'alerte


26/08/2010 - [MED] - POLARAMINE 5mg/1ml, solution injectable (maléate de dexchlorphéniramine) - Rupture de stock
 Indications  Traitement symptomatique de l'urticaire aigüe
 Laboratoire exploitant  Schering Plough
 Origine du signalement  Schering Plough
 Date de signalement à l'Afssaps 06/08/2010
 Observations particulières 
  • Rupture de stock
  • Lettre d'information de SCHERING PLOUGH à l'attention :
    • des grossistes-répartiteurs (18/08/2010)  (14 ko)
    • des pharmaciens hospitaliers (en cours de diffusion) (18/08/2010)  (13 ko)
  • Remise à disposition prévue début octobre 2010

Informations de sécurité sanitaire


26/08/2010 - [MED] - Cas de narcolepsie avec cataplexie notifiés en France à la suite d'une vaccination contre le virus de la grippe A/H1N1 - Communiqué
Le 18 août 2010, la Suède a informé l'Agence européenne du Médicament (EMA) et l'ensemble des états membres, de la survenue de 6 cas de narcolepsie chez des enfants âgés de 12 à 16 ans, un à deux mois après une vaccination par Pandemrix®. En France, depuis le 23 août, 6 cas de narcolepsie avec cataplexie constatés chez des personnes ayant été vaccinées contre la grippe A/H1N1 ont été signalés à l'Afssaps. Ces données de pharmacovigilance font actuellement l'objet d'une évaluation par l'EMA en collaboration avec les autorités de santé européennes dont l'Afssaps. A ce stade, un lien entre la vaccination contre la grippe A/H1N1 et la survenue de narcolepsie n'a pas été établi.

Pandemrix® a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne en mai 2008. Il est indiqué dans la prévention de la grippe A/H1N1. Ce vaccin a été utilisé en France dans le cadre de la récente campagne de vaccination contre la pandémie grippale A/H1N1. Trois autres vaccins pandémiques ont été utilisés durant cette campagne : Panenza® (vaccin non adjuvanté), Focetria® et Celvapan®.

Le 18 août 2010, la Suède a informé l'Agence européenne du Médicament (EMA) et l'ensemble des états membres, de la survenue de 6 cas de narcolepsie chez des enfants âgés de 12 à 16 ans, un à deux mois après une vaccination par Pandemrix®.

La narcolepsie avec cataplexie est une maladie rare caractérisée par une somnolence diurne excessive sévère associée à des attaques de cataplexie définies comme des pertes du tonus musculaire déclenchées par une forte émotion. En Europe, la prévalence de la narcolepsie (avec cataplexie) est de 20-30 cas pour 100 000 personnes. L'incidence annuelle estimée est de l'ordre de 7 à 8 nouveaux cas par million de personnes, soit en France l'apparition d'environ 500 nouveaux cas par an.

Depuis l'information diffusée par l'agence suédoise, des cas de narcolepsie ont été signalés en Finlande (6 cas) et en France (6 cas dont l'un d'entre eux survenu après l'administration de Panenza®). Les cas français sont survenus chez 3 enfants et 3 adultes. L'agence suédoise a reçu par ailleurs 4 nouvelles notifications.

A ce jour, au total, 22 cas de narcolepsie ont été signalés en Europe après vaccination. Ces données de pharmacovigilance font actuellement l'objet d'une évaluation par l'EMA en collaboration avec les autorités de santé européennes dont l'Afssaps. A ce stade, un lien entre la vaccination contre la grippe A/H1N1 et la survenue de narcolepsie n'a pas été établi.

L'Afssaps rappelle que plus de 30 millions de sujets ont été vaccinés en Europe.

L'Afssaps rappelle que tout effet indésirable grave et/ou inattendu doit être déclaré par les professionnels de santé aux centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV).

Contacts presse : presse@afssaps.sante.fr – Axelle de Franssu – 01 55 87 30 33 / Magali Rodde - 01 55 87 30 22


Afssaps

mercredi 25 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 25 Août 2010

Informations de sécurité sanitaire


25/08/2010 - [MED] - GLUCOSE 70 % B BRAUN SOLUTION HYPERTONIQUE – 500 ML - B BRAUN - Rappel de lot

Le laboratoire B BRAUN procède, par mesure de précaution et en accord avec l'Afssaps, au rappel du lot 0125A164 per 02/2013 de la spécialité pharmaceutique GLUCOSE 70 % B BRAUN SOLUTION HYPERTONIQUE – 500 ML.
Ce rappel est réalisé à la suite de 11 signalements d'infection ayant entraîné, dans un établissement de santé allemand, 3 décès chez des prématurés traités par une solution de nutrition parentérale microbiologiquement contaminée.

