[afssaps] Lettre aux professionnels de santé : Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

lundi 10 novembre 2008
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Info Afssaps
10 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Lettre aux prescripteurs

Information importante de pharmacovigilance :
Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/ddl-raptiva-112008.htm

Pour consulter toutes les lettres aux prescripteurs :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/indltrps.htm


Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm
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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[afssaps] Rupture de stock de médicaments : MEGACE 160 mg, comprimé (=?ISO-8859-1?Q?m=E9gestrol?=)

vendredi 7 novembre 2008
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Info Afssaps
6 novembre 2008

Sécurité sanitaire et vigilances
Ruptures de stock de médicaments et arrêts de commercialisation

MEGACE 160 mg, comprimé (mégestrol) : remise à disposition du médicament

http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/rsdata/rs081002.htm

Pour consulter toute la rubrique :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/stock.htm


Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm
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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[alerte.afssaps] Rappel de lots de Tuteurs urétéraux double crosse en Vortek® - Laboratoires Coloplast

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Alerte Afssaps
7 novembre 2008


Sécurité sanitaire & vigilances
Retrait de lot: Dispositif médical (DM)

Rappel de lots de Tuteurs urétéraux double crosse en Vortek® ouvert/ouvert sans
œil sur la partie droite. Laboratoires Coloplast.

Le 04/11/2008, les laboratoires Coloplast ont retiré du marché les lots
7092973, 7121537, 7114099 de la référence ABC763 du dispositif médical dénommé
: Tuteurs urétéraux double crosse en Vortek® ouvert/ouvert sans œil sur la
partie droite, fabriqué par COLOPLAST A/S, à la suite de trois réclamations
concernant une discordance entre l'étiquetage et le produit contenu dans le
conditionnement.

Les Laboratoires Coloplast ont prévenu directement les destinataires des lots
incriminés à l'aide du message ci-joint validé par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de
matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés.

Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure
par le fabricant.

Courrier joint :
http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dm081102.pdf


Cette information, émise par l'Agence française de sécurité
sanitaire des produits de santé, est également disponible à cette
adresse : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/al000.htm (rubrique «
Sécurité sanitaire et vigilances » / « Dernières alertes »)
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Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm

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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[afssaps] Communiqué : Mise en garde sur les gélules "Best life"

jeudi 6 novembre 2008
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Info Afssaps
06 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Communiqués de presse

Mise en garde sur les gélules « Best life »
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/cp-bestlife-112008.htm

Pour lire la rubrique Communiqués de presse :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/indcompr.htm


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http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm
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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[alerte.afssaps] Infos/recos - Système VARIANT II Turbo Hemoglobin Testing System avec logiciel CDM version 4 - BIORAD

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Alerte Afssaps
06 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Infos/recos - Dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV)

Information concernant le système VARIANT II Turbo Hemoglobin Testing System
avec logiciel CDM version 4 de la société BIORAD

En accord avec l'Afssaps, la société Biorad, a informé, le 04/11/08 , les
utilisateurs du système VARIANT II Turbo Hemoglobin Testing System de la
société BIORAD d'un risque de problème d'identification d'échantillon.

Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu
le courrier ci-joint.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le
fabricant.

Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs
d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour
diffusion aux services de biologie concernés.

Courrier joint :
http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dv081102.pdf


Cette information, émise par l'Agence française de sécurité
sanitaire des produits de santé, est également disponible à cette
adresse : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/al000.htm (rubrique «
Sécurité sanitaire et vigilances » / « Dernières alertes »)
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Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm

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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[afssaps] Retraits de lots - Boutons de gastrostomie de remplacement à ballonnet Wizard - BARD

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Alerte Afssaps
06 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire et vigilances
Retraits de lots - Dispositif médical (DM)

Rappel des boutons de gastrostomie de remplacement à ballonnet WIZARD de la
société BARD

En accord avec l'Afssaps, la société BARD, a informé, le 31 octobre 2008, les
utilisateurs des boutons de gastrostomie de remplacement à ballonnet WIZARD du
rappel de plusieurs lots de ces produits, suite à des cas à l'étranger, de
rupture ayant entrainé des irritations cutanées. Les utilisateurs concernés, en
France,ont reçu le courrier ci-joint.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le
fabricant .

Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et
correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services
concernés.

