ANSM

lundi 20 août 2012

Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 20 août 2012

Messages d'alerte

20/08/2012 - [DM] - Rampe pour perfusion de 2 à 5 robinets avec valves bidirectionnelles BD Q-SYTE TM inamovible - Asept Inmed - Note d'information

L'ANSM a été informée, le 18/08/2012, d'une lettre d'information et de recommandations destinée aux utilisateurs et adressée par ASEPTINMED. Les utilisateursconcernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (77 ko).

20/08/2012 - [DM] - Systèmes de radiologie mobiles Optima XR220amx, Optima XR200amx et Brivo XR285amx - GE Healthcare - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par GE Healthcare. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (54 ko).

20/08/2012 - [DM] - Agrafeuses circulaires hémorroïdales Proximate-Ethicon Endo-Surgery - Retrait de lot

La société ETHICON ENDO-SURGERY a informé les utilisateurs des agrafeuses circulaires hémorroïdales PROXIMATE d'un retrait de lots.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (154 ko). 

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

 Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.   

20/08/2012 - [DM] - Systèmes d'imagerie cardiovasculaire par rayons X Innova 2121 et Innova 3131 - GE Healthcare - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par GE Healthcare.
Les utilisateurs et professionnels de santé concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (58 ko).

20/08/2012 - [DM] - Produits de comblement des rides Glytone Professional 2, 3 et 4 - Pierre Fabre Dermo Cosmétique - Information de sécurité

La société Pierre Fabre Dermo Cosmétique a informé, le 16/08/2012, les utilisateurs des produits Glytone Professionnal 2, 3 et 4 d'une information de sécurité.
Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint. (20/08/2012)  (354 ko) 

 Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou ANSM).

Actualités

20/08/2012 - [DM] - Collimateur intégral multi-lames pour radiothérapie Agility - Elekta - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité par la société Elekta. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/08/2012)  (116 ko).