ANSM

vendredi 28 septembre 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 28 septembre 2012

Actualités


28/09/2012 - [MED] - Cetrotide 0,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable - Laboratoires Merck - Retrait de lot

Le laboratoire Merck Serono procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel du lot 2C501A (Péremption : 02/2014) de la spécialité Cétrotide 0.25 mg poudre et solvant pour solution injectable à la suite de l'identification du risque d'absence de plusieurs pages dans le livret-notice de certaines boîtes.


28/09/2012 - [MED] - Levothyrox 50 microgrammes, 50 comprimés sécables, modèle hospitalier - Merck Serono - Retrait de lot

Le laboratoire Merck Serono procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel du lot 149305 (Péremption : 04/2015) de la spécialité Levothyrox 50 μg comprimés sécables modèle hôpital, code CIP n° 3400932371976, suite à la détection d'un défaut d'identification de certaines unités prédécoupées.

Un mauvais alignement de l'alufilm engendre soit l'absence de la date de péremption, soit l'absence du nom du produit et du dosage sur certaines unités prédécoupées.

En l'absence d'autre lot disponible, il est  recommandé d'utiliser le modèle Levothyrox 50 μg comprimés sécables, boîte de 30 ou boîte de 90 comprimés qui est disponible directement auprès du Service Relations Clientèle Merck Serono (04 72 78 24 42), ce modèle n'est pas un conditionnement unitaire.

Il est demandé de bien vouloir limiter la substitution par les modèles Levothyrox 25 μg ou Levothyrox100 μg en modèles hospitaliers, afin de ne pas engendrer de rupture de stock sur ces 2 autres présentations.


ANSM

jeudi 27 septembre 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 27 septembre 2012

Messages d'alerte


27/09/2012 - [MED] - Amorolfine Arrow 5%, vernis à ongles médicamenteux - Arrow Génériques - Retrait de lot

Le laboratoire ARROW Génériques, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, procède au retrait du lot K004 (péremption 03/2014) de  la spécialité AMOROLFINE ARROW 5%, vernis à ongles médicamenteux, suite à l'impression au niveau de l'étui, sur une partie du lot, d'une date de péremption erronée (mars 2013 au lieu de mars 2014). La qualité intrinsèque du produit n'est pas affectée car la date de péremption indiquée réduit de façon erronée l'utilisation de celui-ci.


27/09/2012 - [DM] - Ventilateurs de néonatalogie Leoni Plus - Heinen + Löwenstein - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Heinen + Löwenstein. Les utilisateurs et professionnels de santé concernés ont reçu le courrier ci-joint (27/09/2012)  (302 ko).


Actualités


27/09/2012 - L'ANSM rend publics les principes généraux et éléments d'information sur les modalités d'élaboration et de mise en oeuvre des RTU

L'ANSM rend publics les principes généraux et éléments d'information sur les modalités d'élaboration et de mise en œuvre des RTU


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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 27 septembre 2012

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27/09/2012 - L'ANSM traduit ses nouvelles modalités de travail dans son organisation - Point d'information

Version imprimable (27/09/2012)  (34 ko)

Lire aussi
  • Décision du 24/09/2012 portant organisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (27/09/2012)  (612 ko)
  • Décision du 24/09/2012 portant nominations à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (27/09/2012)  (214 ko)
  • Décision du 24/09/2012 portant délégations de signature à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
  • Organigramme  voté par le conseil d'administration du 28/03/2012 (27/09/2012)  (156 ko)
La nouvelle organisation de l'ANSM sera effective le 3 octobre prochain. Elle avait été approuvée par le Conseil d'Administration de l'Agence le 28 mars 2012 afin de renforcer sa réactivité et son efficacité.   
Les délégations de signature internes sont parues aujourd'hui au Journal Officiel, tandis que les décisions portant sur l'organisation de l'agence et sur les nominations des directeurs et responsables des différentes entités sont rendues publiques sur le site Internet. Les directions seront toutes installées le 3 octobre et les nouvelles modalités de travail entreront en vigueur.

L'ANSM, créée par la loi du 29 décembre 2011 [1] , s'est officiellement substituée à l'Afssaps le 1er  mai 2012 [2] . Selon la décision signée le 24 septembre 2012 par le Pr Dominique Maraninchi, directeur général, elle est :

 
La direction générale qui, outre le directeur général, comprend :

  • le directeur général adjoint chargé des opérations auquel sont rattachées les 5 directions « métiers » et les 8 directions « produits » 
  • le directeur général adjoint chargé des ressources auquel sont rattachées les 4 directions ressources
  • la direction de la communication et de l'information
  • la direction de la stratégie et des affaires internationales
  •  le service de déontologie de l'expertise

Les directions ressources sont :

  • la direction de l'administration et des finances
  • la direction des ressources humaines
  • la direction des systèmes d'information
  • la direction de la qualité, des flux et des référentiels
  • l'agence comptable qui peut se voir confier des missions relevant de l'ordonnateur

Les directions « métiers » sont :

  • la direction des affaires juridiques et réglementaires
  • la direction de l'évaluation
  • la direction de la surveillance
  • la direction de l'inspection
  • la direction des contrôles

