ANSM

vendredi 21 septembre 2012

Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 21 septembre 2012

Messages d'alerte

21/09/2012 - [DIV] - Cuve MicroCel 500 OpenGene DNA Trugene SIEMENS - Information de sécurité / Retrait de produit

L'ANSM a été informée lde la mise en œuvre d'un rappel effectué par Siemens. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (27 ko).

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.

21/09/2012 - [DM] - Vidéo-écho-endoscope EG-3870UTK - Pentax - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Pentax. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (47 ko).

21/09/2012 - [DM] - Systèmes de radiologie DigitalDiagnost - Philips - Information de sécurité

L'ANSM a été informée lde la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (31 ko).

21/09/2012 - [DM] - Systèmes de radiologie DigitalDiagnost - Philips - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (29 ko).

21/09/2012 - [DM] - Dispositif d'ancrage avec fils de suture, résorbable, fileté, Spiralok - Fabricant Depuy Mitek / Distributeur Ethicon SAS - Retrait de produit

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre du rappel des dispositifs d'ancrage avec fils de suture, fileté, SPIRALOK fabriqués par la société Depuy Mitek et distribués par la société Ethicon SAS. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (44 ko).

21/09/2012 - [DM] - Catheters venocath18G Abbocath-T, Venocath 16G, Venocath 14G et Drum cartidge- Hospira Inc - Retrait de produit

L'ANSM a été informée d'un rappel de produits effectué par la société Hospira Inc. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (66 ko).

Actualités

21/09/2012 - [DIV] - Réactif Ortho Pipetter Volume Verification kit - Ortho Clinical Diagnostics - Retrait de lot

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre du rappel d'un lot effectué par ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (161 ko).

21/09/2012 - [DM] - Systèmes d'imagerie Intellispace Portal - Philips - Information de sécurité

L'ANSM a été informée lde la mise en œuvre d'une action de sécuritéeffectuée par la société Philips. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (181 ko).

21/09/2012 - [DM] - Collimateur de radiothérapie M3 micro-MLC - Brainlab - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Brainlab. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/09/2012)  (825 ko).