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lundi 25 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 25 Octobre 2010

Messages d'alerte


25/10/2010 - [MED] - MEXITILETINE AP-HP 200 mg, gélule (ex-MEXITIL) - Remise à disposition
 Indications  Traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies).
 Laboratoire exploitant  ASSISTANCE PUBLICQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)
 Origine du signalement  BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
 Date de signalement à l'Afssaps 05/02/2008
 Observations particulières 
  • Arrêt de commercialisation
  • Mise à disposition exceptionnelle du même médicament importé de Belgique :
    - lettre de Boehringer Ingelheim à l'attention des professionnels de santé concernés (12/03/2008)  (111 ko)
  • Mise à disposition exceptionnelle du même médicament importé d'Italie : lettre de Boehringer-Ingelheim diffusée à partir du 17 septembre 2008 à l'attention des professionnels de santé concernés (18/09/2008)  (25 ko)
  • Mise à disposition exceptionnelle du même médicament importé de Grèce : lettre de Boehringer-Ingelheim du 23 août 2010 à l'attention des professionnels de santé concernés (02/09/2010)  (16 ko)
  • Remise à disposition normale par l'AP-HP à compter du 1er novembre 2010 : lettre de l'AP-HP à l'attention des pharmaciens hospitaliers concernés (20/10/2010)  (18 ko)

25/10/2010 - [DIV] - Calibrateur TruCal Apo B - Disays Poles France - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 12.10.2010 de la mise en œuvre d'un rappel de lots effectué par la société Diasys Poles France. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (25/10/2010)  (111 ko).


25/10/2010 - [DM] - Colle chirurgicale pulmonaire PleuraSeal - Covidien - Retrait de produit

En accord avec l'Afssaps, la société Covidien a informé le 22/10/10 les utilisateurs de colle chirurgicale Pleuraseal, d'un arrêt de commercialisation et d'un rappel de produit. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (25/10/2010)  (20 ko).

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, correspondants locaux de matériovigilance et pharmaciens pour diffusion aux services concernés.


Afssaps

vendredi 22 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 22 Octobre 2010

Messages d'alerte


22/10/2010 - [DIV] - Analyseurs Cell-Dyn - Abbott - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 11/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Abbott Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (22/10/2010)  (629 ko).


Informations de sécurité sanitaire


22/10/2010 - [DM] - Rappel de "Kits de capteur de pression simple et double à usage unique" Philips M1567A

Le 20/10/2010 , la société Philips a retiré du marché tous les lots fabriqués entre mars 2009 et juin 2010, du numéro de lot 09C20844 au numéro de lot 10E31844, de la référence M1567A du dispositif médical dénommé "kits de capteur de pression simple et double à usage unique", fabriqué par Philips Medical Systems, du fait que la tubulure du capteur de pression peut se détacher du compte-gouttes.

La société Philips a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint (22/10/2010)  (40 ko)validé par l'Afssaps.

Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés. Les autorités compétentes européennes (concernées) sont informées de cette mesure par le fabricant.


22/10/2010 - [MED] - Médicaments contenant des fibrates - L'Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué
Lire aussi
  • Communiqué de l'EMA
  • Liste des spécialités contenant des fibrates (22/10/2010)  (84 ko)
L'Agence européenne des médicaments a procédé à la réévaluation des médicaments appartenant à la classe des fibrates, indiqués dans le traitement des taux élevés de lipides dans le sang. Leur conclusion confirme l'avis rendu par le groupe de travail européen de pharmacovigilance de 2005, c'est-à-dire que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments reste favorable, mais que leur utilisation doit intervenir en deuxième intention, lorsqu'un traitement par statine est contre-indiqué ou mal toléré.

Les fibrates sont indiqués dans le traitement des taux élevés de lipides, tels que les triglycérides ou le cholestérol (dyslipidémie), dans le sang. Les anomalies lipidiques de ce type peuvent être un facteur de risque de maladies cardio-vasculaires. Les fibrates sont utilisés pour diminuer le taux de lipides dans le sang, lorsque les mesures hygiéno-diététiques ne sont pas suffisantes.

