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vendredi 16 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 16 août 2013

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16/08/2013 - [DIV] - Réactif Microcuvettes HemoCue Hb 201 en emballage individuel - Hemocue - Information de sécurité

Lasociété HEMOCUE a informé les utilisateurs du réactif Microcuvettes HemoCue Hb201 en emballage individuel de la mise en œuvre d'une action de sécurité. Lesutilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (16/08/2013)  (207 ko).

Cette information s'adresse aux directeursd'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pourdiffusion aux services concernés.   


16/08/2013 - [DM] - Cassettes pour stérilisateur Sterrad 100NX - ASP Johnson et Johnson - Information de sécurité

L'ANSM a été informée dela mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par ASP. Les utilisateursconcernés ont reçu le courrier ci-joint (16/08/2013)  (168 ko).


Actualités


16/08/2013 - [MED] - Erreurs Médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu

Erreurs Médicamenteuses du 22/03/2013 - Compte-rendu (16/08/2013)  (105 ko)


16/08/2013 - [DM] - Shunts Intravasculaires pour pontages aorto-coronariens AnastaFlo - Edwards Lifesciences - Rappel de lots

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Edwards Lifesciences.

Les professionnels de santé concernés ont reçu le courrier ci-joint (16/08/2013)  (38 ko).


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mercredi 14 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mercredi 14 août 2013

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14/08/2013 - [DIV] - Logiciel LifeCycle for Prenatal Screening - Perkin Elmer - Information de sécurité

Lasociété PERKIN ELMER a informé les utilisateurs du logiciel LifeCycle forPrenatal Screening de la mise en œuvre d'une action de sécurité. Les utilisateursconcernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (14/08/2013)  (74 ko).

Cette information s'adresse aux directeursd'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pourdiffusion aux services concernés.


14/08/2013 - [DIV] - Réactifs Bond Polymer Refine Red Detection System et ChromoPlex 1 Dual Detection for Bond - Leica - Retrait de lots

Lasociété LEICA et la société A. Menarini Diagnostics ont informé lesutilisateurs du retrait de sept lots du réactif Bond Polymer Refine RedDetection System et d'un lot du réactif ChromoPlex 1 Dual Detection for Bond. Lesutilisateurs concernés, en France, ont reçu les courriers ci-joints (14/08/2013)  (1787 ko).

Cette information s'adresse aux directeursd'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pourdiffusion aux services concernés.   


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mardi 13 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du mardi 13 août 2013

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13/08/2013 - [MED] - DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable (cytarabine) - Rupture de stock
 Indications  Traitement intrathécal de la méningite lymphomateuse.
Chez la plupart des patients, un tel traitement fera partie des soins palliatifs de la maladie.




 Laboratoire exploitant  MUNDIPHARMA
 Origine du signalement  MUNDIPHARMA
 Date de signalement à l'Ansm 29/07/2013
 Observations particulières 
  • rupture de stock effective depuis le 30 juillet 2013
  • remise à disposition prévue le 27 août 2013
Lire aussi
  • Depocyte 50 mg, suspension injectable de cytarabine, sous forme liposomale pour injection intrathécale - Information de remise à disposition - Lettre aux professionnels de santé  (15/07/2013)

Actualités


13/08/2013 - [MED] - Lévothyroxine : mise à disposition de la spécialité italienne Eutirox - Point d'information
Pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l'approvisionnement en LEVOTHYROX (lévothyroxine) du laboratoire Merck Serono, la spécialité EUTIROX sera disponible à partir du mercredi 14 août 2013 pour les officines. Importée d'Italie, cette spécialité est de composition identique au LEVOTHYROX, en principe actif et en excipients.

Le plan d'actions mis en place depuis plusieurs semaines par l'ANSM, en concertation avec le Laboratoire Merck Serono, les Conseils nationaux de l'Ordre des pharmaciens et des médecins, les sociétés savantes et les associations de patients, pour assurer la continuité des traitements des patients prenant des médicaments à base de lévothyroxine sodique, se poursuit. Dans ce cadre, la spécialité EUTIROX, fabriquée sous licence Merck KGaA, importée d'Italie sera disponible à partir du mercredi 14 août.