Liste des lots concernés :
http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dm081101_lots.pdf

Courrier joint :
http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dm081101.pdf


Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm
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envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[afssaps] SOMATULINE L.P 90 mg, solution injectable àlibérationprolong=?ISO-8859-1?Q?=E9e?= en seringue préremplie : remise à disposition du médicament

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Info Afssaps
06 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire et vigilances
Ruptures de stock de médicaments et arrêts de commercialisation

SOMATULINE L.P 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue
préremplie
Remise à disposition du médicament
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/rsdata/rs081003.htm

Pour consulter toute la rubrique Ruptures de stocks et arrêts de
commercialisation :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/indstock.htm


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http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm
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[alerte.afssaps] Retraits de lots - Réactif PTH Intacte - SIEMENS

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Alerte Afssaps
06 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Retraits de lots - Dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV)

Retrait d'un lot de réactif PTH intacte

En accord avec l'Afssaps, la société Siemens, a procédé, le 30/10/08, du
retrait d'un lot de réactif de PTH intacte suite à un défaut de performance.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France,ont reçu
le courrier ci-joint.

Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le
fabricant.

Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs
d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour
diffusion aux services de biologie concernés.

Courrier joint :
http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/dv081101.pdf


Cette information, émise par l'Agence française de sécurité
sanitaire des produits de santé, est également disponible à cette
adresse : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/al000.htm (rubrique «
Sécurité sanitaire et vigilances » / « Dernières alertes »)
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Vous souhaitez modifier votre inscription :
http://afssaps.sante.fr/htm/2/lstdif/inscript.htm

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Pour toutes informations complémentaires ou difficultés rencontrées,
envoyer un courriel à : listes@afssaps.sante.fr

[afssaps] Communiqué : Acomplia® : suspension de l’essai clinique Crescendo

mercredi 5 novembre 2008
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Info Afssaps
05 novembre 2008

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Communiqués de presse

Acomplia® : suspension de l'essai clinique Crescendo
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/cp-acomplia-112008.htm

Pour lire la rubrique Communiqués de presse :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/indcompr.htm


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InVS / Lettre d'information - 27 octobre au 2 novembre 2008

lundi 3 novembre 2008
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N°44 – 27 octobre au 2 novembre 2008
 
31 octobre 2008 - Surveillance de la dengue à Saint-Barthélémy et Saint-Martin. Point au 31 octobre 2008.
Voir : les bulletins précédents
31 octobre 2008 - Données du Réseau national de surveillance de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob et maladies apparentées. Mise à jour au 30 octobre 2008.
Voir le dossier thématique : Maladie de Creutzfeldt-Jakob et maladies apparentées
30 octobre 2008 - Bulletin hebdomadaire international du 22 au 28 octobre 2008.
Voir : les bulletins précédents
Toutes les actualités
Rapports scientifiques
30 octobre 2008 - Investigation de cas groupés de coqueluche dans des écoles du Vaucluse - Mai-Juin 2006
Fin juin 2006, des cas groupés de coqueluche sont survenus dans des écoles de deux communes du Vaucluse. En raison de la proximité des vacances scolaires, la détection des cas a été réalisée très rapidement pour mettre en place les mesures de contrôle et de prévention. Les résultats sérologiques ont été recueillis initialement sur le mode déclaratif et vérifiés sur document ensuite. Dans une première commune, 13 cas sont survenus en juin dans quatre écoles différentes. [...]
30 octobre 2008 - Surveillance des infections du site opératoire, France, 1999 à 2006 - Résultats
Les infections du site opératoire font partie des infections nosocomiales (IN) cibles du Programme national de lutte contre les IN. Depuis 1999, une base nationale de données agrège celles des réseaux de surveillance interrégionaux dans le cadre du Réseau d’alerte, d’investigation et de surveillance des infections nosocomiales. Annuellement, les services de chirurgie volontaires recueillaient des informations individuelles dont les composants de l’index de risque NNIS et d’autres facteurs péri-opératoires. [...]
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Mieux comprendre l'impact de l'environnement sur la santé dans une commune d'Ile-de-France
(séance de restitution générale des résultats et conclusions du programme pilote d'études environnementales et sanitaires sur Champlan)
13 novembre 2008
Ministère de l'Ecologie, de l'Energie, du Développement durable et de l'Aménagement du territoire

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Prochain numéro de la lettre InVS-Infos : 12 novembre 2008
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