Afssaps

lundi 14 septembre 2009

Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 14 Septembre 2009

Informations de sécurité sanitaire

14/09/2009 - [MED] - Prise en charge médicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l'enfant

La lutte contre la douleur est l'un des enjeux majeurs du système de santé, en particulier en pédiatrie.

Ces nouvelles recommandations ont pour but de contribuer à l'harmonisation des pratiques pédiatriques. En effet, de nombreux progrès ont été réalisés dans le domaine de la prise en charge de la douleur.

Les situations suivantes sont abordées et concernent essentiellement la prise en charge de la douleur en milieu hospitalier et quelques situations particulières en ville :

• Douleur postopératoire (anesthésie loco-régionale, antalgiques utilisés en postopératoire),
• Soins douloureux (solutions sucrées orales,anesthésiques locaux topiques, MEOPA, kétamine),
• Douleur neuropathique
• Situations cliniques particulières en ville (migraine, dysménorrhée, angine, otite, vaccination) et à l'hôpital (brûlures, fractures aux urgenceset en pré-hospitalier, douleur abdominale aiguë de la fosse iliaque droite aux urgences et en pré-hospitalier, mucites, soins douloureux, pose de sonde nasogastique, amygdalectomie, crise aiguë drépanocytaire)

Elles seront complétées par des recommandations sur la prise en charge de la douleur par les médecins généralistes

• Prise en charge médicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l'enfant (16/07/2009)  (170 ko) - recommandation

• Prise en charge médicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l'enfant (16/07/2009)  (1009 ko) - argumentaire

14/09/2009 - [DIV] - Information concernant le calibrant Immuno Protein de la société Beckman Coulter

L'Afssaps a été informée le 09.09.09 par la société Beckman Coulter de l'envoi d'un courrier d'information aux utilisateurs du calibrant Immuno Protein faisant suite à une ré-standardisation. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (14/09/2009)  (79 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.