La spécialité EUTIROX sera délivrée gratuitement aux patients. Il s'agit d'une mesure temporaire qui cessera dès la remise à disposition de l'ensemble des dosages de LEVOTHYROX, dans les prochaines semaines.

Elle se présente en boites de 50 comprimés non sécables (contrairement aux comprimés de Lévothyrox).

L'ANSM rappelle aux patients :

  • que leur traitement par lévothyroxine doit être pris tous les jours et ne doit pas être arrêté sans avis médical ;
  • qu'ils sont invités à anticiper de quelques jours le renouvellement de leur ordonnance de LEVOTHYROX afin de permettre aux officines qui n'auraient pas les produits en stock de se les procurer ;
  • qu'ils peuvent obtenir des informations concernant leur médicament à base de lévothyroxine auprès de leur médecin, de leur pharmacien, sur le site internet de l'ANSM ou en appelant le numéro vert dédié mis en place par le laboratoire Merck Sérono : 0800 00 86 22

L'ANSM précise aux pharmaciens qu'en cas d'indisponibilité d'un dosage de LEVOTHYROX dans leur officine, ils doivent :

  • en vérifier la disponibilité auprès de leurs grossistes répartiteurs ;
  • en cas d'indisponibilité effective, vérifier si le dosage prescrit peut être obtenu par combinaison de plusieurs comprimés d'autres dosages disponibles ;
  • si une telle solution ne peut être mise en oeuvre, contacter Merck Serono via le numéro vert réservé aux professionnels qui proposera l'alternative appropriée : modèle ville, modèle hospitalier ou, à défaut, la spécialité importée EUTIROX ;
  • dans ce dernier cas, la spécialité EUTIROX comportant des mentions et une notice en italien, remettre au patient avec la boite d'EUTIROX, une notice en français (celle du LEVOTHYROX).. Un sticker en français a par ailleurs été apposé sur la boîte d'EUTIROX.

L'ANSM précise aux médecins prescripteurs

  • qu'il est important, à l'occasion d'une consultation, d'informer le patient sur le possible remplacement par le pharmacien des boites de LEVOTHYROX auxquelles il est habitué par de l'EUTIROX.

L'ANSM rappelle que ces difficultés d'approvisionnement en LEVOTHYROX sont liées à une capacité insuffisante de conditionnement du médicament et que le Laboratoire Merck Serono a engagé les actions nécessaires pour y remédier. L'ANSM, en collaboration avec les professionnels de santé, les associations de patients et le Laboratoire Merck Serono, reste mobilisée et prendra les mesures nécessaires dans l'intérêt des patients jusqu'au retour à un approvisionnement normal pour l'ensemble des dosages de LEVOTHYROX, qui devrait intervenir dans les prochaines semaines.

Ce point d'information complète le point d'information précédemment diffusé le 9 août 2013.

Lire aussi
  • L'ANSM assure la continuité du traitement des patients prenant de la lévothyroxine - Point d'information  (09/08/2013)
  • Fiche Levothyrox

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13/08/2013 - [DM] - Plateforme d'anesthésie Fabius - Drager - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectué par DRAGER. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (13/08/2013)  (72 ko). 


13/08/2013 - [DM] - Plateaux pour instruments Xomed - Medtronic - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectué par MEDTRONIC. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (13/08/2013)  (622 ko). 


13/08/2013 - [DIV] [MED] - Milieu de transport et de conservation CYTO 2C - Laboratoire Philippe Davioud - Retrait de produit

Suite à une inspection conduite par l'ANSM, la société LABORATOIRE PHILIPPE DAVIOUD a informé  les utilisateurs du milieu de transport et de conservation CYTO 2C du retrait de ce produit. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (13/08/2013)  (163 ko). 

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.    


Actualités


13/08/2013 - [MED] - Médicaments de Neurologie, Psychiatrie, Anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu

Médicaments de Neurologie, Psychiatrie, Anesthésie du 27/06/2013 - Compte-rendu (13/08/2013)  (257 ko)


13/08/2013 - [DM] - Insert tibial et composant fémoral du système de prothèse de genou Sigma - Depuy - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Depuy. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (13/08/2013)  (176 ko). 


