Messages d'alerte
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel de lots effectué par la société Amplitude. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (04/06/2013) (98 ko).
Actualités
L'ANSM a décidé de mettre en œuvre le retrait d'AMM en France de la spécialité VIDORA 25 mg (indoramine), comprimé du fait de son rapport bénéfice/risque évalué au niveau national devenu défavorable. Aussi BIOCODEX procède, sur demande de l'ANSM, au retrait de tous les lots actuellement sur le marché, de la spécialité :
VIDORA 25 mg, comprimé
Code CIP 34009 396 379 1 4, 30 comprimés
à compter du 03 juin 2013.
Pour les patients qui n'auraient pas encore changé de traitement, merci de les adresser à leur médecin traitant.
Lire aussi
- Retrait de l'autorisation de mise sur le marché du Vidora 25 mg (indoramine) - Point d'information (31/05/2013)
Compte-rendu - Commission évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé N°1 (04/06/2013) (110 ko)
Ordre du jour CSST 201301 - Prion n° 1 (04/06/2013) (129 ko)
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par Synthes GmbH. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (04/06/2013) (171 ko).
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