En France, 4 molécules appartenant à la classe des fibrates disposent d'une autorisation de mise sur le marché nationale : le bezafibrate (Befizal® autorisé depuis 1982 – laboratoire Actavis Group PTC ehf), le ciprofibrate (Lipanor® autorisé depuis 1983 – laboratoire Sanofi Aventis + génériques), le fenofibrate (Lipanthyl®, autorisé depuis 1986-Laboratoire Fournier + génériques ; Fenocor® autorisé depuis 1987 – laboratoire Leurquin mediolanum + génériques) et le gemfibrozil (Lipur® autorisé depuis 1982 – laboratoire Pfizer).

En 2005, le groupe de travail de pharmacovigilance de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a procédé à la réévaluation des médicaments contenant des fibrates. En effet, chez les patients présentant une hyperlipidémie, l'efficacité des fibrates à long terme dans la diminution des événements cardiovasculaires (notamment infarctus et accident vasculaire cérébral) était moindre, comparée à l'efficacité des statines dans cette indication. Le groupe de travail européen avait alors conclu que les fibrates avaient cependant leur place dans le traitement de l'hyperlipidémie, mais qu'ils devaient être utilisés uniquement en deuxième intention.

Ces conclusions du groupe de travail européen ont été remises en question par certains titulaires d'autorisations de mise sur le marché qui n'ont pas souhaité intégrer les modifications dans les résumés des caractéristiques des produits (RCP) concernés.

En 2009, à la demande de l'agence britannique (MHRA), le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a procédé à une nouvelle évaluation du rapport bénéfices/risques des fibrates. Leurs conclusions confirment celles du groupe de travail de pharmacovigilance rendues en 2005, qui recommandent l'utilisation des fibrates en deuxième intention, sauf chez les patients présentant de sévères hypertriglycéridémie ou ne supportant pas les statines.

Le comité a néanmoins précisé que le fénofibrate pouvait être utilisé en association avec une statine, lorsque le traitement avec celle-ci n'était pas suffisant. Cette possibilité concerne spécifiquement les patients à haut risque cardiovasculaire présentant une hyperlipidémie mixte insuffisamment équilibrés par une statine seule.

L'avis de l'Agence européenne des médicaments a été transmis à la Commission européenne.

Contacts presse : presse@afssaps.sante.fr – Axelle de Franssu – 01 55 87 30 33 / Magali Rodde - 01 55 87 30 22


22/10/2010 - [DM] - Câble d'interface CARTO® 3, Référence catalogue CR3410CT - Biosence Webster Inc - Retrait de lots

Le 20/10/2010, la société : ETHICON SAS – CORDIS SAS Johnson- Johnson compagny, a retiré du marché tous les lots de la référence CR3410CT, du dispositif médical dénommé "Câble d'interface CARTO® ", fabriqué par : BIOSENCE WEBSTER Inc.

Biosense Webster a déterminé que la traversée du signal électrique dans le câble peut contribuer à une perte ou à la distorsion des signaux ECG de surface lors de l'utilisation de ce câble. Ceci est dû à la présence d'un fil électrique reliant deux broches à l'intérieur du connecteur du câble d'interface avec le système CARTO® 3, pouvant provoquer un court-circuit au niveau de la masse analogique du système CARTO® 3. Ce court-circuit peut également générer un faible courant électrique continu lorsqu'un cathéter CELSIUS ® DS est connecté.

La société ETHICON SAS – CORDIS SAS a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint validé par l'Afssaps (22/10/2010)  (160 ko).

Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés. Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure par le fabricant.


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Vendredi 22 Octobre 2010

Messages d'alerte


22/10/2010 - [DIV] - Calcium sur Cobas 6000 / Integra 400/800 / c111 - Roche Diagnostics - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 30/09/2010 de la mise en œuvre d'une action d'un rappel effectué par Roche Diagnostics. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (22/10/2010)  (78 ko).