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lundi 12 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du lundi 12 août 2013

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12/08/2013 - [DM] - Electrodes Newmedic bipolaires corticales en Y ref 00-E2011-N10Y - société Hemodia - Rappel de lots

L'ANSM a été informée dela mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Hemodia. Les utilisateursconcernés ont reçu le courrier ci-joint (12/08/2013)  (63 ko).


12/08/2013 - [MED] - TUBERTEST, solution injectable, dérivé protéinique purifié de tuberculine - Remise à disposition
 Indications  TUBERTEST est utilisé pour rechercher une réaction d'hypersensibilité retardée à la tuberculine comme aide au dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux ou comme contrôle pré ou post vaccinal du vaccin BCG.
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.

L'intra-dermoréaction (IDR) à la tuberculine à 5 Unités (Tubertest) est recommandée par le Haut Conseil de Santé Publique (BEH n°14-15 du 19 avril 2013) dans les situations suivantes :

- pour vérifier l'absence de tuberculose avant vaccination, excepté chez les nourrissons de moins de trois mois qui sont vaccinés sans test préalable ;
- au cours des enquêtes autour d'un cas de tuberculose ;
- comme aide au diagnostic de la tuberculose ;
- comme test de référence dans le cadre de la surveillance des professions à caractère sanitaire et social énumérées aux articles R.3112-1 et R.3112-2 du code de la santé publique.

A noter : la revaccination par le BCG, en population générale et chez les professionnels exposés à la tuberculose, n'est plus indiquée depuis 2004. En conséquence, l'IDR à la tuberculine à 5 Unités (Tubertest) n'a pas lieu d'être pratiquée à titre systématique, notamment après la vaccination par le BCG.
 Laboratoire exploitant  Sanofi Pasteur MSD
 Origine du signalement  Sanofi Pasteur MSD
 Date de signalement à l'Ansm 28/03/2013
 Observations particulières 
  • Remise à disposition à compter du 06 août 2013

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12/08/2013 - [DIV] - Test Advia Centaur Folates sériques et érythrocytaires - Siemens - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Siemens. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (12/08/2013)  (88 ko). 


Actualités


12/08/2013 - [DM] - Stylo injecteur d'hormones de croissance NordiPen - Novo Nordisk - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société NOVO NORDISK. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (12/08/2013)  (339 ko). 


InVS / Lettre d'information - 5 au 11 août 2013

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N°31 – 5 au 11 août 2013
 
7 août 2013 - Bulletin national d'information SOS Médecins du 6 août 2013
Voir : Les bulletins précédents
7 août 2013 - Bulletin hebdomadaire international du 31 juillet au 6 août 2013
Voir : Les bulletins précédents
6 août 2013 - Surveillance des infections liées au nouveau coronavirus (MERS-CoV) - Point au 6 août 2013
Voir le dossier thématique : Infection à nouveau coronavirus