Cette solution a été fabriquée par l'établissement allemand concerné à partir de plusieurs ingrédients dont le lot de glucose mentionné ci dessus.
Selon les indications recueillies auprès des autorités allemandes, il n'existe pas à ce stade de preuve que les produits utilisés dans cette préparation fabriquée dans l'établissement de santé allemand soient contaminés ou présentent un problème de qualité.
L'enquête s'oriente vers le procédé de fabrication de cette solution au sein même de l'établissement de santé.

Les autorités sanitaires allemandes précisent qu'elles n'ont pas requis de rappel, de la part des fabriquants, des produits utilisés pour préparer cette solution.
Ce rappel est donc réalisé volontairement et à titre de précaution par le laboratoire B BRAUN.


25/08/2010 - [MED] - OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion -OCTAPHARMA FRANCE - Retrait de lots

Le laboratoire Octapharma France, en accord avec l'Afssaps et par mesure de précaution, procède au rappel volontaire de 5 lots listés ci-dessous de la spécialité OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion :

Lot n° Dosage Date de péremption
B008C8441
B012C8441
B012C8442
B016A8442
B016A8448
10g/200ml
10g/200ml
10g/200ml
1g/20ml
1g/20ml
31/01/2012
29/02/2012
29/02/2012
31/03/2012
31/03/2012


Cette mesure fait suite à une augmentation des déclarations spontanées d'évènements thromboemboliques avec OCTAGAM détectés à l'echelle mondiale par l'unité centrale de Pharmacovigilance d'Octapharma sur le début du 3ème trimestre 2010, parmi lesquels 4 cas ont été enregistrés en France.
Le laboratoire OCTAPHARMA prévient directement les destinataires des lots concernés à l'aide du message ci-joint validé (25/08/2010)  (73 ko) par l'Afssaps.
Des recommandations (25/08/2010)  (38 ko) pour les professionnels de santé sont égalemant mises à disposition.


Afssaps

0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 25 Août 2010

Messages d'alerte


25/08/2010 - [DM] - Rappel de certains lots de lentilles de contact 1 DAY ACUVUE TruEye (narafilcon A), société Johnson et Johnson

En accord avec l'Afssaps, la société Johnson et Johnson, a procédé, le 24/08/10, au rappel de certains lots de lentilles de contact 1 Day Acuvue TruEye (narafilcon A). Les distributeurs, opticiens (25/08/2010)  (79 ko) et médecins (25/08/2010)  (79 ko) concernés, en France, ont reçu les courriers ci-joints ainsi qu'un courrier (25/08/2010)  (179 ko) destiné aux porteurs de ces lentilles.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Lire aussi

communiqué


25/08/2010 - [DM] - Tiges d'ancrage HMRS/GMRS - Stryker France - Retrait de produit

L'Afssaps a été informée le 17/08/2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Stryker France. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/08/2010)  (49 ko).


25/08/2010 - [DIV] - Réactif IGFBP-3 IRMA - Beckman Coulter - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 12.08.2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Beckman Coulter. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/08/2010)  (34 ko).


Informations de sécurité sanitaire


25/08/2010 - Rappel de lots de lentilles de contact jetables de la marque "1 Day Acuvue TruEye TM" Commercialisées par Johnson and Johnson Vision Care
En accord avec l'Afssaps, Johnson and Johnson Vision Care procède au rappel, par mesure de précaution, de lots de lentilles de contact jetables "1 Day Acuvue TruEye TM". Cette mesure fait suite à plusieurs déclarations provenant de porteurs de ces lentilles résidant au Japon. Elles faisaient état de symptômes inhabituels, notamment la survenue d'irritations oculaires lors de la pose. Un courrier a été adressé ce jour par Johnson and Johnson Vision Care aux opticiens pour les informer de ce rappel. Les personnes en possession des lentilles de contact concernées doivent les rapporter à leur opticien afin que celui-ci procède à un échange. En France 69 boîtes de 10 ou 30 lentilles jetables sont concernées par ce retrait. L'Afssaps précise qu'aucune notification d'effets indésirable n'a été reçue à ce jour en matériovigilance.

