Afssaps

mardi 5 janvier 2010
Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 05 Janvier 2010

Messages d'alerte


05/01/2010 - [DIV] - Retrait de plusieurs lots de tubes de bouillon cœur-cervelle de la société Oxoid

En accord avec l'Afssaps, la société Oxoid, a informé, le 31/12/2009, les utilisateurs des tubes de bouillon cœur-cervelle du retrait de plusieurs lots suite à un défaut de performance. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (05/01/2010)  (19 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


05/01/2010 - [DIV] - Retrait de plusieurs lots de réactif Cœur-Cervelle de la société OXOID

En accord avec l'Afssaps, la société OXOID, a informé, le 31/12/2009 , les utilisateurs du réactif Cœur-Cervelle du retrait de plusieurs lots suite à un défaut de performance. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (05/01/2010)  (19 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


05/01/2010 - [DIV] - Retrait d'un lot d'électrode Glucose utilisé sur les appareils de gazométrie Rapidlab 860, 865, 1260,ou 1265 de la société SIEMENS

En accord avec l'Afssaps, la société Siemens, a procédé, le 30.12.2009 , au retrait d'un lot d'électrodes Glucose utilisés sur les appareils de gazométrie Rapidlab 860, 865,1260 ou 1265 faisant suite à une erreur d'identification de certaines de ces électrodes. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu le courrier ci-joint (05/01/2010)  (56 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.


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