ANSM

mercredi 21 août 2013
Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 21 août 2013

Messages d'alerte


21/08/2013 - [MED] - CEFIXIME 200 mg, comprimé pelliculé - risque de rupture de stock
 Indications  Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment:
• Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations des bronchites chroniques,
• Pneumopathie d'allure bactérienne,
• Sinusites et otites aiguës,
• Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,
• Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des prostatites,
• Urétrite gonococcique masculine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
 Laboratoire exploitant  Actavis,Almus,Arrow,Biogaran,EG,Evolugen,Mylan,Qualimed,Ranbaxy,Ratiopharm,Sanofi Aventis,Teva,Zydus
 Origine du signalement  Professionnels de santé
 Date de signalement à l'Ansm 15/10/2012
 Observations particulières 

 En ville

  • Oroken 200 mg, comprimé pelliculé
    Risque de rupture de stock en raison du report des ventes des génériques vers le princeps.
  • Cefixime Actavis 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale
  • Cefixime Almus 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition prévue en octobre 2013
  • Cefixime Arrow 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale depuis le 1er juillet 2013
  • Cefixime Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition prévue fin septembre-début octobre 2013
  • Cefixime EG 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition prévue fin septembre-début octobre 2013
  • Cefixime Evolugen 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition indéterminée
  • Cefixime Mylan 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale depuis le 17 juillet 2013
  • Cefixime Ranbaxy 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale depuis le 3 juillet 2013
  • Cefixime Ratiopharm 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – arrêt de commercialisation
  • Cefixime Teva 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale depuis le 19 juin 2013
  • Cefixime Zentiva 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition prévue au 1er trimestre 2014
  • Cefixime Zydus 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale depuis le 23 juillet 2013

A l'hôpital

  • Oroken 200 mg, comprimé pelliculé
    Disponible
  • Cefixime EG 200 mg, comprimé pelliculé
    Rupture de stock – remise à disposition prévue fin septembre-début octobre 2013
  • Cefixime Mylan 200 mg, comprimé pelliculé
    Remise à disposition normale.

Actualités


21/08/2013 - [MED] - Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d'utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information
Le diclofénac[1]  (dont le médicament princeps est le Voltarène®) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) couramment utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation.L'évaluation européenne du profil de risque cardiovasculaire des médicaments contenant du diclofénac[2] montre que l'augmentation du risque de thrombose artérielle est comparable à celui observé avec les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (Coxibs). Si le bénéfice du diclofénac reste supérieur au risque, cette évaluation a toutefois conduit à de nouvelles restrictions d'utilisation.
Lire aussi
  • Diclofénac par voie systémique – nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2013)  (129 ko) (médecins généralistes, rhumatologues, cardiologues et pharmaciens)
  • Rappel des règles de bon usage des AINS (21/08/2013)  (140 ko)
  • Rappel sur la sécurité d'emploi des coxibs (inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) (21/08/2013)  (132 ko)

Rappels sur les AINS

Les AINS regroupent un ensemble de molécules possédant des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et antalgiques. Tous les AINS ont un mode d'action commun car ils empêchent l'action d'une enzyme, la cyclo-oxygénase (COX) de manière plus ou moins sélective. Ainsi, les AINS classiques (ou "conventionnels") -dont fait partie le diclofénac- bloquent la COX-1 et la COX-2.
Les autres AINS, appelés "coxibs[3], agissent préférentiellement sur les COX-2.

Une analyse de la tolérance cardiovasculaire du diclofénac menée par l'EMA aboutit à de nouvelles contre-indications et mises en garde

L'évaluation européenne du profil de risque cardio-vasculaire du diclofénac vient de se terminer. Elle a été menée fin 2012 et début 2013 par le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) et le Comité européen pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) au sein de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Cette évaluation a confirmé le risque d'effets indésirables cardiovasculaires (de type infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) pour l'ensemble des AINS non sélectifs. En outre, ces études ont mis en évidence un risque cardiovasculaire plus élevé avec le diclofénac qu'avec les autres AINS classiques, à un niveau comparable à celui des inhibiteurs de la COX-2.

Le rapport bénéfice/risque du diclofénac reste favorable au prix de l'intégration de nouvelles contre-indications dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP), en conformité avec les mesures déjà mises en place pour les inhibiteurs de la COX-2, afin de minimiser le risque cardiovasculaire.

En conséquence,

> Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints : 

  • d'insuffisance cardiaque congestive avérée (stades II à IV de la classification de la NYHA[4])
  • de cardiopathie ischémique
  • d'artériopathie périphérique et/ou
  • de maladie vasculaire cérébrale

Pour les patients traités par diclofénac et atteints de pathologie cardio-vasculaire, leur traitement devra donc être réévalué par leur médecin.

> Le traitement par diclofénac doit être instauré seulement après une évaluation du rapport bénéfice/risque chez les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaires (hypertension artérielle, hyperlipidémie, diabète sucré et tabagisme).

>  La dose efficace de diclofénac la plus faible possible, pendant la durée la plus courte garantissant le contrôle des symptômes, doit être utilisée.

  L 'ANSM rappelle que les professionnels de santé doivent déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament dont ils ont connaissance au centre régional de pharmacovigilancedont ils dépendent géographiquement . Les patients et les associations agréées de patients peuvent également signaler tout effet indésirable à leur centre régional de pharmacovigilance .  
 

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[1]  Les formes topiques (à application cutanée) ne sont pas concernées par ces restrictions d'utilisation.
[2]  En ce qui concerne ses formulations systémiques à savoir : Voltarène, Voltarendolo, Artotec, Flector, Diclofénac Mylan, Diclofénac Teva,Diclofénac EG, Diclofénac Arrow, Diclofénac Cristers.
[3]  Deux coxibs utilisés par voie orale sont actuellement commercialisés en France : le Celebrex (célécoxib) et l'Arcoxia (étoricoxib).
[4]  Classification de la New York Health Association définissant 4 stades dans l'insuffisance cardiaque selon le retentissement physique sur l'individu.


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