Le laboratoire Johnson and Johnson Vision Care a été destinataire de plusieurs notifications d'effets indésirables survenus chez des utilisateurs japonais de lentilles de contact jetables "1 Day Acuvue TruEye TM". Les effets rapportés font état d'un picotement ou d'une irritation inhabituelle lors de la pose des lentilles, et certaines de ces sensations ont été associées également à une rougeur oculaire. Aucune complication à long terme n'a été rapportée. Les investigations de la société Johnson & Johnson Vision Care ont permis de déterminer la cause de ce problème, liée à une étape de rinçage mal faite sur une des lignes de production, affectant un nombre limité de lots.

Même si aucune déclaration de vigilance n'a été reçue en France, l'industriel, en accord avec l'Afssaps, procède actuellement au rappel des lots de lentilles "1 Day Acuvue TruEye TM" concernés auprès des opticiens distributeurs. 69 boîtes de lentilles jetables sont concernées par ce retrait en France (cf annexe).

Johnson and Johnson Vision Care a adressé, ce jour, un courrier aux opticiens pour les informer de ce rappel en leur demandant de prévenir les personnes ayant reçu ces lentilles.

L'Afssaps recommande aux personnes en possession de ces lentilles de cesser immédiatement de les utiliser, de retourner les produits non utilisés aux opticiens et en cas de symptômes inhabituels de consulter un médecin ophtalmologiste.

Contacts presse : presse@afssaps.sante.fr – Axelle de Franssu : 01 55 87 30 33 / Magali Rodde : 01 55 87 30 22

ANNEXE

Numéros de lots concernés par le rappel :

Rayon/Puissance Taille de la boite/Type Numéro de lot
9.0 -1.00D 30P/Rx 4922370104
9.0 -2.50D 30P/Rx 4922920101
4922920102
4922920301
4922920401
9.0 -2.75D 30P/Rx 4922500109
4922510101
4922510103
4922510104
4922510107
4922870109
9.0 -3.50 30P/Rx 4922820708
9.0 -3.75 30P/Rx 4922810600
4922811102
9.0 -3.50 10P/Rx 4922840102




25/08/2010 - [DM] - Réchauffeurs-accélérateurs Level One - Smiths Medical - Information de sécurité

La société Smiths Medical, a informé, le 23/08/2010, les utilisateurs du rechauffeur-accélérateur de fluide Level One H1200 et H10xx de la disponibilité de nouvelles tubulures et de l'échange des stocks d'anciennes tubulures.

Cette mesure fait suite à un risque d'administration d'air, qui avait amené l'Afssaps a émettre des restrictions d'utilisation le 26/12/2007. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier de Smiths Medical ci-joint (25/08/2010)  (61 ko), accompagné du message de l'Afssaps ci-joint (25/08/2010)  (23 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.

Lire aussi
  • message du 09/07/2007 : Information concernant les réchauffeurs de fluides Level One H1200 - Smiths Medical
  • message du 27/12/2009 : Recommandations concernant les réchauffeurs de fluide Level One H1200 et H1025 - Smiths Medical

25/08/2010 - [DIV] - Réactif de contrôle de qualité AFP - Beckman Coulter - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 18.08.10 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Beckman Coulter.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/08/2010)  (32 ko).


25/08/2010 - [DIV] - Réactif Anticorps Primaire Thyroïd Transcription Factor -1 - Leïca Biosystems (distribué par Menarini) - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 18.08.2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Menarini. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/08/2010)  (14 ko).


Afssaps

mardi 24 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 24 Août 2010

Messages d'alerte


24/08/2010 - [DM] - Fauteuils électriques A200 Skippi - Otto Bock - Information de sécurité

En accord avec l'Afssaps, la société Otto Bock a informé le 23/08/2010, les distributeurs de fauteuils électriques A200 Skippi de la mise en œuvre d'une action corrective suite à la mise en évidence d'un défaut de conception sur ces dispositifs. Les distributeurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2010)  (133 ko).

Par ailleurs, le courrier ci-joint (24/08/2010)  (18 ko) va être adressé aux patients concernés par les distributeurs.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux distributeurs pour diffusion aux patients concernés.


Informations de sécurité sanitaire


24/08/2010 - [MED] - Lettre aux professionnels de santé : kétoprofène par voie orale - information relative à la posologie maximale journalière et à la sécurité d'emploi

Lettre destinée aux pharmaciens, rhumatologues et médecins généralistes

A la suite de la réévaluation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA) de la sécurité cardio-vasculaire, gastro-intestinale et cutanée ainsi que du rapport bénéfice/risque de trois anti-inflammatoires non stéroïdiens dont le kétoprofène, il est nécessaire d'informer les professionnels de santé concernés des nouvelles recommandations d'utilisation et des modifications du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des spécialités de la gamme Profénid, contenant du kétoprofène. Ces modifications ne concernent pas les spécialités à base de kétoprofène utilisées par voie topique, qui ont fait l'objet, en juillet 2010, d'une communication de l'EMA en raison notamment du risque de photoallergie.
  • Kétoprofène par voie orale - information relative à la posologie maximale journalière et à la sécurité d'emploi (24/08/2010)  (37 ko)
Lire aussi

Communiqué de l'EMA


24/08/2010 - [DM] - Perfuseurs - Didactic - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 18/08/10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Didactic. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2010)  (19 ko).


