Informations de sécurité sanitaire
En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMA) et l'Afssaps, les laboratoires Eisai souhaitent informer les professionnels de santé de l'existence d'un risque d'erreur médicamenteuse avec la spécialité Halaven 0.44mg/mL, solution injectable (éribuline) lié à une différence d'expression de la posologie dans l'AMM européenne et dans d'autres pays ainsi que dans certaines publications.
- Risque d'erreur médicamenteuse avec Halaven® (éribuline) - Lettre aux professionnels de santé (08/03/2012) (25 ko)
L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Stryker. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (08/03/2012) (74 ko). Des investigations complémentaires sont en cours à l'Afssaps.
L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (08/03/2012) (233 ko).
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