Messages d'alerte
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société TELEFLEX MEDICAL. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (31/05/2013) (132 ko).
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société ETHICON ENDO-SURGERY. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (31/05/2013) (198 ko).
Actualités
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Brainlab. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (31/05/2013) (672 ko).
Dans le contexte de la réévaluation du rapport bénéfice/risque de la spécialité Vidora 25 mg comprimé (indoramine) indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a conclu que ce rapport était désormais défavorable.
En conséquence, et en accord avec le laboratoire concerné, le retrait de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora, accompagné du rappel de ses lots du marché, va être rendu effectif le 3 juin 2013.
Les pharmaciens doivent informer les patients concernés que cette spécialité ne sera plus disponible à partir de cette date et les orienter vers leurs médecins traitants. Ils peuvent également, le cas échéant, renouveler la dispensation de Vidora pour la durée la plus courte possible et compatible avec la possibilité pour ces patients de consulter leurs médecins. Les prescripteurs devront quant à eux envisager dès à présent une autre prise en charge thérapeutique.
Le rapport bénéfice/risque de la spécialité Vidora 25 mg (indoramine), indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, a été réévalué récemment par l'ANSM.
Les données d'efficacité de l'indoramine, basées sur des études anciennes ne répondant pas aux standards méthodologiques requis pour des études d'efficacité, n'ont pas permis de confirmer l'efficacité de cette spécialité dans cette indication du traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique.
Les récentes recommandations françaises pour la prise en charge de la migraine[1] classent d'ailleurs au niveau « B » (efficacité douteuse) la preuve d'efficacité de l'indoramine dans le traitement prophylactique des crises de migraine qui n'est plus recommandée dans la prise en charge de son traitement de fond, et ce d'autant que des alternatives thérapeutiques existent.
Quant aux données de sécurité de l'indoramine, leur analyse a montré que ce médicament est à l'origine d'effets indésirables cardiovasculaires dose-dépendants potentiellement graves voire mortels, survenant principalement à dose toxique mais aussi parfois à dose thérapeutique.
En conséquence, les effets thérapeutiques dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique ne permettent plus de contrebalancer les risques d'emploi du médicament.
Ainsi, l'ANSM a décidé de retirer l'AMM de Vidora 25 mg.
Ce que ce retrait d'AMM implique en pratique
Ce retrait prendra effet le 3 juin 2013.
Le laboratoire Biocodex, titulaire de l'AMM de Vidora, a diffusé en mai 2013, une information destinée aux prescripteurs et aux pharmaciens. L'ensemble de ces informations concernant le retrait de Vidora 25 mg est accessible sur le site de l'ANSM.
Il est demandé, dans l'immédiat, aux prescripteurs concernés :
- de cesser d'initier ou de renouveler tout traitement par Vidora 25 mg,
- d'informer leurs patients actuellement traités que cette spécialité ne sera plus disponible à compter du 3 juin 2013,
- d'envisager dès à présent une autre prise en charge thérapeutique.
Il est demandé aux pharmaciens :
- d'informer leurs patients que la spécialité Vidora 25 mg ne sera plus disponible à compter du 3 juin 2013,
- de diriger leurs patients en cours de traitement vers leur médecin traitant,
- de renouveler le cas échéant la dispensation de ce médicament pour la durée la plus courte possible, compatible avec la possibilité pour ces patients de consulter leur médecin.
| L'ANSM rappelle que les professionnels de santé doivent déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament dont ils ont connaissance au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent géographiquement et dont les coordonnées sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM: . Les patients et les associations agréées de patients peuvent également signaler tout effet indésirable à leur centre régional de pharmacovigilance. |
Lire aussi
- Lettres d'information à destination des médecins prescripteurs et des pharmaciens relatives à l'arrêt de commercialisation de Vidora 25 mg comprimé (13 mai 2013 (31/05/2013) (167 ko)).
[1] Lanteri-Minet M. et al, Prise en charge diagnostique et thérapeutique de la migraine chez l'adulte et chez l'enfant. Revue neurologique (2012), doi : 10.1016/j.neurol.2012.07.022.
Bristol-Myers Squibb (BMS) procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel de l'ensemble des lots de
- MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet (CIP 34009 340 651 8 7)
- et de MUCOMYST 200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable – (CIP 34009 326 885 5 5) dont la date de péremption est antérieure ou égale à Février 2015 (02/2015).
Ce rappel fait suite aux résultats préliminaires des investigations menées dans le cadre des rappels de Fervex adulte framboise, granulés pour solution en sachet du 26 avril 2013 et de Fervex et Fervex enfant, granulés en sachets du 22 mai 2013 qui conduisent à suspecter le saccharose, entrant dans la composition de ces spécialités, comme étant à l'origine des résultats atypiques observés lors des tests de routine.
Par mesure de précaution, il a donc été décidé de procéder au rappel des spécialités contenant ce même excipient.
A ce jour, aucun signal de pharmacovigilance potentiellement lié à l'anomalie détectée n'a été observé par Bristol-Myers Squibb.
BMS information médicale : 0810410500
Lire aussi
- Rappel Fervex Framboise du 26/04/2013 (MED13/A015) - (26/04/2013)
- Rappel Fervex et fervex Enfant du 22/05/2013 (MED13/A019) - (23/05/2013)
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