Voir aussi tous nos points épidémiologiques régionaux.
Antilles-Guyane I Aquitaine I Auvergne I Centre I Centre-Est I Est I Haute-Normandie I Ile-de-France I Languedoc-Roussillon I Limousin-Poitou-Charentes I Midi-Pyrénées I Nord I Ouest I Pays de la Loire I océan Indien I Rhône-Alpes I Sud
Rapport scientifique
8 août 2013 - Epidémie de gastro-entérites aiguës d'origine hydrique à Pleaux, Cantal - Avril 2012
Le 12 avril 2012, l'Agence régionale de santé informe la Cire Auvergne d'une forte contamination microbiologique du réseau d'eau des communes de Pleaux et Barriac-les-Bosquets, dans le Cantal. Des investigations épidémiologiques et environnementales sont mises en place pour décrire l'épidémie, confirmer l'origine hydrique et préciser les circonstances de survenue de la pollution. Une enquête de cohorte (n=691 sujets répondants, taux de réponse global de 39,7 %) a confirmé l'association entre la survenue de gastro-entérites aiguës et la consommation de l'eau du robinet (RR=1,69 ; IC 95% [1,27-2,27]) ainsi que l'augmentation de ce risque avec la quantité d'eau absorbée (p<0,001). [...].
Périodique
12 août 2013 - Bulletin de veille sanitaire Antilles-Guyane - Juillet 2013
La leptospirose en Guadeloupe et Martinique
Note de position
5 août 2013 - Les études de l'InVS en matière de surveillance des cancers de la thyroïde en Corse
Suite à la publication par la collectivité territoriale d'une étude italienne sur les conséquences sanitaires du nuage de Tchernobyl en Corse, l'InVS souhaite préciser les éléments
Articles du mois
n° 7 - Juillet 2013
Cancers
Gastro-entérites aiguës
Grippe
Infections associés aux soins
Maladies à déclaration obligatoire
Rougeole
VIH/sida
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Département des maladies infectieuses, Saint-Maurice (94)
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Service communication, Saint-Maurice (94)
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Prochain numéro de la lettre InVS-Infos : 19 août 2013
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vendredi 9 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du vendredi 09 août 2013

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09/08/2013 - [MED] - TEATROIS 0,35 mg, comprimé (tiratricol) - Rupture de stock
 Indications  Situations nécessitant, le freinage de la sécrétion de TSH, en particulier les syndromes de résistance aux hormones thyroïdiennes et les cancers thyroïdiens différenciés.
 Laboratoire exploitant  DB PHARMA
 Origine du signalement  DB PHARMA
 Date de signalement à l'Ansm 24/07/2013
 Observations particulières 
  • Rupture de stock effective depuis le 1er août 2013
  • Remise à disposition prévue en décembre 2013

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09/08/2013 - [DIV] - Réactif Alegria Anti-Intrinsic Factor - Orgentec - Rappel

La société ORGENTEC a informé les utilisateurs du réactif Alegria Anti-Intrinsic Factor du rappel d'un lot. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (09/08/2013)  (41 ko). 

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés. 


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09/08/2013 - [MED] - L'ANSM assure la continuité du traitement des patients prenant de la lévothyroxine - Point d'information
Des mesures permettant d'assurer le maintien de la prise en charge des patients traités par Lévothyrox (lévothyroxine) sont mises en place pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l'approvisionnement en ce produit.

Les médicaments à base de lévothyroxine sodique sont indiqués dans les hypothyroïdies ou dans les situations où il est nécessaire de freiner la sécrétion d'une hormone stimulant la thyroïde, encore appelée TSH[1] .En France, près de 3 millions de patients sont actuellement traités par Lévothyrox.

Informée dès le mois de juin 2013, par le laboratoire Merck Serono (principal fournisseur du marché français) de difficultés d'approvisionnement de plusieurs dosages de Lévothyrox (lévothyroxine), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a pris, en concertation avec le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens et le Conseil national de l'Ordre des médecins, un certain nombre de mesures pour assurer le maintien de la prise en charge des patients concernés

  1. La distribution des stocks disponibles a été contingentée afin d'assurer une répartition équitable sur tout le territoire. 
  2. A titre dérogatoire et temporaire, l'ANSM a autorisé les pharmaciens à délivrer un médicament similaire  lorsque la mention « non substituable » figurait sur l'ordonnance du patient. Dans ce cas, le pharmacien est invité à en informer le prescripteur et à orienter les patients vers leur médecin traitant pour une consultation dans les 3 à 6 semaines suivant la délivrance du produit, afin qu'il s'assure du maintien de l'équilibre thérapeutique.
  3. Des conditionnements hospitaliers ont été mis à disposition gratuitement pour les patients des pharmacies de ville.
  4. Le laboratoire Merck Serono a été autorisé à importer d'Italie une spécialité équivalente qui sera disponible gratuitement dans les prochains jours, accompagnée d'une notice en français et d'une note d'information destinée aux patients.

