Messages d'alerte
L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société St Jude medical.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint. (05/10/2011) (27 ko)
L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Philips.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (05/10/2011) (205 ko).
L'Afssaps a été informée de la mise en œuvre du rappel d'un lot effectué par Siemens.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (05/10/2011) (27 ko).
Informations de sécurité sanitaire
Information destinée aux médecins et pharmaciens
A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l'Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l'attente des résultats de l'évaluation européenne en cours, l'Afssaps vous informe de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants :
> EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France
> MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD
L'Afssaps vous demande donc :
- de ne plus instaurer de traitement avec ces spécialités
- d'informer vos patients actuellement traités que ces médicaments ne seront plus disponibles à compter du 10 janvier 2012
- d'envisager dès à présent une autre prise en charge des patients
- d'arrêter progressivement le traitement
Lire
- Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux médecins prescripteurs (05/10/2011) (85 ko)
- Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux pharmaciens (05/10/2011) (84 ko)
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