Les directions « produits » sont

  • la direction des médicaments en oncologie, hématologie, immunologie, néphrologie
  • la direction des médicaments en cardiologie, endocrinologie, gynécologie, urologie
  • la direction des médicaments en neurologie, psychiatrie, antalgie, rhumatologie, pneumologie, ORL, ophtalmologie, stupéfiants
  • la direction des médicaments anti-infectieux, en hépato-gastroentérologie, en dermatologie et des maladies métaboliques rares
  • la direction des médicaments génériques, homéopathiques, à base de plantes et des préparations
  • la direction des thérapies innovantes, des produits issus du corps humain et des vaccins
  • la direction des dispositifs médicaux de diagnostic et des plateaux techniques
  • la direction des dispositifs médicaux thérapeutiques et des cosmétiques

L'organisation interne de chacune des directions est détaillée dans la décision du 24 septembre 2012 portant organisation de l'Agence. Les noms des directeurs et des responsables des différentes entités qui entreront en fonction le 3 octobre figurent dans la décision du 24 septembre portant nomination à l'Agence.   
L'ANSM se structure autour d'une organisation matricielle qui instaure un réel décloisonnement et des interactions fortes entre les directions « produits » et les directions « métiers » afin de favoriser la réactivité et la cohérence des méthodes de travail et des processus de décision. Cette organisation a pour objectif de garantir le suivi des produits de santé sur l'ensemble de leur cycle de vie, tout en maintenant une expertise interne forte sur les différents métiers de l'Agence.  
Les directions « produits » sont responsables de l'ensemble des missions et activités de l'agence spécifiques à un portefeuille de produits, alors que les directions « métiers » sont responsables de la cohérence des méthodes de travail et de l'expertise.
Ce fonctionnement en équipes pluridisciplinaires associant toutes les compétences ainsi que le renforcement du pilotage stratégique, des règles de déontologie et de transparence doivent permettre à l'Agence de mieux servir ses missions afin d'assurer à tous les patients l'accès rapide à des produits sûrs, efficaces et innovants, tout en maintenant une surveillance renforcée de leurs conditions d'utilisation. La nouvelle organisation traduit aussi le renforcement du partage de l'information avec les différents publics et l'implication de l'Agence au niveau européen et international.  
 
Cette étape importante dans la construction de l'ANSM a été activement et attentivement préparée afin que la continuité soit assurée sur l'ensemble des activités.
Les principaux contacts dans les différentes directions et services de l'Agence ainsi que le nouvel organigramme se trouvent sur le site Internet ansm.sante.fr.
La prochaine échéance sera la tenue du premier conseil d'administration de l'ANSM qui arrêtera les orientations stratégiques de l'Agence pour les prochaines années.

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[1]  Loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

[2]  Décret du 27 avril 2012 relatif à l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé


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mercredi 26 septembre 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 26 septembre 2012

Actualités


26/09/2012 - [MED] - Commission d'autorisation d'AMM : Ordre du jour de la réunion n°525

Commission d'autorisation d'AMM : Ordre du jour de la réunion n°525 (26/09/2012)  (66 ko)


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mardi 25 septembre 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mardi 25 septembre 2012

Actualités


25/09/2012 - [DM] - Brancard pour ambulance série 400 - RTS Chapuis - Information de sécurité

La société RTS Chapuis a adressé aux utilisateurs concernés l'information de l'ANSM ci-jointe (25/09/2012)  (23 ko). Cette information s'adresse aux utilisateurs n'ayant pas confirmé avoir réalisé l'action corrective notifiée par la société en avril 2012 .


25/09/2012 - [DM] - Pompes à perfusion Lifecare LC4200 - Hospira - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Hospira. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/09/2012)  (80 ko).


25/09/2012 - [MED] - Chlorhexidine alcoolique colorée Gilbert 0,5 pour cent, solution pour application cutanée - Laboratoires Gilbert - Retrait de lots

Les Laboratoires GILBERT ont décidé, en accord avec l'ansm, de procéder au rappel de tous les lots non périmés de la spécialité  "CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE COLOREE GILBERT 0,5 POUR CENT, solution pour application cutanée"

  • Flacon de 125 ml (CIP 34009 561 267 6 7)
  • Flacon de 250 ml (CIP 34009 561 268 2 8)
  • Flacon de 500 ml (CIP 34009 561 269 9 6)

Les lots considérés concernent le marché hospitalier.

Ce rappel de lot fait suite à l'apparition de grains dans certains flacons. Ces grains correspondent à une recristallisation du colorant induite par des variations de température lors du stockage ou du transport, sans toutefois modifier l'efficacité et l'innocuité du produit.

Aucun incident ou effet indésirable imputable à ce défaut n'a été rapporté à ce jour.

Bien que tous les lots ne soient pas impactés, les Laboratoires GILBERT préfèrent rappeler la totalité des lots non périmés.

Ce rappel ne concerne pas la spécialité CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE INCOLORE GILBERT 0,5 POUR CENT.

Une information plus détaillée sera communiquée prochainement par le Laboratoire auprès des professionnels de santé concernés.