Par ailleurs, l'Agence engage les patients à anticiper de quelques jours leur renouvellement d'ordonnance de manière à permettre aux officines qui n'auraient pas de stock de pouvoir se procurer le produit auprès des grossistes-répartiteurs ou le cas échéant, du laboratoire Merk Serono. L'ANSM rappelle que le traitement par lévothyroxine doit être pris tous les jours et ne doit pas être arrêté sans avis médical

L'ANSM rappelle que ces difficultés d'approvisionnement sont liées à un problème de conditionnement du médicament et que le laboratoire Merck Serono s'est engagé dès le mois de juin dans des actions afin d'accroître ses capacités de production. Ces tensions dans l'approvisionnement devraient se résoudre dans les prochains mois. Dans cette attente, l'ANSM réévalue régulièrement la situation et prend les mesures nécessaires dans l'intérêt des patients. 

Lire aussi
  • Levothyroxine - Questions / réponses (09/08/2013)  (23 ko)
  • Fiche Levothyrox

[1]  Thyroid stimulating hormone


09/08/2013 - [DIV] - Hemocue Urine Albumin Microcuvettes - Hemocue - Rappel

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Hemocue. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (09/08/2013)  (309 ko).


09/08/2013 - [MDS] - Médicaments Dérivés du Sang - LFB Biomédicaments - Rappel de lots

Le laboratoire LFB BIOMEDICAMENTS procède, à la demande de l'ANSM, au rappel des lots des médicaments dérivés du sang (MDS) mentionnés ci-après issus du plasma d'un donneur de sang ayant développé un cas probable de maladie de Creutzfeldt-Jakob sous sa forme sporadique.

Ce rappel est effectué par mesure de précaution dans le cadre de la politique de sécurité transfusionnelle.

Aucun cas de transmission de la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les MDS n'a été rapporté. En outre, les procédés de fabrication des MDS comportent des étapes considérées comme efficaces pour l'élimination des prions.

Conformément à la circulaire DGS/SQ4 n°98/231 du 9 avril 1998, un tel rappel n'appelle pas une information nominative, telle que prévue par l'article L 1111-2 du code de la santé publique, des patients ayant reçu les produits des lots concernés par le rappel. En effet, la transmission par les médicaments dérivés du sang de la forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob constitue en l'état actuel des connaissances scientifiques un risque théorique et non pas un risque nouveau avéré et identifié.

Les médicaments des lots mentionnés dans cette liste et qui auraient fait l'objet d'une rétrocession sont également concernés par ce rappel. Dans ce cas cependant, une information spécifique sur le motif du rappel pourra être apportée aux patients actuellement détenteurs de ces produits.

Liste des lots concernés par le rappel LFB BIOMEDICAMENTS du 08 aout 2013
  • Aclotine 100 UI/ml - 1000 UI/10 ml - Code CIP 34009 561 938 82
    Lot : 12L02600 (Exp : 12/2013)
     
  • Clairyg 50 mg/ml – 10g/200 ml – Code CIP 34009 576 190 46
    Lot : 12L02514 (Exp : 01/2014)
     
  • Factane 100 UI/ml - 1000 UI/10 ml - Code CIP 34009 562 117 84
    Lots : 12L07205 (Exp : 02/2014) – 12L07208 (Exp : 02/2014) – 12L07209 (Exp : 02/2014)

09/08/2013 - [DM] - Instrument - Clamp malléolaire d'alignement EM du tibia Triathlon - Stryker - Information de sécurité

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Stryker. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (09/08/2013)  (57 ko). 


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jeudi 8 août 2013
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Liste de diffusion de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) du jeudi 08 août 2013

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08/08/2013 - [DIV] - Réactif Séraclone anti-S - Biorad - Rappel

La société Bio-Rad a informé les utilisateurs du réactif Séraclone anti-S du rappel de deux lots. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (08/08/2013)  (71 ko).

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services concernés.


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08/08/2013 - Dispositifs de dilatation Flextome Cutting Balloon Monorail et Small Peripheral Cutting Balloon Monorail - Boston Scientific Corporation - Rappel

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Boston Scientific Corporation. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (08/08/2013)  (67 ko).