Afssaps

lundi 23 août 2010
0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 23 Août 2010

Messages d'alerte


23/08/2010 - [DM] - Solysafe septal occluder - Swissimplant - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 05/08/10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Swissimplant. Les utilisateurs concernés ont reçu les courriers ci-joints (23/08/2010)  (5921 ko). Des investigations sont en cours et le cas échéant, un courrier complémentaire vous sera adressé.


Afssaps

0 commentaires
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 23 Août 2010

Messages d'alerte


23/08/2010 - [DIV] - Microcuvettes EKF - PDG System France - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 17.08.2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société PDG System France. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (23/08/2010)  (16 ko).


23/08/2010 - [DIV] - Bloc trocart Cell-Dyn Sapphire (référence 8H53-01) - Abbott Diagnostics - Retrait de produit

L'Afssaps a été informée le 11.08.2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Abbott Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (23/08/2010)  (33 ko).


23/08/2010 - [DM] - Accélérateur linéaire - Siemens - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 20/07/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Siemens. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (23/08/2010)  (31 ko).


Informations de sécurité sanitaire


23/08/2010 - [DIV] - Analyseur i-STAT level 2 Control - Abbott Point of Care - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 06.08.10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Abbot Point of Care. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (23/08/2010)  (31 ko).


InVS / Lettre d'information - 16 au 22 août 2010

0 commentaires

Si ce message ne s'affiche pas correctement, cliquez ici

 
 
N°33 – 16 au 22 août 2010
 
20 août 2010 - Surveillance de la dengue dans les Antilles-Guyane.
- Surveillance de la dengue en Martinique. Point épidémiologique au 20 août 2010.
- Surveillance de la dengue en Guadeloupe. Point épidémiologique au 19 août 2010.
- Surveillance de la dengue en Guyane. Point épidémiologique au 18 août 2010.
- Surveillance de la dengue à St-Martin. Point épidémiologique au 18 août 2010.
18 août 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 11 au 17 août 2010.
Voir : Les bulletins précédents
18 août 2010 - Système de veille sanitaire SOS Médecins. Bulletin national d'information du 17 août 2010.
Voir : Les bulletins précédents
Toutes les actualités
Rapports scientifiques
20 août 2010 - Épidémie de fièvre Q dans une usine de traitement de viande, Maine-et-Loire, février 2009.
La Cellule de l'InVS en région des Pays de la Loire a investigué une épidémie de fièvre Q survenue dans le Maine-et-Loire en début d'année 2009 dans un établissement associant un abattoir de bovins et une usine de transformation de viande employant 1 000 salariés. [...]
18 août 2010 - Surveillance de la consommation des antibiotiques – Réseau ATB-Raisin – Résultats 2008.
La surveillance de la consommation des antibiotiques (ATB) est un élément des programmes de bon usage des antibiotiques et de maîtrise des résistances bactériennes. [...]
17 août 2010 - Estimations des couvertures vaccinales à 24 mois à partir des certificats de santé du 24e mois – 2004-2007.
Le certificat de santé du 24 e mois est l'outil de base pour estimer la couverture vaccinale chez les jeunes enfants. Jusqu'en 2004, les conseils généraux transmettaient des données agrégées alors que depuis 2004, ils transmettent des données individuelles. [...]
17 août 2010 - Estimation des couvertures vaccinales en secteur libéral à travers l'échantillon généraliste des bénéficiaires en France – 2004-2009.
Actuellement, les couvertures vaccinales chez les jeunes enfants sont estimées à partir des certificats de santé du 24e mois. Cette source de données permet des estimations satisfaisantes mais reste peu réactive. [...]
Toutes les publications
Tous les communiqués
Tous les dossiers
.
Un(e) épidémiologiste
Département international et tropical
Saint-Maurice (94)
Toutes les offres
Prochain numéro de la lettre InVS-Infos : 30 août 2010
Si vous souhaitez vous abonner / désabonner de la lettre d'information de l'InVS cliquez ici