Messages d'alerte
A la demande de l'Afssaps, la société CryoBioSystem, a informé, le 08/02/2010, les utilisateurs de l'huile minérale référence 016559 d'un rappel du lot 8032501. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (10/02/2010) (18 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, correspondants locaux d'AMP vigilance, correspondants locaux de Biovigilance et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Informations de sécurité sanitaire
En accord avec l'Afssaps, la société Diagnostiga Stago, a informé, le 05/02/2010, les utilisateurs du réactif STA Neoplastine CI Plus 5 référence 00606 d'un rappel du lot 105470. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (10/02/2010) (34 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant et l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.
L'Afssaps a été informée le 25/01/2010 d'un rappel du pupitre de commande des microtomes HM340E et HM355S effectué par le fabricant ThermoFisher et réalisé en France par le distributeur Microm Microtech France le 15/01/2010. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (10/02/2010) (16 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.
L'Afssaps a été informée le 05.02.10, par la société Becman Coulter de l'envoi d'un courrier de retrait de lot du réactif Calibrant Folate suite à un défaut de stabilité.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (10/02/2010) (0 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.
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