25/09/2012 - [MED] - Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance - Lettre aux professionnels de santé

Information destinée aux médecins prescripteurs (psychiatres, neurologues, pédiatres, généralistes) et pharmaciens

A la demande de l'ANSM, les laboratoires commercialisant les médicaments contenant du méthylphénidate rappellent leurs conditions de prescription et de délivrance, ainsi que les recommandations pour instaurer et surveiller ces traitements du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDHA) chez l'enfant et l'adolescent. Compte-tenu des risques neuropsychiatriques, cérébrovasculaires, cardiovasculaires, des effets possibles sur la croissance, mais aussi des risques d'abus et d'usage détourné avec le méthylphénidate, l'Afssaps a mis en place en 2006 un suivi national de pharmacovigilance et d'addictovigilance. Le bilan de ce suivi  met en évidence la survenue d'effets indésirables nécessitant une surveillance particulière ainsi que l'existence d'un mésusage et le non respect de certaines règles de prescription et de délivrance1-2 .
  • Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et d'utilisation des médicaments contenant du chlorhydrate de méthylphénidate, ainsi que des recommandations de surveillance de ses effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2012)  (901 ko)
Lire aussi
  • 1 - Compte-rendu de la Commission nationale de pharmacovigilance du 22/11/2011 (08/03/2012)  (958 ko)
  • 2 - Compte-rendu de la Commission nationale des stupéfiants et psychotropes du 16/06/2011 (24/02/2012)  (278 ko)

ANSM

lundi 24 septembre 2012
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 24 septembre 2012

Messages d'alerte


24/09/2012 - [DIV] - Réactif Dengue NS1 Ag Strip - BIO-RAD - Retrait de trois lots

La société BIO-RAD a informé les utilisateurs du réactif Dengue NS1 Ag Strip du retrait de trois lots. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (24/09/2012)  (35 ko).  
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, biologistes médicaux et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.


24/09/2012 - [DM] - Scanners MX 16 coupes - Philips - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (24/09/2012)  (192 ko).


24/09/2012 - [VAC] - Typhtim Vi, solution injectable en seringue pré-remplie. vaccin typhoïdique polyosidique - Sanofi Pasteur MSD - Retrait de lots

Le laboratoire Sanofi Pasteur MSD a décidé de procéder au retrait des lots de vaccin Typhim Vi® (vaccin typhoïde polysaccharidique Vi, 0,5 ml de solution en seringue pré-remplie, avec deux aiguilles séparées, boîte de 1, code CIP 3400936993020) suivants :

  • G0484-1 (péremption août 2013)
  • H0048-2 (péremption janvier 2014)

Des résultats d'investigations récentes ont montré une hétérogénéité du contenu antigénique entre les seringues des lots concernés. Par conséquent, certaines seringues de ces lots peuvent avoir un contenu antigénique (polyoside Vi) inférieur à la spécification.

Les doses de Typhim Vi® provenant de lots non concernés par le rappel peuvent être administrées.

Le retrait des lots va entraîner dans les prochaines semaines des difficultés d'approvisionnement.

Des informations plus détaillées seront communiquées très prochainement auprès des professionnels de santé concernés.


InVS / Lettre d'information - 17 au 23 septembre 2012

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N°39 – 17 au 23 septembre 2012
 
19 septembre 2012 - Bulletin hebdomadaire international du 12 au 18 septembre 2012
Voir : Les bulletins précédents
19 septembre 2012 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 18 septembre 2012
Voir : Les bulletins précédents
18 septembre 2012 - Infection à hantavirus au Parc national de Yosemite, Etats-Unis, août/septembre 2012
Voir le dossier thématique : Hantavirus


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
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19 septembre 2012 - Quantités de terre et poussières ingérées par un enfant de moins de 6 ans et bioaccessibilité des polluants - Etat des connaissances et propositions
La question de la quantité de sol et poussières ingérée par un enfant est souvent centrale dans les évaluations d'exposition et de risques sanitaires menées dans le cadre de pollutions de sol. Dans une optique de précaution, les valeurs retenues sont souvent élevées. Or, la confrontation des estimations calculées des doses d'exposition des polluants avec des mesures de biomarqueurs indiquent des discordances conséquentes dans lesquelles les doses issues de la quantité de terre ingérée jouent un rôle important. Parmi les paramètres associés. [...]
18 septembre 2012 - Corrélations entre asthme déclaré et remboursements de médicaments dans l'enquête ESPS 2006
De nombreuses études montrent que la prise en charge de l'asthme est insuffisante. Les données de remboursement de l'assurance maladie pourraient s'avérer intéressantes dans la surveillance de l'asthme. Cependant, contrairement aux données disponibles dans d'autres pays, les diagnostics portés lors des consultations de ville ne sont pas mentionnés. À partir des données l'enquête santé et protection sociale (ESPS) 2006, la qualité d'indicateurs basés sur les remboursements de médicaments a été étudiée afin de proposer des indicateurs de surveillance de la prise en charge de l'asthme. [...]
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18 septembre 2012 - BEH n°34
- Taux d'allaitement maternel à la maternité et au premier mois de l'enfant - Résultats de l'étude Epifane, France, 2012
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