Informations de sécurité sanitaire


22/10/2010 - [AUT] - Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'

Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - Objectif bien-être, pierres et minéraux


22/10/2010 - [AUT] - Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'

Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - Institut français des plantes, DOLOSTOP


22/10/2010 - [AUT] - Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'

Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - Centre Danièle Devic, appareil Dôme Corps


22/10/2010 - [AUT] - Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 2122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'

Décision du 17 août 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 2122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - Formequilibre, appareil GMP 4.14


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jeudi 21 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 21 Octobre 2010

Messages d'alerte


21/10/2010 - [MED] - XYLOCARD 20 mg/ml intraveineux, solution injectable (chlorhydrate de lidocaïne anhydre) - Rupture de stock
 Indications  Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaire menaçant le pronostic vital, notamment à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde
 Laboratoire exploitant  AstraZeneca
 Origine du signalement  AstraZeneca
 Date de signalement à l'Afssaps 23/07/2010
 Observations particulières 
  • Rupture de stock 21/10/ 2010 ; stock de sécurité disponible
  • Lettre d'AstraZeneca à l'attention des pharmaciens hospitaliers (21/10/2010)  (119 ko)
  • Remise à disposition à compter du 25/11/2010

21/10/2010 - [DM] - Pompes CADD-Legacy Duodopa - Smiths Medical / Abbott Products (Solvay) - Retrait de lots

L'Afssaps a été informée le 18/10/2010 de la mise en œuvre d'un rappel par la société Abbott Products(ex Solvay), en tant que distributeur en France de la société Smiths Medical. Le prestataire de service à domicile concerné a reçu le courrier ci-joint (21/10/2010)  (26 ko).


Informations de sécurité sanitaire


21/10/2010 - [AUT] - Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il

Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées -HELIOS SARL : objets et bijoux en pierres et minéraux présentés comme ayant un intérêt thérapeutique


21/10/2010 - [AUT] - Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il

Décision du 15 juin 2010 interdisant, en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique, la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - BPC SARL : objets et appareils présentés comme ayant un intérêt thérapeutique


21/10/2010 - [AUT] - Décision du 20 mai 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'

Décision du 20 mai 2010 interdisant en application des articles L. 5122-15, L. 5422-12, L. 5422-14 et R. 5122-23 à R. 5122-26 du code de la santé publique la publicité pour un objet, appareil ou méthode présenté comme bénéfique pour la santé lorsqu'il n'est pas établi que ledit objet, appareil ou méthode possède les propriétés annoncées - société Hyperminceur, méthodes d'amaigrissement


21/10/2010 - [MED] - Survenue de cas de surdosage dus à des erreurs d'administration d'Ebixa® (chlorhydrate de mémantine) solution buvable - Lettre aux professionnels de santé

Information destinée aux neurologues, psychiatres, gériatres, médecins généralistes et pharmaciens

En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMA) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), H. Lundbeck A/S souhaite apporter des éléments d'information sur les cas d'erreur d'administration avec la nouvelle pompe doseuse de la solution buvable de mémantine ayant été à l'origine de surdosages.
Résumé

> Un nouveau système d'administration de la solution buvable de chlorhydrate de mémantine sous forme de pompe doseuse a été mis sur le marché en juin 2010. Ce système remplace le système compte-gouttes qui n'est plus distribué depuis cette date.

> Plusieurs cas d'erreur d'administration avec la nouvelle pompe doseuse de la solution buvable de mémantine ont entraîné des surdosages. Les erreurs médicamenteuses étaient liées à une confusion entre les doses dispensées par la nouvelle pompe doseuse et les doses dispensées par le compte-gouttes.

> Les professionnels de santé doivent être alertés sur les différences de doses et de schéma d'administration entre la pompe doseuse et le compte-gouttes.

> Le dosage de la mémantine délivrée avec la pompe doseuse est le suivant : une activation de la pompe doseuse délivre 0,5 ml de solution équivalant à 5 mg de mémantine. La dose maximale quotidienne est de 20 mg soit 4 pressions de la pompe doseuse.

> Il est recommandé aux professionnels de santé d'être vigilants quant aux doses et au schéma d'administration de la mémantine, particulièrement pendant la période de transition entre le compte-gouttes et la nouvelle pompe doseuse. Il leur ait demandé également d'avertir les patients et leurs aidants :

  • de l'existence d'une nouvelle pompe doseuse pour la mémantine et de leur fournir des
    informations sur l'utilisation de ce nouveau système d'administration et sur les nouvelles
    modalités d'administration ;
  • et de leur demander de lire attentivement la notice de la solution buvable de mémantine administrée avec une pompe doseuse
Lettre du laboratoire
  • Lettre d'information destinée aux professionnels de santé sur la survenue de cas de surdosage dus à des erreurs d'administration d'Ebixa® (chlorhydrate de mémantine) solution buvable (21/10/2010)  (1127 ko)

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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Jeudi 21 Octobre 2010

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21/10/2010 - [MED] - CURETHYL 26 pour cent, solution injectable I.V (ethanol à 95 % v/v)
 Indications  Traitement d'appoint au cours des cures de sevrage éthylique.
 Laboratoire exploitant  Tradiphar
 Origine du signalement  Tradiphar
 Date de signalement à l'Afssaps 18/10/2010
 Observations particulières 
  • Rupture de stock :
    lettre d'information de TRADIPHAR à l'attention des pharmaciens hospitaliers et des centres anti-poisons en date du 19/10/2010 (21/10/2010)  (90 ko)
  • Remise à disposition à compter du 15 novembre 2010

Informations de sécurité sanitaire


21/10/2010 - [DIV] - Automate CELL-DYN Emerald - ABBOTT - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 06.10.10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Abbott.
Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/10/2010)  (31 ko).


Afssaps

mercredi 20 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 20 Octobre 2010

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20/10/2010 - [DIV] - Container à déchets automates Access, Access2, Access2 sur LXi725 et UniCel DxC600i - Beckman Coulter - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 13/10/2010 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par Beckman Coulter. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/10/2010)  (72 ko).


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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mercredi 20 Octobre 2010

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20/10/2010 - [DM] - Interface liée au logiciel de radiothérapie MOSAIQ ou Multi-ACCESS - Elekta - Information de sécurité

L'Afssaps a été informée le 17/09/10 de la mise en œuvre d'une action de sécurité effectuée par la société Elekta.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (20/10/2010)  (31 ko).


20/10/2010 - [DM] - Circuits respiratoires REV06/P et REV24/P - CAIR LGL - Information de sécurité

En accord avec l'Afssaps, la société CAIR LGL a informé le 18/10/2010 les utilisateurs des circuits respiratoires REV06/P et REV24/P d'une information de sécurité. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint. (20/10/2010)  (19 ko)
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés


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mardi 19 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Mardi 19 Octobre 2010

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19/10/2010 - [DM] - Trocarts 11 et 12 mm Endopath Excep avec technologie Optiview - Ethicon - Retrait de produit

L'Afssaps a été informée le 12/10/10 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Ethicon. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (19/10/2010)  (333 ko).


Informations de sécurité sanitaire


19/10/2010 - [MED] - Sevorane, liquide pour inhalation par vapeur - Abbott - Information de sécurité

Abbott France, en accord avec l'Afssaps, vous informe de réclamations concernant les lots de Sevorane® dont les plus impactés sont les suivants: 6010029, 6010030, 6008437 et 6010473.

Pour toutes ces réclamations, il a été constaté qu'il était impossible de remplir l'évaporateur lors de la connexion du flacon.
Après une investigation approfondie, la cause de ce défaut a été identifiée et est liée au système de connexion Quikfil® qui peut se révéler défectueux.

Des mesures correctives ont été mises en place afin d'éviter que cet incident ne se reproduise.

Les produits issus des lots présentant ces défauts ne sont déjà plus distribués et Abbott France s'emploie à assurer la continuité des approvisionnements à venir de Sevorane®.
C'est pourquoi le rappel de ces lots sera organisé dans un second temps dés que l'approvisionnement avec de nouveaux lots sera suffisant.

Abbott recommande, pour les lots mentionnés ci-dessus, d'être particulièrement attentifs au moment de la connexion du système Quikfil sur l'évaporateur et également, à titre préventif, de disposer en salle d'opération de flacons additionnels de Sévorane® pour le cas où vous devriez procéder à un nouveau remplissage en cours d'anesthésie.

Dans le cas où un flacon de Sevorane® serait défectueux, le laboratoire vous demande de bien vouloir contacter Abbott France dans les meilleurs délais au numéro 01 45 60 26 36 pour procéder à son remplacement.

Pour toute autre information concernant ces incidents le laboratoire Abbott vous prie de bien vouloir contacter son service qualité au numéro 01 45 60 69 03.


Afssaps

lundi 18 octobre 2010
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Liste de diffusion de l'Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de santé) du Lundi 18 Octobre 2010

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18/10/2010 - [DM] - Tige fémorale Initiale - Amplitude - Rappel de lots

L'Afssaps a été informée le 11/10/2010 de la mise en œuvre d'un rappel effectué par la société Amplitude. Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (18/10/2010)  (20 ko).


InVS / Lettre d'information - 11 au 17 octobre 2010

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N°41 – 11 au 17 octobre 2010
 
18 octobre 2010 - Entérobactéries productrices de carbapénèmases. Données épidémiologiques au 4 octobre 2010.
Voir le dossier thématique : Entérobactéries productrices de carbapénèmases

15 octobre 2010 - Surveillance du chikungunya et de la dengue dans l'océan Indien.
- Synthèse des données de veille sur la dengue et le chikungunya dans les territoires français ultramarins au 15 octobre 2010.
14 octobre 2010 - Bulletin épidémiologique grippe. Point au 13 octobre 2010.
Voir le dossier thématique : Grippe
13 octobre 2010 - Bulletin hebdomadaire international du 6 au 12 octobre 2010.
Voir : Les bulletins précédents
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Rapport scientifique
11 octobre 2010 - Organisation de la vaccination et mesure de la couverture vaccinale en région Provence-Alpes-Côte d'Azur
Un état des lieux de l’organisation de la vaccination et des données disponibles pour les mesures de l’activité ou de couvertures vaccinales (CV) dans la région Provence-Alpes-Côte d’Azur a été dressé. Ce travail a consisté, d’une part, à répertorier les partenaires impliqués dans la vaccination et les méthodes d’évaluation de la CV et, d’autre part, à analyser l’ensemble des données d’activité de vaccination disponibles et non exploitées permettant d’évaluer la CV. [...]
Périodiques
12 octobre 2010 - BEH n°38-39
- Signalements externes des infections nosocomiales, France, 2007-2009
- Dépistage du saturnisme chez l’enfant en France : données de surveillance 2005-2007
- En période hivernale, l’évolution des rhinopharyngites infantiles est-elle annonciatrice des épidémies de grippe ?
- Infections à VHC (génotypes 4, 5 et 6) en Languedoc-Roussillon, France, entre 1993 et 2008
11 octobre 2010 - Bulletin de veille sanitaire Rhône-Alpes, septembre 2010
- Numéro spécial : la vague de chaleur 2010 en Rhône-Alpes - Les résultats de la surveillance épidémiologique
11 octobre 2010 - Bulletin de veille sanitaire Auvergne, septembre 2010
- Numéro spécial : les maladies à déclaration obligatoire dans la région Auvergne en 2008
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